Em 2007, fui diagnosticada com esclerose múltipla. Eu era mãe de três crianças de 9, 7 e 5 anos, e realmente não tinha tempo para deixar a EM assumir a minha vida. Eu era uma “super mãe” ativa, provavelmente muito envolvida, que nunca quis decepcionar ninguém e nunca quis mostrar fraqueza ou vulnerabilidade.
A MS entrou e sacudiu tudo.
Inicialmente, atingiu onde mais me machucou: minha mobilidade. Foi uma porcaria durante a noite. Em menos de um ano, passei de 10 a 15 quilômetros, seis dias por semana, para precisar usar uma bengala ou meu Segway para ir a qualquer lugar fora da minha casa. Foi um golpe desagradável, mas com o qual eu comecei, encontrando novas maneiras de fazer as coisas, permitindo-me abraçar o "novo eu" que parecia estar constantemente em fluxo.
A EM pode redefinir sua vida em um instante e então decidir mexer com você e redefinir novamente amanhã. Lutei contra as labaredas, fadiga e nevoeiro, um guerreiro em uma missão que empunhava minha bengala rosa como espada.
Durante essa fase da minha vida no esclerose múltipla, a dor não havia chegado como um membro de pleno direito da equipe contra a qual jogava todos os dias. Isso iria aparecer durante os meus treinos, no entanto. Eu chegava à academia me sentindo bem, apenas para descobrir dores ardentes, espasticidade e espasmos em questão de minutos. Doeu muito, mas saber que diminuiria logo após o término o tornava suportável.
A montanha-russa que é dor de MS
Depois de quatro anos, tive a sorte de começar a experimentar melhorias na minha mobilidade e equilíbrio. (Há algo a ser dito sobre o divórcio e a redução do estresse.) Guardei minha bengala e comecei a me concentrar em viver sem ela. Foi maravilhoso, essa liberdade recém-descoberta, e houve até dias em que "eu tenho esclerose múltipla" não foi o primeiro pensamento a passar pela minha cabeça quando acordei de manhã. Quando saí, parei de me preocupar em cair ou não conseguir voltar ao carro depois de uma ida ao supermercado.
Então a MS decidiu que queria jogar mais uma vez e abriu a porta para a dor. Ele foi se desenvolvendo lentamente ao longo do tempo, surgindo primeiro de vez em quando. Era irritante, mas tolerável. Mas a visita ocasional tornou-se uma coisa regular, assumindo cada vez mais a minha vida. Ao longo dos anos, quando a dor se tornou constante e consumidora, conversei com meus médicos sobre isso. Passei de sempre classificando minha dor em 2 ou 3 durante meus compromissos, escrevendo constantemente “10 ++++” no formulário (juntamente com alguns palavrões, apenas para expressar minha opinião).
Eu tentei o que meu médico receitou. Às vezes, ajudaria um pouco, pelo menos no começo. Mas qualquer melhoria durou pouco, e eu me encontrava de volta no meio da dor, passando todos os dias apenas esperando simplesmente fazê-lo durante o dia. Tentei baclofeno, tizanidina, gabapentina, metadona (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptilina e nortriptilina. Eu me automediquei com álcool. Mas nada disso funcionou. A dor permaneceu e eu afundei cada vez mais fundo no mundo que ele criou para mim.
Por que eu estava apreensivo com a maconha medicinal
Eu discuti maconha medicinal com meu médico algumas vezes ao longo dos anos, e até recebi minha prescrição médica (cartão MMJ) cerca de quatro anos atrás. O médico não sabia muito sobre isso, mas sugeriu que eu pesquisasse. A maconha recreativa foi legalizada aqui em Washington, e as lojas de maconha começaram a aparecer por todo o lugar. Mas não a explorei como uma opção.
Se você tem dor crônica e quer experimentar maconha, mas mora em um lugar onde não é legal, você pode pensar que eu era louco por não experimentá-la. Mas eu tinha minhas razões. Eu precisava chegar a um acordo com cada um dos problemas e perguntas que tinha antes de dar o salto e dar uma chance à maconha medicinal. Esses foram:
1. Que mensagem seria enviada aos meus três adolescentes?
Preocupei-me em permanecer um modelo positivo para eles.
2. Outras pessoas me julgariam?
E se outras pessoas, incluindo meus amigos e familiares, pensassem que eu estava usando a parte "médica" dela como uma desculpa para diminuir a dor?
3. As pessoas nos dispensários tiram sarro de mim?
Senti-me intimidado por entrar em um dispensário sem saber nada. Eu tinha certeza de que os funcionários riram da minha falta de noção de todas as coisas relacionadas à maconha. Eu assumi que eles pensariam que eu era louco por dizer que não queria ficar chapado - eu só queria alívio da dor. Não é por isso que as pessoas vão a uma loja de maconha para ficar chapadas?
4. E se não funcionasse?
Preocupei-me em aumentar minhas esperanças mais uma vez, apenas para encontrar a dor inevitável retornar sem mais nada para tentar.
O que aprendi desde o início da maconha medicinal
Agora estou no que chamo de minha aventura no MMJ há quase 6 meses, e aqui está o que aprendi.
1. Esses três adolescentes estão nas minhas costas
Meus filhos só querem que eu me sinta melhor. Se isso significa experimentar maconha, que assim seja. É simplesmente outro medicamento que estou tentando. Definitivamente, eles vão tirar sarro de mim e haverá muitas piadas. Sempre existem. Isso é o que fazemos. Mas eles também vão me apoiar e me defender, se necessário.
2. Minha família e amigos são os que importam, mais ninguém
As pessoas que ficaram por aqui e me conhecem são as que contam. Eles entendem que estou tentando encontrar uma qualidade de vida melhor do que a dor estava permitindo e me apoiam totalmente nessa aventura.
3. As pessoas nos dispensários querem ajudar
Aquelas pessoas com quem me preocupei acabaram sendo um dos meus melhores recursos. Eu encontrei pessoas incríveis que realmente querem ajudar. Eles estão sempre prontos para ouvir e oferecer sugestões. Em vez de me preocupar em me sentir desconfortável, nervoso ou desconfortável, agora aguardo ansiosamente as visitas. Percebo que essas preocupações surgiram ao permitir que um estereótipo obscurecesse minha opinião sobre como seriam essas empresas e seus funcionários.
4. Até agora, tudo bem
A maconha medicinal está ajudando, e é isso que importa. Estou extremamente otimista de que continuarei encontrando alívio. Existem tantas tensões diferentes por aí, e cada uma tem seu próprio perfil em termos de como isso faz você se sentir e como sua mente pensa ou vê as coisas. Portanto, talvez este em particular que esteja funcionando muito bem para mim não dure. Talvez nem sempre ajude com a dor, ou talvez comece a fazer minha mente parecer engraçada ou confusa. Mas se isso acontecer, há muitas outras opções por aí.
Ao contrário de muitos dos medicamentos prescritos que experimentei no passado, não tive nenhum efeito colateral. Eu experimentei tonturas, diarréia, constipação, cólicas, olhos secos, boca seca, sonolência, inquietação, insônia, ansiedade e até diminuição do desejo sexual enquanto procurava alívio. Mas com a cannabis, os únicos efeitos colaterais que notei estão sorrindo e rindo mais do que nunca (ah, e o retorno do meu desejo sexual também!).
Meg Lewellyn é mãe de três filhos. Ela foi diagnosticada com EM em 2007. Você pode ler mais sobre a história dela em seu blog, BBHwithMS, ou conectar-se a ela no Facebook.
