Síndrome De Hiperviscosidade: Causas, Sintomas E Diagnóstico

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

O que é síndrome de hiperviscosidade?

A síndrome de hiperviscosidade é uma condição na qual o sangue não é capaz de fluir livremente através de suas artérias.

Nessa síndrome, os bloqueios arteriais podem ocorrer devido a muitos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou proteínas na corrente sanguínea. Também pode ocorrer com quaisquer glóbulos vermelhos de formato anormal, como na anemia falciforme.

A hiperviscosidade ocorre em crianças e adultos. Em crianças, isso pode afetar seu crescimento, reduzindo o fluxo sanguíneo para órgãos vitais, como coração, intestinos, rins e cérebro.

Nos adultos, pode ocorrer com doenças autoimunes, como artrite reumatóide ou lúpus sistêmico. Também pode se desenvolver com câncer no sangue, como linfoma e leucemia.

Quais são os sintomas da síndrome de hiperviscosidade?

Os sintomas associados a essa condição incluem dores de cabeça, convulsões e um tom avermelhado na pele.

Se seu bebê estiver sonolento ou não quiser se alimentar normalmente, isso é uma indicação de que algo está errado.

Geralmente, os sintomas associados a essa condição são resultado de complicações que ocorrem quando os órgãos vitais não recebem oxigênio suficiente pelo sangue.

Outros sintomas da síndrome de hiperviscosidade incluem:

• sangramento anormal
• distúrbios visuais
• vertigem
• dor no peito
• falta de ar
• convulsão
• coma
• dificuldade para caminhar

O que causa a síndrome de hiperviscosidade?

Essa síndrome é diagnosticada em bebês quando o nível total de glóbulos vermelhos está acima de 65%. Isso pode ser causado por inúmeras condições que se desenvolvem durante a gestação ou no momento do nascimento. Estes podem incluir:

• pinçamento tardio do cordão umbilical
• doenças herdadas dos pais
• condições genéticas, como a síndrome de Down
• diabetes gestacional

Também pode ser causado por situações nas quais não há oxigênio suficiente entregue aos tecidos no corpo do seu filho. A síndrome de transfusão de gêmeos a gêmeos, uma condição na qual os gêmeos compartilham desigualmente o sangue entre eles no útero, pode ser outra causa.

A síndrome de hiperviscosidade também pode ser causada por condições que afetam a produção de células sanguíneas, incluindo:

• leucemia, um câncer no sangue que resulta em muitos glóbulos brancos
• policitemia vera, um câncer no sangue que resulta em muitos glóbulos vermelhos
• trombocitose essencial, uma condição sanguínea que ocorre quando a medula óssea produz plaquetas em excesso
• distúrbios mielodisplásicos, um grupo de distúrbios sanguíneos que causam números anormais de certas células sanguíneas, aglomerando células saudáveis na medula óssea e muitas vezes levando a anemia grave

Em adultos, a síndrome de hiperviscosidade geralmente causa sintomas quando a viscosidade do sangue está entre 6 e 7, medida em relação à solução salina, mas pode ser menor. Os valores normais geralmente estão entre 1,6 e 1,9.

Durante o tratamento, o objetivo é reduzir a viscosidade para o nível necessário para resolver os sintomas de um indivíduo.

Quem está em risco de síndrome de hiperviscosidade?

Essa condição geralmente afeta bebês, mas também pode se desenvolver na idade adulta. O curso dessa condição depende de sua causa:

• Seu bebê corre um risco maior de desenvolver essa síndrome se você tiver um histórico familiar dela.
• Além disso, aqueles que têm histórico de doenças graves da medula óssea correm maior risco de desenvolver a síndrome de hiperviscosidade.

Como é diagnosticada a síndrome de hiperviscosidade?

Se o seu médico suspeitar que seu bebê tem essa síndrome, ele solicitará um exame de sangue para determinar a quantidade de glóbulos vermelhos na corrente sanguínea do seu filho.

Outros testes podem ser necessários para alcançar um diagnóstico. Estes podem incluir:

• hemograma completo (CBC) para examinar todos os componentes sanguíneos
• teste de bilirrubina para verificar o nível de bilirrubina no corpo
• exame de urina para medir glicose, sangue e proteínas na urina
• teste de açúcar no sangue para verificar os níveis de açúcar no sangue
• teste de creatinina para medir a função renal
• teste de gases no sangue para verificar os níveis de oxigênio no sangue
• teste de função hepática para verificar o nível de proteínas hepáticas
• teste de química do sangue para verificar o equilíbrio químico do sangue

Além disso, seu médico pode descobrir que seu bebê está passando por coisas como icterícia, insuficiência renal ou problemas respiratórios como resultado da síndrome.

Como é tratada a síndrome de hiperviscosidade?

Se o médico do seu bebê determinar que ele tem síndrome de hiperviscosidade, ele será monitorado quanto a possíveis complicações.

Se a condição for grave, seu médico poderá recomendar uma transfusão de troca parcial. Durante este procedimento, uma pequena quantidade de sangue é removida lentamente. Ao mesmo tempo, a quantidade retirada é substituída por uma solução salina. Isso reduz o número total de glóbulos vermelhos, tornando o sangue menos espesso, sem perder o volume sanguíneo.

O seu médico também pode recomendar mamadas mais frequentes para melhorar a hidratação e reduzir a espessura do sangue. Se o seu bebê não responder às mamadas, ele pode precisar receber líquidos por via intravenosa.

Nos adultos, a síndrome de hiperviscosidade é freqüentemente causada por uma condição subjacente como a leucemia. A condição precisa ser tratada adequadamente primeiro para verificar se isso melhora a hiperviscosidade. Em situações graves, a plasmaférese pode ser usada.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

Se o seu bebê tiver um caso leve de síndrome de hiperviscosidade e nenhum sintoma, ele pode não precisar de tratamento imediato. Há uma boa chance de recuperação total, principalmente se a causa parecer temporária.

Se a causa estiver relacionada a uma condição genética ou herdável, poderá ser necessário tratamento a longo prazo.

Algumas crianças que foram diagnosticadas com essa síndrome têm problemas de desenvolvimento ou neurológicos mais tarde. Isso geralmente é o resultado de uma falta de fluxo sanguíneo e oxigênio para o cérebro e outros órgãos vitais.

Entre em contato com o médico do bebê se notar alguma alteração no comportamento, nos padrões de alimentação ou nos padrões de sono do bebê.

Podem ocorrer complicações se a condição for mais grave ou se o bebê não estiver respondendo ao tratamento. Essas complicações podem incluir:

• derrame
• falência renal
• controle motor diminuído
• perda de movimento
• a morte do tecido intestinal
• convulsões recorrentes

Certifique-se de relatar quaisquer sintomas que seu bebê esteja tendo ao médico imediatamente.

Nos adultos, a síndrome de hiperviscosidade geralmente está relacionada a um problema médico subjacente.

O manejo adequado de qualquer doença em andamento, juntamente com informações de um especialista em sangue, são as melhores maneiras de limitar as complicações dessa condição.