Você não é seu MS
Você é mãe? Um romancista? Um atleta? Queremos lembrá-lo de que há mais do que a esclerose múltipla - e queremos que você lembre outras pessoas fazendo sua declaração. E diga ao mundo que você tem EM, MAS…
Termos e Condições
Na história de Julia, aceitei uma doença com a qual fui diagnosticada há mais de 23 anos. Mesmo se eu tiver mais de 58 anos, sei que lutarei diariamente e nunca desisto! Eu ouço isso de muitas pessoas, você não parece estar doente! Bem, eles não me vêem naqueles dias ruins. Como minha etiqueta lê na minha bicicleta - Mova-se! Combatendo MS … Pedalando o mais rápido que posso! É exatamente isso que estou fazendo. Acabei de terminar o MS WALK com minha equipe e o pequeno cão de serviço, (nosso mascote) Boo. Nunca desistirá! Todos nós sabemos o ditado…
A história de Nicole, ainda sou eu no coração.
A história de Tresa, MS não me tem.
A história de Cathy Chester, meu nome é Cathy Chester e sou diagnosticada com esclerose múltipla desde 1987. Minha vida é dedicada a duas coisas: escrever e pagar adiante às pessoas com esclerose múltipla. Meu blog, An Empowered Spirit, é dedicado a ser fabuloso com mais de 50 anos. Escrevo para vários sites de saúde e sou blogueiro do The Huffington Post. Eu vivo com a forte crença de que a vida é deliciosa, e devemos aproveitar cada dia fazendo o melhor possível com as habilidades que cada um de nós possui.
História da Amy, eu tenho esclerose múltipla há 25 anos desde que eu tinha 20 anos. Ter essa doença - essa doença única, sempre imprevisível e em constante mudança, moldou quem eu sou hoje. Por causa disso, minha vida assumiu um significado que não teria - se eu não tivesse sido moldado em torno da EM. Algumas pessoas dizem que eu tenho esclerose múltipla, mas ela não tem. Eu digo, eu tenho esclerose múltipla e sou eu. E com a EM sou mais do que jamais poderia ter sido. (consulte mssoftserve.org!)
A história de Kit, ainda sou uma mulher, uma esposa, uma mãe e uma amiga. Lancei um grupo de suporte on-line privado para pessoas com doenças crônicas. Continuo a usar minhas habilidades de escrita e pesquisa todos os dias, pesquiso questões médicas e pessoais dos 800 membros do Living for a Cure. Trabalho mais devagar e sou frequentemente interrompida pelas demandas da EM, mas ainda estou contribuindo para um mundo melhor, e é isso que me define!
História de J, moro com esclerose múltipla há 19 anos. Fui diagnosticado aos 18 anos. Nunca permiti que a EM tivesse controle sobre minha vida! Um desvio positivo e um "eu não vou desistir!" atitude são necessárias. Muitas pessoas vêem isso como uma sentença de morte enquanto eu tomo meu MS e permiti que ele me ajudasse a crescer como pessoa. Tomo as coisas um dia de cada vez e não tomo nada ou ninguém como garantido. MS não define quem eu sou…. Eu faço isso! MS não me define!
A história de Lea, como você pode contar na foto - eu tenho os restos de dois olhos negros do meu último outono devido à esclerose múltipla - mas ainda me levanto e vou um pouco mais! Minha vida é minha! Eu gosto, não importa o quê! Eu sempre tenho, sempre o farei, não importa quais monstros possam existir na minha vida!
A história de S, eu tenho esclerose múltipla, mas criar e educar em casa meus filhos com necessidades especiais e ver meu filho mais velho ter sucesso na faculdade me mantém forte. Eles precisam de mim. Eu preciso deles. JUNTOS, podemos superar QUALQUER COISA! Passamos por muitas tempestades juntos e sempre nos fortalecemos.
A história de Kathy, MS é parte de como eu tenho que viver, mas não é quem eu escolho ser. Saber o que causa minhas deficiências é muito melhor do que viver sem esse conhecimento - sou uma pessoa mais forte, melhor e mais feliz porque sei o que está enfrentando. Sem ele, talvez eu nunca tenha terminado de perder 30 kg e descobrir em que outras coisas eu sou muito bom.
A história de Ella Forbes, fui diagnosticada em novembro de 2010 com RRMS, Minha vida mudou, tudo ao meu redor mudou, nada permaneceu o mesmo. As constantes eram minha família e meus novos amigos maravilhosos que me ajudaram a perceber que eu ainda era EU !! Estou constantemente aprendendo e me adaptando ao meu novo mundo em constante mudança, não estou olhando para trás. Estou avançando com o MEU ms.
A história de Nicole Price, tenho esclerose múltipla há 13 anos e não posso permitir que ela controle minha vida. Tenho dois meninos; 21 e 15 anos, e eu tenho que continuar lutando por eles. Eles são a minha vida e preciso garantir que eles tenham um futuro brilhante. Com meus 21 anos de idade em seu 3º ano na CWU estudando Gestão de Segurança e Saúde, e meus 15 anos prosperando em seu primeiro ano do ensino médio e no futebol, não tenho tempo para a MS me controlar. Ficar positivo e viver para os meus filhos me faz continuar todos os dias.
Na história de Tonia, fui diagnosticada há 10 anos, aos 33 anos. Os sintomas eram um pouco difíceis de se acostumar no começo, mas gradualmente aprendi a lidar com eles. Minha família é muito solidária e isso significa o mundo para mim. Recuso-me a permitir que a EM dite para onde posso ir e o que posso fazer. Vou ter sucesso por todos os meios necessários !!!
Na história de Christie, sou uma fotógrafa que adora andar de bicicleta muito, muito rápido. Sim, moro com esclerose múltipla e tenho bons e maus dias. Eu tento preencher esses bons dias com atividades que eu amo: rir com amigos e família, tirar fotos, andar de bicicleta, jardinar, conferir boas refeições na ensolarada San Diego, escrever, desenhar, ler, viajar pelo mundo. Você entendeu a ideia. A MS não vai atrapalhar as coisas que eu amo. Período.
Na história de Ryan Proce, tenho muitas coisas para realizar. Como ser pai e marido. Não tenho tempo para desistir de viver !!! Trabalho como cozinheira, coordenadora de ônibus de um acampamento e árbitra de luta livre. Tomo meus remédios e monitorei minha saúde, e não vou ceder a esta doença.
A história de Ann Pietrangelo, meu nome é Ann Pietrangelo e eu escrevi o livro “No More Secs! Viver, rir e amar, apesar da esclerose múltipla”, porque é isso que faço todos os dias. Eu também sou uma sobrevivente de câncer de mama triplo-negativa, então compreendo a necessidade de continuar diante de obstáculos. Onde a estrada leva é um mistério. Sou apenas grato por estar na estrada.
Na história de Jennifer Duncan, eu posso ter esclerose múltipla, mas ela não tem e nunca terá. Eu tenho uma ótima família que ajuda com o meu MS. Meu marido e meus filhos são ótimos e minha mãe também. Eu tenho esclerose múltipla há um ano e meio e estou indo muito bem até agora.
A história de Barbara Nuss, Algumas pessoas podem achar isso impossível, mas eu vejo o meu MS como uma bênção disfarçada. O MS me mostrou força e coragem que eu nunca conhecia antes. Isso me mostrou como a vida é preciosa e não se preocupe com as pequenas coisas. Talvez eu não seja capaz de fazer as coisas que costumava, ter a vida que costumava, ganhar o dinheiro que costumava fazer. Mas eu tenho uma família amorosa e um ótimo sistema de apoio. Aprendi a apreciar a vida e os problemas que estou enfrentando no momento não são tão ruins quanto poderiam ser. Eu não via a vida dessa maneira antes, e eu credito meu MS por me mostrar.
A história de Debbie Phillips, tenho 49 anos, esposa, mãe, avó e ainda sou eu. Meu marido é um veterano do exército de 30 anos com DPOC terminal. Ele foi diagnosticado 2 anos antes de eu ser diagnosticado com RRMS, nós cuidamos um do outro. Eu não vou desistir, mas vou educar o máximo de pessoas possível sobre a EM até encontrarmos uma cura!
