Visão geral
A policitemia vera (PV) é um tipo de câncer de sangue de crescimento lento que causa excesso de produção de glóbulos vermelhos. Também pode aumentar a quantidade de glóbulos brancos e plaquetas no sangue. As células extras tornam o sangue mais espesso e mais propenso a coagular.
A PV aumenta o risco de leucemia mielóide aguda, mielofibrose e síndromes mielodisplásicas. São complicações raras, mas potencialmente graves.
Não há cura para a PV, mas existem tratamentos disponíveis para controlar os sintomas e afinar o sangue. Isso ajuda a reduzir o risco de um coágulo ou outras complicações.
Tratamento da policitemia vera
A PV é frequentemente descoberta através de exames de sangue de rotina. Os sintomas comuns incluem fadiga, tonturas, dores de cabeça e coceira na pele. O trabalho sanguíneo que mostra altos níveis de glóbulos vermelhos ou brancos e plaquetas pode significar PV.
O tratamento fotovoltaico ajuda a gerenciar os sintomas e reduzir o risco de um grande coágulo. A PV não tratada resulta em sangue mais espesso com maior probabilidade de coagular. Também aumenta o risco de desenvolver outros tipos de câncer de sangue. Os tratamentos típicos para a PV incluem:
- Flebotomia. É quando um pouco de sangue é removido para afiná-lo e reduzir o risco de um coágulo.
- Diluentes de sangue. Muitas pessoas com PV tomam uma dose baixa de aspirina diariamente para afinar o sangue.
- Medicamentos para diminuir a concentração de células sanguíneas e plaquetas. Existem diferentes opções disponíveis, dependendo do seu histórico médico e dos níveis sanguíneos.
- Medicamentos para controlar a coceira na pele. Anti-histamínicos ou antidepressivos são frequentemente usados. Alguns medicamentos usados para diminuir a quantidade de células sanguíneas e plaquetas no PV também ajudam a aliviar a coceira na pele.
Se você tiver PV, seus níveis e sintomas sanguíneos precisarão ser monitorados de perto. Mesmo com cuidadoso monitoramento e cuidados, o PV às vezes pode progredir. É uma boa idéia manter contato regular com sua equipe de saúde. Se houver alterações nos seus níveis sanguíneos ou como você está se sentindo, seu plano de tratamento poderá mudar conforme necessário.
As células que superproduzem as células sanguíneas podem se desgastar. Isso causa tecido cicatricial e possível progressão para mielofibrose (MF). Em alguns casos, o baço aumenta após anos filtrando o excesso de células sanguíneas. A progressão para leucemia e síndromes mielodisplásicas é rara, mas pode ocorrer.
O que é mielofibrose?
A mielofibrose (MF) é outro tipo raro de câncer que afeta o sangue e a medula óssea. Tende a crescer lentamente.
Com o MF, o tecido cicatricial se acumula na medula óssea. A produção de células saudáveis é bloqueada por células cancerígenas e tecido cicatricial. O resultado são níveis mais baixos de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas.
Quais são alguns sinais e sintomas de mielofibrose?
O MF se desenvolve gradualmente, para que os sintomas não ocorram nos estágios iniciais. O trabalho com sangue pode mostrar que os níveis de células sanguíneas estão mudando. Nesse caso, são necessárias investigações adicionais. Outros testes, incluindo uma biópsia da medula óssea, podem ser realizados para confirmar o diagnóstico.
Níveis mais baixos de células sangüíneas saudáveis são observados na MF e na leucemia. Por esse motivo, eles apresentam sinais e sintomas semelhantes. Os sinais e sintomas da mielofibrose incluem:
- baixos níveis de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas
- fadiga ou baixa energia
- febre
- perda de peso inexplicável
- suor noturno
Como é tratada a mielofibrose?
Como o MF costuma crescer lentamente, muitas pessoas com essa condição não precisam de tratamento imediatamente. É importante monitorar de perto as alterações nos níveis ou sintomas sanguíneos. Se o tratamento for recomendado, pode incluir:
- Transplante de células-tronco. Uma infusão de células-tronco de doadores pode ajudar a aumentar a quantidade de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas. Esse tratamento geralmente envolve quimioterapia ou radiação antes do transplante. Nem todo mundo com mielofibrose é um bom candidato para um transplante de células-tronco.
- Ruxolitinibe (Jakafi, Jacarta) ou fedratinibe (Inrebic). Esses medicamentos são usados para controlar os sintomas e ajudar a normalizar os níveis de células sanguíneas.
O que são síndromes mielodisplásicas?
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um tipo de câncer que ocorre quando a medula óssea produz células sanguíneas anormais, afetando a produção de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas. Essas células danificadas não funcionam adequadamente e eliminam as células saudáveis.
