O que é deficiência de proteína C?
A proteína C é uma proteína produzida pelo fígado. É encontrado em baixas concentrações na corrente sanguínea. É inativo até a vitamina K ativá-lo.
A proteína C serve uma variedade de funções. Sua principal função é impedir a coagulação do sangue. Se você é deficiente em proteína C, é mais provável que seu sangue coagule do que alguém com níveis normais. Níveis mais altos que o normal de proteína C não estão associados a nenhum problema de saúde conhecido. Mas isso pode aumentar o sangramento.
A deficiência de proteína C é encontrada em níveis semelhantes em homens e mulheres e em diferentes etnias.
Quais são os sintomas da deficiência de proteína C?
Em alguns casos, alguém com deficiência de proteína C pode não apresentar problemas de coagulação ou outros sintomas. Outras vezes, uma deficiência de proteína C pode levar a altos níveis de coagulação sanguínea.
A coagulação do sangue pode estar ligada a várias condições:
- Trombose venosa profunda (TVP): coágulos nas veias das pernas podem causar dor, inchaço, descoloração e sensibilidade. A gravidade geralmente depende da extensão do coágulo. Se a TVP não estiver em uma perna, você pode não ter nenhum sintoma perceptível.
- Embolia pulmonar (PE): A PE pode levar a dores no peito, febre, tontura, tosse e falta de ar.
- Púrpura neonatal: essa condição é vista em bebês recém-nascidos. Os sintomas aparecem dentro de 12 horas após o nascimento e incluem lesões na pele que começam em vermelho escuro e depois se tornam preto-roxo.
- Tromboflebite: Esta condição causa inflamação e vermelhidão ao longo da parte afetada da veia.
Cada uma dessas condições tem seus próprios sintomas únicos.
Pessoas com deficiência de proteína C têm um risco aumentado de TVP e EP.
Saiba mais: Como saber se você tem um coágulo de sangue »
O que causa a deficiência de proteína C?
A deficiência de proteína C pode ser herdada, adquirida ou se desenvolver ao longo do tempo como resultado de outras condições.
A deficiência de proteína C é causada pela genética ou herdada. Isso significa que é mais provável que você o desenvolva se tiver um histórico familiar de deficiência de proteína C. Você tem 50% de chance de desenvolvê-lo se um dos seus pais tiver deficiência de proteína C. Cerca de 1 em 500 pessoas, ou 0,2% da população em geral, tem deficiência de proteína C.
Você também pode desenvolver uma deficiência de proteína C sem uma ligação genética. As condições que podem levar a uma deficiência de proteína C incluem:
- deficiência de vitamina K
- uso de anticoagulantes como a varfarina (Coumadin, Jantoven)
- insuficiência hepática
- tumores metastáticos generalizados
- doença grave, incluindo infecção
- coagulação intravascular disseminada
A diminuição adquirida nos níveis de proteína C não é clinicamente significativa na maneira como é herdada a deficiência de proteína C.
Como é diagnosticado?
Testar a proteína C é rápido e fácil. O seu médico fará uma simples coleta de sangue e, em seguida, fará um teste para determinar o nível de proteína C no seu sangue. Um médico deve fazer o teste várias semanas após um episódio de coágulo sanguíneo e depois de parar de tomar certos medicamentos para afinar o sangue, como a varfarina (Coumadin, Jantoven).
O seu médico pode realizar análises ao sangue porque são comuns falsos positivos.
Deficiência de proteína C e gravidez
Mulheres com deficiência de proteína C têm um risco maior de desenvolver coágulos durante e após a gravidez. Isso ocorre porque a gravidez é um fator de risco para o desenvolvimento de coágulos sanguíneos.
Os pesquisadores acreditam que a deficiência de proteína C pode aumentar o risco de abortos no início e no final da gravidez. Converse com seu médico se você acha que corre risco de deficiência de proteína C. Juntos, você pode elaborar um plano para uma gravidez e parto seguros.
Como você pode tratar a deficiência de proteína C?
Medicamentos para diluir o sangue, também conhecidos como anticoagulantes, podem tratar a deficiência de proteína C. Esses medicamentos reduzem o risco de formação de coágulos sanguíneos, impedindo a coagulação do sangue nos vasos sanguíneos. O medicamento não permitirá que os coágulos aumentem e não irá romper coágulos que já se formaram.
Os anticoagulantes incluem heparina (Hep-Lock U / P, Fluxo Avançado de Bloqueio de Heparina Avançado de Monojeto), que é injetado, e varfarina (Coumadin, Jantoven), anticoagulantes orais diretos tomados por via oral. Um plano de tratamento pode incluir a injeção de heparina na pele durante a primeira semana e, em seguida, tomar um medicamento por via oral após a primeira semana.
Qual é a perspectiva?
A deficiência de proteína C não é comum. Se você tem uma deficiência, sua perspectiva é positiva. Muitas pessoas com deficiência de proteína C não têm efeitos colaterais notáveis. Se a coagulação for um problema, existem várias maneiras de gerenciar e impedir a ação, fazendo o seguinte:
- tomando medicamentos adequados
- manter um estilo de vida saudável
- ser proativo sobre sua condição
Dicas para prevenção
Você pode não conseguir prevenir uma deficiência de proteína C, mas pode tomar medidas para reduzir o risco de coágulos sanguíneos:
- Exercite regularmente.
- Tome todos os medicamentos prescritos pelo seu médico.
- Use meias chamadas “meias de compressão” se o seu médico prescrever.
- Evite ficar em pé ou sentado por períodos prolongados.
- Fique hidratado. Beba muita água durante todo o dia.
Além disso, se você tem um histórico familiar de deficiência de proteína C ou coagulação sanguínea, converse com seu médico sobre um plano de prevenção. Ser proativo é o melhor passo para a prevenção.