Na história de Jill Gebhard, a EM pode ter mudado minha vida, mas isso não me impede de fazer o que amo. Posso ser mais lento que todos os outros, mas estou determinado a viver minha vida ao máximo! MS levou minha juventude embora, e eu estou voltando um pouco todos os dias. E sabe de uma coisa? Você também pode!
Na história de Nicole, fui diagnosticada há quase 4 anos, aos 29 anos. Não vou mentir, foi devastador. Foi aterrorizante e até hoje ainda é. A única diferença é que hoje eu sou apoiado pela família e por alguns amigos íntimos. Eu sei, não importa qual seja a única coisa que eu controle, como respondo ao que tenho que enfrentar. Nunca desista de si mesmo ou de seus objetivos. Você pode não ser exatamente a mesma pessoa física que era antes, mas ainda é a mesma alma que Deus criou permite que a Luta viva a vida que nos foi dada.
A história de Michelle Loza, fui diagnosticada em novembro de 2009. Minhas filhas tinham apenas 7 e 9 anos de idade. Eu fui de uma mãe que trabalha regularmente, casada, para agora ficar sozinha em casa, supermãe. A MS não vai me impedir de fazer as coisas, mas aproveito todas as oportunidades para fazer as coisas. Meu lema é fazer memórias a cada chance que tivermos.
A história de Bonny Hanan, MS é uma parte da minha vida, não minha vida inteira. Fui diagnosticado em março de 2012 depois de dois anos sendo talvez um bebê. Desde então, acompanho minha banda favorita no sul dos Estados Unidos. Fiz vários novos amigos e aprendi a me defender. Mais importante, passei muito mais tempo de qualidade com minha família e construí um vínculo ainda mais forte com eles. Especialmente minha filha de 13 anos que, apesar desta doença, me diz o tempo todo que sou a melhor mãe de todos os tempos!
História de Dan e Jen, MS não nos define, mas é um grande personagem em nossa história. Nossa história é definitivamente uma história de amor, com MS desempenhando o papel de casamenteiro. Sem a doença, nunca teríamos nos encontrado em um programa de EM há 11 anos. Na maioria das vezes, é o vilão da nossa história. Mas somos os super-heróis que superam esta doença. Não nos define. Viver com esclerose múltipla torna nossa história mais interessante.
Cheri Cover, eu não sou apenas minha EM porque há mais na vida do que EM. Tenho familiares e amigos que se preocupam comigo e eu me preocupo com eles. Não posso me sentar e me debruçar sobre minha condição o dia inteiro e perder a vida. Juntos, venceremos esse monstro!
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As mulheres têm um risco muito maior de desenvolver EM do que os homens, e a doença pode afetar as mulheres de maneira diferente.
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Termos e Condições
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Elegibilidade
As inscrições estão abertas a todos os residentes nos Estados Unidos, com exceção dos funcionários da Healthline Networks, de suas agências de publicidade e promoção, de seus respectivos afiliados e associados e dos membros imediatos da família desses funcionários. Apenas uma entrada por pessoa é permitida.
Seleção de Vencedores
A entrada com mais ações às 23h59 do dia 30 de junho de 2013 será votada como vencedora. Em caso de empate, o prêmio será dividido entre os vencedores. Os nomes dos vencedores também serão publicados na página do Facebook da Healthline Multiple Sclerosis.
O prêmio
Um cartão-presente de $ 50 será concedido ao vencedor do primeiro lugar. Os vencedores serão contatados por meio da conta de e-mail ou formulário em seu blog em 10 de julho de 2013. Para reivindicar o prêmio, o vencedor deve responder por e-mail a [email protected] até 30 de julho de 2013. As respostas devem incluir nome, endereço de e-mail e local. Os prêmios serão entregues em 31 de julho de 2013. A falta de resposta de acordo com essas estipulações significa que o vencedor perde o prêmio.
Período de envio
As inscrições começam em 26 de abril de 2013. As inscrições devem ser recebidas até 23h59 PST de 30 de junho de 2013.
Entrada
Todas as entradas devem ser escritas em inglês.
Os participantes não podem entrar com várias contas de email ou múltiplas identidades.
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