Existem muitos tipos diferentes de MDS. Pode ser rápido ou lento. A SMD pode evoluir para leucemia mielóide aguda, que é um tipo de câncer de crescimento mais rápido que a SMD.
Quais são alguns sinais e sintomas das síndromes mielodisplásicas?
MDS tem sinais e sintomas semelhantes a outros tipos de câncer de sangue. Os tipos de SMD de crescimento lento podem não ter muitos sintomas. O trabalho no sangue começaria a mostrar alterações nos níveis das células sanguíneas.
Os sinais e sintomas da MDS podem incluir:
- fadiga
- cansando-se facilmente
- sentindo-se geralmente mal
- febre
- infecções frequentes
- hematomas ou sangramento facilmente
Como são tratadas as síndromes mielodisplásicas?
Existem muitas formas diferentes de MDS. O tratamento prescrito pelo seu médico dependerá do tipo de SMD e do seu histórico de saúde pessoal. Os tratamentos para MDS incluem:
- Monitoramento. Algumas pessoas com MDS podem não precisar de tratamento imediatamente. Seus sintomas e níveis sanguíneos serão monitorados regularmente quanto a alterações.
- Transfusões de sangue. Glóbulos vermelhos e plaquetas podem ser administrados por infusão. Isso ajuda a aumentar os níveis no organismo para tratar a anemia e ajuda a coagular o sangue adequadamente.
- Agentes do fator de crescimento. Esses medicamentos ajudam o corpo a produzir células sangüíneas e plaquetas mais saudáveis. Eles são administrados por injeção. Eles não funcionam para todos, mas muitas pessoas com MDS veem uma melhora nos níveis sanguíneos.
- Quimioterapia. Existem vários medicamentos quimioterápicos usados para a SMD. Se o tipo de MDS estiver em risco ou progredindo rapidamente, será utilizado um tipo mais intenso de quimioterapia.
- Transplante de células-tronco. Este tratamento não é recomendado para todos, pois pode haver riscos sérios. Envolve a infusão de células-tronco doadoras. O plano é que as células-tronco doadoras se transformem em novas células sangüíneas saudáveis.
O que é leucemia mielóide aguda?
A leucemia é outro tipo de câncer no sangue que ocorre quando uma célula-tronco na medula óssea se torna anormal. Isso desencadeia a criação de outras células anormais. Essas células anormais crescem mais rápido que as células saudáveis normais e começam a assumir o controle. Uma pessoa com leucemia tem níveis mais baixos de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas normais.
Existem diferentes tipos de leucemia. Ter PV aumenta o risco de um tipo chamado leucemia mielóide aguda (LMA). A LMA é a forma mais comum de leucemia em adultos.
Quais são alguns dos sinais e sintomas da leucemia?
A leucemia reduz os níveis de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas no corpo. Pessoas com LMA têm níveis muito baixos desses. Isso os coloca em risco de anemia, infecções e sangramento.
A LMA é um tipo de câncer que cresce rapidamente. Provavelmente, haverá sintomas presentes, além de contagens mais baixas de células sanguíneas. Os sintomas típicos da leucemia incluem:
- fadiga
- sentindo falta de ar
- febre
- infecções frequentes
- perda de peso inexplicável
- perda de apetite
- contusões mais facilmente
Como é tratada a leucemia?
Existem diferentes opções de tratamento para leucemia. O objetivo do tratamento é matar células cancerígenas para permitir a formação de células sanguíneas e plaquetas novas e saudáveis. Os tratamentos normalmente incluem:
- Quimioterapia. Existem muitos medicamentos quimioterápicos disponíveis. Sua equipe de saúde determinará a melhor abordagem para você.
- Transplante de células-tronco. Isso geralmente é feito junto com a quimioterapia. A esperança é que as novas células-tronco transplantadas se transformem em células sangüíneas saudáveis.
- Transfusões de sangue. Baixos níveis de glóbulos vermelhos e plaquetas podem causar anemia e excesso de sangramento ou hematomas. Os glóbulos vermelhos transportam ferro e oxigênio pelo corpo. Anemia pode fazer você se sentir muito cansado e com pouca energia. Pessoas com LMA podem receber transfusões de glóbulos vermelhos e plaquetas para aumentar seus níveis.
O takeaway
PV é um tipo de câncer de sangue que causa níveis mais altos do que o normal de células sanguíneas. É mais provável que o sangue mais espesso coagule, por isso o tratamento é necessário. Em casos raros, a PV pode progredir para outros tipos de câncer de sangue.
Existem diferentes opções de tratamento disponíveis para ajudar a gerenciar os sintomas e evitar que a doença se agrave. Mantenha sua equipe de saúde atualizada sobre como você está se sentindo. As consultas e exames regulares de sangue ajudarão a determinar o melhor plano de cuidados para você.
