O que é um teste de tela de marcador triplo?
O teste de triagem de marcador triplo também é conhecido como teste triplo, teste de múltiplos marcadores, triagem de múltiplos marcadores e AFP Plus. Ele analisa a probabilidade de um bebê nascer por ter certas desordens genéticas. O exame mede os níveis de três substâncias importantes na placenta:
- alfa-fetoproteína (AFP)
- gonadotrofina coriônica humana (HCG)
- estriol
A triagem de marcadores triplos é administrada como um exame de sangue. É usado para mulheres que estão entre 15 e 20 semanas de gravidez. Uma alternativa para esse teste é o teste de tela de marcador quádruplo, que também analisa uma substância chamada inibina A.
O que faz um teste de tela de marcador triplo?
Um teste de triagem de marcador triplo coleta uma amostra de sangue e detecta os níveis de AFP, HCG e estriol nele.
AFP: Uma proteína produzida pelo feto. Altos níveis dessa proteína podem indicar certos defeitos em potencial, como defeitos no tubo neural ou falha no fechamento do abdome do feto.
HGC: um hormônio produzido pela placenta. Níveis baixos podem indicar possíveis problemas com a gravidez, incluindo possíveis abortos ou gravidez ectópica. Altos níveis de HGC podem indicar uma gravidez molar ou uma gravidez múltipla com dois ou mais filhos.
Estriol: Estrogênio proveniente do feto e da placenta. Níveis baixos de estriol podem indicar risco de ter um bebê com síndrome de Down, especialmente quando combinados com baixos níveis de AFP e altos níveis de HGC.
Níveis anormais
Níveis anormais dessas substâncias podem indicar a presença de:
- defeitos do tubo neural, como espinha bífida e anencefalia
- vários bebês, como gêmeos ou trigêmeos
- uma linha do tempo imprópria, em que a gravidez está mais adiantada ou menos distante do que se pensava
Níveis anormais também podem indicar síndrome de Down ou síndrome de Edwards. A síndrome de Down ocorre quando o feto desenvolve uma cópia extra do cromossomo 21. Pode causar problemas médicos e, em alguns casos, dificuldades de aprendizado. A síndrome de Edwards pode resultar em extensas complicações médicas. Às vezes, eles apresentam risco de vida nos primeiros meses e anos após o nascimento. Apenas 50% dos fetos com essa condição sobrevivem ao nascimento, de acordo com a Trisomy 18 Foundation.
Quem se beneficia do teste de tela de marcador triplo?
Os testes triagem de marcadores ajudam os pais em potencial a preparar e avaliar as opções. Eles também alertam os médicos para observar mais de perto o feto em busca de outros sinais de complicações.
O teste geralmente é mais recomendado para mulheres que:
- tem 35 anos ou mais
- tem um histórico familiar de defeitos congênitos
- tem diabetes e usa insulina
- foram expostos a altos níveis de radiação
- teve uma infecção viral durante a gravidez
Que preparação está envolvida para um teste de triagem de marcador triplo?
As mulheres não precisam se preparar para um teste de tela de marcador triplo. Não há necessidade de comer ou beber de antemão.
Além disso, não há riscos associados à realização do teste de tela de marcador triplo.
Como é administrado um teste de triagem de marcador triplo?
O teste de tela de marcador triplo é administrado em um hospital, clínica, consultório médico ou laboratório. O processo é semelhante a qualquer outro exame de sangue.
Um médico, enfermeiro ou técnico de laboratório limpa o pedaço de pele onde eles inserem a agulha. Eles provavelmente colocarão um elástico ou outro dispositivo de aperto em seu braço para tornar a veia mais acessível. O profissional de saúde insere a agulha para coletar sangue e a remove quando o frasco está cheio. Eles limpam o local da injeção com um cotonete ou outro material absorvente e colocam um curativo na ferida.
O sangue é então enviado para um laboratório para avaliação.
Não há efeitos colaterais para testes triplos na tela de marcadores. Você pode sentir um leve desconforto devido à agulha usada para tirar sangue, mas isso desaparece rapidamente.
Quais são os benefícios de um teste de tela de marcador triplo?
Um teste de triagem de marcador triplo pode indicar possíveis complicações com a gravidez, bem como a presença de múltiplos fetos. Isso ajuda os pais a se prepararem para o nascimento. Se todos os resultados dos testes forem normais, os pais sabem que é menos provável que tenham um filho com um distúrbio genético.
Quais são os resultados de um teste de tela de marcador triplo?
Os resultados do teste de triagem de marcador triplo mostram a probabilidade de um bebê ter um distúrbio genético, como síndrome de Down ou espinha bífida. Os resultados dos testes não são infalíveis. Eles meramente mostram uma probabilidade e podem ser uma indicação para testes adicionais.
Os médicos geralmente consideram vários outros fatores que podem afetar os resultados dos testes. Esses incluem:
- o peso da mãe
- sua etnia
- a idade dela
- se ela tem ou não diabetes
- quão longe ela está na gravidez
- se ela está ou não tendo uma gravidez múltipla
Próximos passos
Os pais que receberem indicadores negativos em seu teste de tela de marcador triplo devem decidir quais ações executar. Embora os resultados anormais possam ser preocupantes, eles não significam necessariamente que ainda haja algo com que se preocupar. Em vez disso, são uma boa indicação para explorar mais testes ou monitoramento.
No caso de resultados anormais, um teste de amniocentese pode ser solicitado. Neste teste, uma amostra de líquido amniótico é retirada do útero através de uma agulha fina e oca. Este teste pode ajudar a detectar condições genéticas e infecções fetais.
Se seus resultados mostrarem altos níveis de AFP, seu médico provavelmente solicitará um ultra-som detalhado para examinar o crânio e a coluna fetal em busca de defeitos no tubo neural.
Os ultrassons também podem ajudar a determinar a idade do feto e quantos fetos uma mulher está carregando.
