Microcefalia: Causas, Complicações E Diagnóstico

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Microcefalia: Causas, Complicações E Diagnóstico
Microcefalia: Causas, Complicações E Diagnóstico
Anonim

Visão geral

O seu médico pode medir o crescimento do seu bebê de várias maneiras. Por exemplo, seu médico verificará a altura ou o comprimento do bebê e seu peso para saber se ele está crescendo normalmente.

Outra medida do crescimento infantil é a circunferência da cabeça ou o tamanho da cabeça do seu bebê. É importante porque pode indicar o quão bem o cérebro está crescendo.

Se o cérebro do seu bebê não estiver crescendo adequadamente, ele pode ter uma condição conhecida como microcefalia.

Microcefalia é uma condição na qual a cabeça do bebê é menor do que a de outras crianças da mesma idade e sexo. Essa condição pode estar presente quando o bebê nascer.

Também pode se desenvolver nos primeiros 2 anos de vida. Não tem cura. No entanto, o diagnóstico e o tratamento precoces podem melhorar a perspectiva do seu filho.

O que causa a microcefalia?

Na maioria das vezes, o desenvolvimento cerebral anormal causa essa condição.

O desenvolvimento cerebral anormal pode ocorrer enquanto seu filho ainda está no útero ou durante a infância. Muitas vezes, a causa do desenvolvimento cerebral anormal é desconhecida. Algumas condições genéticas podem causar microcefalia.

Condições genéticas

As condições genéticas que podem causar microcefalia incluem:

Síndrome de Cornelia de Lange

A síndrome de Cornelia de Lange retarda o crescimento do seu filho dentro e fora do útero. Características comuns dessa síndrome incluem:

  • problemas intelectuais
  • anomalias nos braços e mãos
  • características faciais distintas

Por exemplo, crianças com essa condição geralmente têm:

  • sobrancelhas que crescem juntas no meio
  • orelhas baixas
  • um nariz pequeno e dentes

Síndrome de Down

A síndrome de Down também é conhecida como trissomia 21. As crianças com trissomia 21 geralmente apresentam:

  • atrasos cognitivos
  • deficiência intelectual leve a moderada
  • músculos fracos
  • características faciais distintas, como olhos amendoados, rosto redondo e pequenas características

Síndrome de Cri-du-chat

Bebês com síndrome de cri-du-chat, ou síndrome de choro de gato, têm um choro agudo e distinto, como o de um gato. As características comuns dessa síndrome rara incluem:

  • deficiência intelectual
  • baixo peso de nascimento
  • músculos fracos
  • certas características faciais, como olhos arregalados, mandíbula pequena e orelhas baixas

Síndrome de Rubinstein-Taybi

Bebês com síndrome de Rubenstein-Taybi são mais baixos que o normal. Eles também tem:

  • polegares e dedos dos pés grandes
  • características faciais distintas
  • dificuldades intelectuais

Pessoas com a forma grave dessa condição geralmente não sobrevivem à infância passada.

Síndrome de Seckel

A síndrome de Seckel é uma condição rara que causa atrasos no crescimento dentro e fora do útero. Características comuns incluem:

  • deficiência intelectual
  • certas características faciais, incluindo rosto estreito, nariz tipo bico e mandíbula inclinada.

Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

Os bebês com síndrome de Smith-Lemli-Opitz têm:

  • dificuldades intelectuais
  • deficiências comportamentais que espelham o autismo

Os primeiros sinais desse distúrbio incluem:

  • dificuldades de alimentação
  • Crescimento lento
  • segundo e terceiro dedos combinados

Trissomia 18

Trissomia 18 também é conhecida como síndrome de Edward. Pode causar:

  • crescimento lento no útero
  • baixo peso de nascimento
  • defeitos de órgãos
  • uma cabeça de forma irregular

Os bebês com Trissomia 18 geralmente não sobrevivem após o primeiro mês de vida.

Exposição a vírus, drogas ou toxinas

A microcefalia também pode ocorrer quando seu filho é exposto a certos vírus, drogas ou toxinas no útero. Por exemplo, o uso de álcool ou drogas durante a gravidez pode causar microcefalia em crianças.

A seguir, outras causas potenciais de microcefalia:

Vírus zika

Os mosquitos infectados transmitem o vírus Zika aos seres humanos. A infecção geralmente não é muito grave. No entanto, se você desenvolver a doença do vírus Zika durante a gravidez, poderá transmiti-la ao seu bebê.

O vírus zika pode causar microcefalia e vários outros defeitos congênitos graves. Esses incluem:

  • defeitos de visão e audição
  • crescimento prejudicado

Intoxicação por metilmercúrio

Algumas pessoas usam metilmercúrio para preservar os grãos de sementes que alimentam os animais. Também pode se formar na água, levando a peixes contaminados.

O envenenamento ocorre quando você come frutos do mar ou carne contaminados de um animal que foi alimentado com sementes que contêm metilmercúrio. Se seu bebê for exposto a esse veneno, ele poderá desenvolver danos no cérebro e na medula espinhal.

Rubéola congênita

Se você contrair o vírus que causa sarampo ou rubéola nos primeiros 3 meses de gravidez, seu bebê poderá desenvolver problemas graves.

