Portador De Fibrose Cística: O Que Você Deve Saber

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Meu filho nascerá com fibrose cística?

Se você e seu parceiro são portadores, é provável que você queira entender a probabilidade de seu filho nascer com fibrose cística. Quando dois portadores de FC têm um bebê, há uma chance de 25% de que o bebê nasça com a doença e 50% de chance de que o bebê seja portador de uma mutação no gene da FC, mas não tenha a doença. Uma em cada quatro crianças não será portadora nem portadora da doença, quebrando a cadeia da hereditariedade.

Muitos casais portadores decidem se submeter a um teste de triagem genética em seus embriões, chamado diagnóstico genético pré-implantação (PGD). Este teste é feito antes da gravidez em embriões adquiridos por fertilização in vitro (FIV). No PGD, uma ou duas células são extraídas de cada embrião e analisadas para determinar se o bebê irá:

tem fibrose cística
ser portador da doença
não tem o gene defeituoso

A remoção das células não afeta adversamente os embriões. Depois de conhecer essas informações sobre seus embriões, você pode decidir qual implantar em seu útero, na esperança de que ocorra uma gravidez.

A fibrose cística causa infertilidade?

Mulheres portadoras de FC não apresentam problemas de infertilidade por causa disso. Alguns homens portadores têm um tipo específico de infertilidade. Essa infertilidade é causada por um ducto ausente, chamado de deferens, que transporta espermatozóides dos testículos para o pênis. Homens com esse diagnóstico têm a opção de recuperar o espermatozóide cirurgicamente. O espermatozóide pode ser usado para implantar seu parceiro através de um tratamento chamado injeção intracitoplasmática de espermatozóide (ICSI).

No ICSI, um único espermatozóide é injetado no óvulo. Se ocorrer a fertilização, o embrião é implantado no útero da mulher, através da fertilização in vitro. Como nem todos os homens portadores de FC têm problemas de infertilidade, é importante que ambos os parceiros sejam testados quanto ao gene defeituoso.

Mesmo que vocês dois sejam portadores, podem ter filhos saudáveis.

Terei algum sintoma se for portador?

Muitas portadoras de FC são assintomáticas, o que significa que não apresentam sintomas. Aproximadamente um em 31 americanos é portador sem sintomas de um gene defeituoso da FC. Outras operadoras apresentam sintomas, que geralmente são leves. Os sintomas incluem:

problemas respiratórios, como bronquite e sinusite
pancreatite

Quão comuns são os portadores de fibrose cística?

Portadores de fibrose cística são encontrados em todos os grupos étnicos. A seguir, são apresentadas estimativas dos portadores da mutação do gene CF nos Estados Unidos por etnia:

Caucasianos: um em 29
Hispânicos: um em 46
Afro-americanos: um em 65
Asiático-americanos: um em cada 90

Independentemente da sua etnia ou se você tem um histórico familiar de fibrose cística, deve fazer o teste.

Existem tratamentos para fibrose cística?

Não há cura para a fibrose cística, mas as escolhas de estilo de vida, tratamentos e medicamentos podem ajudar as pessoas com FC a viver uma vida plena, apesar dos desafios que enfrentam.

A fibrose cística afeta principalmente o sistema respiratório e o trato digestivo. Os sintomas podem variar em gravidade e mudar ao longo do tempo. Isso torna especialmente importante a necessidade de tratamento e monitoramento proativos de especialistas médicos. É crucial manter as imunizações atualizadas e manter um ambiente livre de fumo.

O tratamento geralmente se concentra em:

manutenção de nutrição adequada
prevenção ou tratamento de bloqueios intestinais
eliminando muco dos pulmões
prevenção de infecção

Os médicos geralmente prescrevem medicamentos para atingir esses objetivos de tratamento, incluindo:

antibióticos para prevenir e tratar infecções, principalmente nos pulmões
enzimas pancreáticas orais para ajudar na digestão
medicamentos para diluir o muco para apoiar o afrouxamento e remoção do muco dos pulmões através da tosse

Outros tratamentos comuns incluem broncodilatadores, que ajudam a manter as vias aéreas abertas, e fisioterapia para o tórax. Às vezes, os tubos de alimentação são usados durante a noite para ajudar a garantir o consumo calórico adequado.

Pessoas com sintomas graves geralmente se beneficiam de procedimentos cirúrgicos, como remoção de pólipo nasal, cirurgia de bloqueio intestinal ou transplante de pulmão.

Os tratamentos para a FC continuam a melhorar e, com eles, a qualidade e a duração da vida de quem a possui.

Outlook

Se você espera ser pai e descobrir que é portador, é importante lembrar que você tem opções e controle sobre a situação.

Como posso fazer o teste de FC?

O Congresso Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) recomenda oferecer exames de portador para todas as mulheres e homens que desejam se tornar pais. A triagem de transportadora é um procedimento simples. Você precisará fornecer uma amostra de sangue ou saliva, adquirida através de um cotonete na boca. A amostra será enviada a um laboratório para análise e fornecerá informações sobre seu material genético (DNA) e determinará se você sofre uma mutação no gene da FC.