Queridos leitores,
Estou escrevendo para você sobre dor. E não apenas qualquer dor, mas algumas pessoas podem dizer que é normal: dor menstrual.
A dor intensa do período não é normal e levei mais de 20 anos para aprender isso. Quando eu tinha 35 anos, descobri que tinha endometriose, uma doença que não é facilmente diagnosticada e que os profissionais da saúde geralmente não percebem.
Na adolescência, tive cólicas menstruais muito ruins, mas amigos, familiares e médicos disseram que isso era apenas "parte de ser mulher". Eu perdia alguma escola a cada poucos meses ou tinha que ir à enfermeira e pedir ibuprofeno. Amigos comentavam o quão pálida eu estava quando me dobravam de dor e outras crianças sussurravam e riam.
Nos meus 20 anos, a dor piorou. Não só tive cãibras, mas minhas costas e pernas doíam. Eu estava inchada e parecia que estava grávida de seis meses, e os movimentos intestinais começaram a parecer que vidro quebrado deslizava pelo meu intestino. Comecei a perder muito trabalho todo mês. Meus períodos eram incrivelmente pesados e duravam de 7 a 10 dias. Medicamentos vendidos sem receita (OTC) não ajudaram. Todos os meus médicos me aconselharam que isso era normal; algumas mulheres tiveram mais dificuldade do que outras.
A vida não era muito diferente nos meus 30 anos, exceto que minha dor continuava a piorar. Meu médico e ginecologista não pareciam preocupados. Um médico até me concedeu uma porta giratória de analgésicos prescritos, já que os medicamentos sem receita médica não funcionavam. Meu trabalho havia ameaçado ações disciplinares porque eu sentia falta de um a dois dias por mês durante o período menstrual ou saía cedo para ir para casa. Cancelei as datas devido aos sintomas e ouvi em mais de uma ocasião que estava fingindo. Ou pior, as pessoas me disseram que tudo estava na minha cabeça, era psicossomático ou eu era hipocondríaco.
Minha qualidade de vida por vários dias todos os meses era inexistente. Quando eu tinha 35 anos, fui fazer uma cirurgia para remover um cisto dermóide que foi encontrado no meu ovário. Eis que, assim que meu cirurgião me abriu, ele encontrou lesões de endometriose e tecido cicatricial por toda a minha cavidade pélvica. Ele removeu tudo o que pôde. Senti-me chocado, zangado, espantado, mas o mais importante, me senti justificado.
Dezoito meses depois, minha dor voltou com vingança. Após seis meses de estudos de imagem e visitas de especialistas, fiz uma segunda cirurgia. A endometriose havia retornado. Meu cirurgião o retirou mais uma vez e meus sintomas foram controláveis desde então.
Passei 20 anos de dor, sentindo-me desprezada, menosprezada e cheia de dúvidas. O tempo todo, a endometriose cresceu, apodreceu, piorou e me atormentou. 20 anos.
Desde o meu diagnóstico, tornei minha paixão e propósito divulgar a endometriose. Meus amigos e familiares estão plenamente conscientes da doença e de seus sintomas e enviam amigos e entes queridos para fazer perguntas. Leio tudo o que posso sobre isso, converso com meu ginecologista com frequência, escrevo sobre isso no meu blog e organizo um grupo de apoio.
Minha vida agora está melhor, não apenas porque minha dor tem nome, mas por causa das pessoas que ela introduziu em minha vida. Posso apoiar mulheres que sofrem com essa dor, ser apoiada por essas mesmas mulheres quando preciso e procurar amigos, familiares e estranhos para aumentar a conscientização. Minha vida é mais rica por isso.
Por que estou escrevendo tudo isso para você hoje? Não quero que outra mulher aguente 20 anos como eu. Uma em cada 10 mulheres em todo o mundo sofre de endometriose e pode levar até 10 anos para uma mulher receber seu diagnóstico. Isso é muito longo.
Se você ou alguém que você conhece está passando por algo semelhante, continue procurando respostas. Acompanhe seus sintomas (sim, todos eles) e seus períodos. Não deixe ninguém lhe dizer "não é possível" ou "está tudo na sua cabeça". Ou, meu favorito: "É normal!"
Escolha segunda ou terceira ou quarta opinião. Pesquisa, pesquisa, pesquisa. Insista na cirurgia com um médico qualificado. A endometriose é diagnosticada apenas através de visualização e biópsia. Pergunte. Traga cópias de estudos ou exemplos às consultas médicas. Traga uma lista de perguntas e anote as respostas. E o mais importante, encontre suporte. Você não está sozinho nisso.
E se você precisar de alguém para conversar, eu estou aqui.
Que você encontre vindicação.
Sua, Lisa
Lisa Howard é uma garota californiana de 30 e poucos anos que mora com o marido e o gato na bela San Diego. Ela dirige apaixonadamente o blog Bloomin 'Uterus e o grupo de apoio à endometriose. Quando ela não está conscientizando sobre endometriose, ela trabalha em um escritório de advocacia, abraçada no sofá, acampando, se escondendo atrás da câmera de 35 mm, se perdendo nas estradas secundárias do deserto ou trabalhando em uma torre de vigia de incêndio.
