Pinealoma Ou Tumores Pineais: Sintomas, Causas, Diagnóstico, Tratamento

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

O que é um pinealomas?

Um pinealoma, às vezes chamado de tumor pineal, é um tumor raro da glândula pineal em seu cérebro. A glândula pineal é um órgão minúsculo localizado perto do centro do cérebro que secreta certos hormônios, incluindo a melatonina. Pinealomas representam apenas 0,5 a 1,6 por cento dos tumores cerebrais.

Os tumores pineais podem ser benignos (não cancerosos) e malignos (cancerosos). Eles recebem uma nota entre 1 e 4 com base na rapidez com que crescem, sendo um o mais lento e 4 o mais agressivo.

Existem vários tipos de pinealomas, incluindo:

pinocitomas
tumores do parênquima pineal
pineoblastomas
tumores pineais mistos

Quais são os sintomas?

Os sintomas dos tumores pineais dependem do tamanho, localização e tipo de tumor. Tumores menores geralmente não causam sintomas. No entanto, à medida que crescem, eles podem pressionar contra estruturas próximas e levar ao aumento da pressão no crânio.

Os sintomas de um pinealoma maior incluem:

dores de cabeça
náusea
vômito
problemas de visão
sentindo-se cansado
irritabilidade
problemas com movimentos oculares
questões de equilíbrio
dificuldade para caminhar
tremores

Puberdade precoce

Os pinealomas podem perturbar os sistemas endócrinos das crianças, que controlam os hormônios, desencadeando algo chamado puberdade precoce. Essa condição faz com que as meninas comecem a puberdade antes dos oito anos de idade e os meninos antes dos nove.

Os sintomas da puberdade precoce em meninas e meninos incluem:

crescimento rápido
mudanças no tamanho e forma do corpo
pêlos pubianos ou nas axilas
acne
alterações no odor corporal

Além disso, as meninas podem ter crescimento mamário e seu primeiro ciclo menstrual. Os meninos podem notar aumento do pênis e testículos, pêlos faciais e alterações na voz.

O que os causa?

Os pesquisadores não sabem ao certo o que causa pinealomas. No entanto, mutações no gene RB1 podem aumentar o risco de alguém desenvolver um pinoblastoma. Essa mutação é herdada de um dos pais, o que sugere que os pinealomas podem ser pelo menos parcialmente genéticos.

Outros fatores de risco em potencial incluem a exposição a radiação e certos produtos químicos.

Como eles são diagnosticados?

Para diagnosticar um pinealoma, seu médico começará revisando seus sintomas e fazendo perguntas sobre quando eles começaram. Eles também revisam seu histórico médico e perguntam se você conhece algum membro da família com pinealomas.

Com base nos seus sintomas, seu médico pode fazer um exame neurológico para verificar seus reflexos e habilidades motoras. Você pode ser solicitado a concluir algumas tarefas simples como parte do exame. Isso lhes dará uma idéia melhor se algo está colocando pressão extra em parte do seu cérebro.

Se o seu médico achar que você pode ter algum tipo de tumor pineal, provavelmente fará alguns testes adicionais para descobrir de que tipo é, incluindo:

Exame de campo visual. Este exame verifica sua visão central e periférica. O seu médico também examinará seus olhos para detectar inchaço do nervo óptico, o que pode ser um sinal de aumento de pressão em seu crânio.
Digitalização de imagens. A ressonância magnética da cabeça e a tomografia computadorizada podem fornecer ao seu médico uma visão detalhada da sua glândula pineal. Eles também ajudarão seu médico a determinar a localização, a forma e o tamanho de um tumor.
Biópsia. Uma biópsia implica retirar uma amostra de tecido do tumor para determinar o tipo e o grau do tumor. Isso também ajudará a determinar se é benigno ou maligno.
Punção lombar. Para este teste, uma agulha é inserida na medula espinhal para coletar uma amostra de líquido espinhal cerebral (LCR) a ser examinada em busca de células tumorais.
Exames de sangue. Os exames de sangue podem ser usados para verificar os níveis de certos hormônios e proteínas, como a melatonina. Se algum desses níveis for incomum, pode haver um problema com a glândula pineal, incluindo um tumor.

Como eles são tratados?

O tratamento para tumores pineais varia dependendo de serem benignos ou malignos, bem como de tamanho e localização.

Tumores benignos

Os tumores pineais benignos geralmente podem ser removidos cirurgicamente. Se o seu tumor pineal causou um acúmulo de líquido que está causando pressão intracraniana, pode ser necessário um desvio, que é um tubo fino, implantado para drenar o excesso de líquido espinhal cerebral (LCR).

Tumores malignos

A cirurgia também pode remover ou diminuir o tamanho dos pinealomas malignos. Você também pode precisar de tratamento com radiação, especialmente se o seu médico puder remover apenas parte do tumor. Se as células cancerígenas se espalharem ou o tumor estiver crescendo rapidamente, você também pode precisar de quimioterapia além do tratamento com radiação.

Após o tratamento, você precisará acompanhar regularmente seu médico para realizar exames de imagem para garantir que o tumor não volte.

Qual é a perspectiva?

Se você tem um pinealoma, seu prognóstico depende do tipo de tumor e do tamanho dele. A maioria das pessoas se recupera completamente dos pinealomas benignos e até de muitos tipos de malignos. No entanto, se o tumor crescer rapidamente ou se espalhar para outras partes do corpo, você poderá enfrentar desafios adicionais. O seu médico pode fornecer informações mais específicas sobre o que esperar, com base no tipo, tamanho e comportamento do seu tumor.