Carta De Endometriose: Por Que Você Deve Consultar Um Médico

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Queridas lindas senhoras,

Meu nome é Natalie Archer e sou uma australiana de 26 anos que mora e vive em Nova York.

Comecei a ter sintomas de endometriose aos 14 anos. Estava com dores menstruais tão horríveis que não podia ir à escola e, se fosse, minha mãe teria que me buscar. Eu estaria na posição fetal e teria que passar um ou dois dias na cama. Felizmente, minha mãe percebeu que isso não era normal e me levou para ver um médico.

Infelizmente, a resposta do médico foi basicamente que a dor do período faz parte da vida. Eles me disseram que eu deveria tentar o controle da natalidade, mas aos 14 anos, mamãe e eu sentimos que ainda era jovem.

Alguns anos se passaram e eu comecei a sentir outros sintomas - problemas intestinais, inchaço e fadiga extrema. Eu estava achando muito difícil continuar com o meu trabalho na escola e os esportes que praticava. Fui ver muitos médicos, desde ginecologistas a endocrinologistas. Ninguém nunca disse a palavra "endometriose" para mim. Um médico até me disse que eu exercitei demais, e é por isso que estava tão cansada. Outro médico me colocou em uma dieta estranha que me levou a perder peso rapidamente. Não chegamos a lugar algum nos próximos dois anos.

A essa altura, eu terminei a escola e meus sintomas estavam piorando. Eu não estava mais tendo dor mensal - estava sentindo dor todos os dias.

Por fim, um colega mencionou endometriose para mim e, depois de analisar um pouco, achei que os sintomas correspondiam aos meus. Eu o trouxe ao meu médico, que me encaminhou a um especialista em endometriose. Assim que eu vi o especialista, eles me disseram que meus sintomas estavam 100% compatíveis e podiam sentir nódulos de endometriose em um exame pélvico.

Marcamos uma cirurgia de excisão algumas semanas depois. Foi quando descobri que tinha endometriose grave no estágio 4. Oito anos depois que comecei a sentir dor extrema, finalmente recebi um diagnóstico.

Mas não foi uma jornada fácil chegar lá.

Um dos meus maiores medos na cirurgia foi que eles não encontrariam nada. Ouvi falar de tantas mulheres que experimentaram algo semelhante. Nos disseram há anos que nossos testes são negativos, os médicos não sabem o que há de errado e nossa dor é psicossomática. Nós apenas somos eliminados. Quando descobri que tinha endometriose, senti uma sensação de alívio. Eu finalmente tive validação.

A partir daí, comecei a pesquisar como poderia lidar melhor com a endometriose. Existem alguns recursos para você se educar, como Endopaedia e Nancy's Nook.

O suporte também é incrivelmente importante. Tive sorte de meus pais, irmãos e meu parceiro me apoiarem e nunca duvidarem de mim. Mas fiquei muito frustrado com a inadequação do atendimento a mulheres com suspeita de endometriose. Então, eu comecei minha própria organização sem fins lucrativos. Minha co-fundadora Jenneh e eu criamos a Coalizão Endometriose. Nosso objetivo é conscientizar a comunidade, educar os profissionais de saúde e arrecadar fundos para pesquisas.

Se você estiver sofrendo dores extremas por endometriose, uma das melhores coisas que você pode fazer é mergulhar na comunidade online. Você aprenderá muito e sentirá que não está sozinho.

Além disso, arme-se com informações. E quando você tiver essas informações, vá e lute pelos cuidados de que precisa. O médico específico que você vê é incrivelmente importante. Não há consciência suficiente da endometriose entre os médicos da atenção primária. Cabe a você pesquisar e encontrar o médico especialista em endometriose e realizar uma cirurgia de excisão.

Se você tem um médico que não está lhe ouvindo, continue tentando encontrar alguém que o ouça. A dor não acontece sem motivo. Faça o que fizer, não desista.

Ame, Natalie

Natalie Archer cresceu na ensolarada costa australiana, mas agora vive na cidade de Nova York com seu namorado adorável e solidário e o adorável coelhinho Merky. Depois de estudar psicologia na Austrália, ela completou suas honras em neurociência nutricional. Ela é uma das fundadoras da The Endometriosis Coalition, uma organização sem fins lucrativos que visa aumentar a conscientização, a educação e o financiamento de pesquisas. Siga sua jornada no Instagram.