Esses problemas podem incluir:

  • Perda de audição
  • deficiência intelectual
  • convulsões

No entanto, essa condição não é muito comum devido ao uso da vacina contra a rubéola.

Toxoplasmose congênita

Se você estiver infectado com o parasita Toxoplasma gondii enquanto estiver grávida, isso pode prejudicar seu bebê em desenvolvimento.

Seu bebê pode nascer prematuro com muitos problemas físicos, incluindo:

  • convulsões
  • perda de audição e visão

Este parasita é encontrado em algumas fezes de gatos e carne não cozida.

Citomegalovírus congênito

Se você contrair o citomegalovírus durante a gravidez, poderá transmiti-lo ao feto através da placenta. Outras crianças pequenas são portadoras comuns desse vírus.

Em bebês, pode causar:

  • icterícia
  • erupções cutâneas
  • convulsões

Se estiver grávida, tome precauções, incluindo:

  • lavando as mãos frequentemente
  • não compartilhar utensílios com crianças menores de 6 anos

Fenilcetonúria não controlada (PKU) na mãe

Se você estiver grávida e tiver fenilcetonúria (PKU), é importante seguir uma dieta baixa em fenilalanina. Você pode encontrar esta substância em:

  • leite
  • ovos
  • adoçantes de aspartame

Se você consumir muito fenilalanina, isso pode prejudicar seu bebê em desenvolvimento.

Complicações no parto

A microcefalia também pode ser causada por certas complicações durante o parto.

  • A diminuição do oxigênio no cérebro do bebê pode aumentar o risco de desenvolver esse distúrbio.
  • A desnutrição materna grave também pode aumentar suas chances de desenvolvê-la.

Que complicações estão associadas à microcefalia?

As crianças diagnosticadas com essa condição terão complicações leves a graves. Crianças com complicações leves podem ter inteligência normal. No entanto, a circunferência da cabeça será sempre pequena para a idade e o sexo.

Crianças com complicações mais graves podem apresentar:

  • deficiência intelectual
  • função atrasada do motor
  • fala atrasada
  • distorções faciais
  • hiperatividade
  • convulsões
  • dificuldade de coordenação e equilíbrio

Nanismo e baixa estatura não são complicações da microcefalia. No entanto, eles podem estar associados à condição.

Como é diagnosticada a microcefalia?

O médico do seu filho pode diagnosticar essa condição acompanhando o crescimento e desenvolvimento do seu bebê. Quando você dá à luz seu bebê, o médico mede a circunferência da cabeça.

Eles colocam uma fita métrica em volta da cabeça do bebê e registram seu tamanho. Se eles observarem anormalidades, eles podem diagnosticar seu filho com microcefalia.

O médico do seu filho continuará a medir a cabeça do seu filho em exames de rotina de bebê bem durante os primeiros 2 anos de vida. Eles também manterão registros do crescimento e desenvolvimento do seu filho. Isso os ajudará a detectar qualquer anormalidade.

Registre quaisquer alterações no desenvolvimento do seu bebê que ocorram entre as consultas com o médico. Informe o médico sobre eles na próxima consulta.

Como é tratada a microcefalia?

Não há cura para a microcefalia. No entanto, o tratamento está disponível para a condição do seu filho. Ele se concentrará no gerenciamento de complicações.

Se seu filho atrasou a função motora, a terapia ocupacional pode beneficiá-lo. Se eles atrasaram o desenvolvimento da linguagem, a terapia da fala pode ajudar. Essas terapias ajudarão a construir e fortalecer as habilidades naturais do seu filho.

Se o seu filho desenvolver certas complicações, como convulsões ou hiperatividade, o médico também poderá prescrever medicamentos para tratá-los.

Se o médico do seu filho os diagnosticar com essa condição, você também precisará de suporte. É importante encontrar prestadores de cuidados de saúde para a equipe médica do seu filho. Eles podem ajudá-lo a tomar decisões informadas.

Você também pode querer se conectar com outras famílias cujos filhos vivem com microcefalia. Grupos de apoio e comunidades on-line podem ajudá-lo a gerenciar a condição do seu filho e a encontrar recursos úteis.

A microcefalia pode ser evitada?

Nem sempre é possível prevenir a microcefalia, principalmente quando a causa é genética. Se seu filho tem essa condição, convém procurar aconselhamento genético.

O aconselhamento genético pode fornecer respostas e informações relevantes para as etapas da vida, incluindo:

  • planejamento para gravidez
  • durante a gravidez
  • cuidar de crianças
  • vivendo como um adulto

Obter cuidados pré-natais adequados e evitar o uso de álcool e drogas durante a gravidez pode ajudar a prevenir a microcefalia. Os exames pré-natais dão ao seu médico a oportunidade de diagnosticar condições maternas, como a PKU não controlada.

O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomenda que as mulheres grávidas não viajem para áreas onde ocorreram surtos de vírus Zika ou áreas com risco de surtos de Zika.

O CDC aconselha as mulheres que estão pensando em engravidar a seguir as mesmas recomendações ou, pelo menos, falar com seu médico antes de viajar para essas áreas.

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