Síndrome De Hughes (síndrome Antifosfolípide): Sintomas E Muito Mais

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Visão geral

A síndrome de Hughes, também conhecida como "síndrome do sangue pegajoso" ou síndrome antifosfolípide (APS), é uma condição auto-imune que afeta a maneira como as células do sangue se unem ou coagulam. A síndrome de Hughes é considerada rara.

Às vezes, mulheres com abortos recorrentes e pessoas com derrame antes dos 50 anos descobrem que a síndrome de Hughes era uma causa subjacente. Estima-se que a síndrome de Hughes afete três a cinco vezes mais mulheres que homens.

Embora a causa da síndrome de Hughes não seja clara, os pesquisadores acreditam que dieta, estilo de vida e genética podem ter um impacto no desenvolvimento da doença.

Sintomas da síndrome de Hughes

Os sintomas da síndrome de Hughes são difíceis de detectar, pois os coágulos sanguíneos não são algo que você possa identificar facilmente sem outras condições de saúde ou complicações. Às vezes, a síndrome de Hughes causa erupção cutânea rendada ou sangramento no nariz e nas gengivas.

Outros sinais de que você pode ter a síndrome de Hughes incluem:

aborto recorrente ou natimorto
coágulos nas pernas
ataque isquêmico transitório (AIT) (semelhante a um acidente vascular cerebral, mas sem efeitos neurológicos permanentes)
acidente vascular cerebral, especialmente se você tem menos de 50 anos
baixa contagem de plaquetas no sangue
ataque cardíaco

Pessoas que têm lúpus podem ter maior probabilidade de ter a síndrome de Hughes.

Em casos raros, a síndrome de Hughes não tratada pode aumentar se você tiver incidência simultânea de coagulação em todo o corpo. Isso é chamado de síndrome antifosfolípide catastrófica e pode causar sérios danos aos seus órgãos, além da morte.

Causas da síndrome de Hughes

Os pesquisadores ainda estão trabalhando para entender as causas da síndrome de Hughes. Mas eles determinaram que há um fator genético em jogo.

A síndrome de Hughes não é transmitida diretamente dos pais, da mesma forma que outras doenças do sangue, como a hemofilia, podem ser. Mas ter um membro da família com síndrome de Hughes significa que é mais provável que você desenvolva a doença.

É possível que um gene conectado a outras condições auto-imunes também desencadeie a síndrome de Hughes. Isso explicaria por que as pessoas com essa condição geralmente têm outras condições auto-imunes.

Ter certas infecções virais ou bacterianas, como E. coli ou o parvovírus, pode desencadear o desenvolvimento da síndrome de Hughes após a infecção ter desaparecido. Os medicamentos para controlar a epilepsia, bem como os contraceptivos orais, também podem desempenhar um papel no desencadeamento da doença.

Esses fatores ambientais também podem interagir com os fatores do estilo de vida - como não fazer exercícios suficientes e comer uma dieta rica em colesterol - e desencadear a síndrome de Hughes.

Mas crianças e adultos sem nenhuma dessas infecções, fatores de estilo de vida ou uso de medicamentos ainda podem contrair a síndrome de Hughes a qualquer momento.

Mais estudos são necessários para resolver as causas da síndrome de Hughes.

Diagnóstico da síndrome de Hughes

A síndrome de Hughes é diagnosticada através de uma série de exames de sangue. Esses exames de sangue analisam os anticorpos que suas células imunológicas produzem para verificar se eles se comportam normalmente ou se têm como alvo outras células saudáveis.

Um exame de sangue comum que identifica a síndrome de Hughes é chamado de imunoensaio de anticorpos. Você pode precisar executar várias delas para descartar outras condições.

A síndrome de Hughes pode ser diagnosticada como esclerose múltipla porque as duas condições apresentam sintomas semelhantes. Testes completos devem determinar seu diagnóstico correto, mas isso pode levar algum tempo.

Tratamento da síndrome de Hughes

A síndrome de Hughes pode ser tratada com anticoagulantes (medicamento que reduz o risco de coágulos sanguíneos).

Algumas pessoas com síndrome de Hughes não apresentam os sintomas de coágulos sanguíneos e não precisam de nenhum tratamento além da aspirina para evitar o risco de desenvolvimento de coágulos.

Medicamentos anticoagulantes, como varfarina (Coumadin), podem ser prescritos, especialmente se você tiver um histórico de trombose venosa profunda.

Se você estiver tentando engravidar até o fim e tiver a síndrome de Hughes, pode ser prescrita uma aspirina em baixa dose ou uma dose diária da heparina mais fina do sangue.

Mulheres com síndrome de Hughes são 80% mais propensas a ter um bebê a termo se forem diagnosticadas e iniciarem um tratamento simples.

Dieta e exercício para síndrome de Hughes

Se você é diagnosticado com síndrome de Hughes, uma dieta saudável pode reduzir o risco de possíveis complicações, como derrame.

Comer uma dieta rica em frutas e vegetais e pobre em gorduras e açúcares trans dará a você um sistema cardiovascular mais saudável, tornando menos provável a formação de coágulos sanguíneos.

Se você estiver tratando a síndrome de Hughes com varfarina (Coumadin), a Clínica Mayo recomenda que você seja consistente com a quantidade de vitamina K que você consome.

Embora pequenas quantidades de vitamina K possam não afetar o seu tratamento, variar regularmente sua ingestão de vitamina K pode fazer com que a eficácia da medicação mude perigosamente. Brócolis, couve de Bruxelas, grão de bico e abacate são alguns dos alimentos ricos em vitamina K.

Fazer exercícios regularmente também pode fazer parte do gerenciamento de sua condição. Evite fumar e mantenha um peso saudável para o seu tipo de corpo, para manter o coração e as veias fortes e mais resistentes a danos.

As perspectivas

Para a maioria das pessoas com síndrome de Hughes, os sinais e sintomas podem ser tratados com anticoagulantes e medicamentos anticoagulantes.

Existem alguns casos em que esses tratamentos não são eficazes e outros métodos precisam ser usados para impedir a coagulação do sangue.

Se não tratada, a síndrome de Hughes pode danificar o sistema cardiovascular e aumentar o risco de outras condições de saúde, como aborto e derrame. O tratamento da síndrome de Hughes é vitalício, pois não há cura para essa condição.

Se você teve algum dos seguintes, fale com seu médico sobre fazer o teste para a síndrome de Hughes: