Linfoma De Burkitt: Sintomas, Causas E Tipos

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Visão geral

O linfoma de Burkitt é uma forma rara e agressiva de linfoma não-Hodgkin. O linfoma não Hodgkin é um tipo de câncer do sistema linfático, que ajuda o corpo a combater infecções.

O linfoma de Burkitt é mais comum em crianças que vivem na África Subsaariana, onde está relacionado ao vírus Epstein-Barr (EBV) e malária crônica.

O linfoma de Burkitt também é visto em outros lugares, incluindo os Estados Unidos. Fora da África, é mais provável que o linfoma de Burkitt ocorra em pessoas que têm um sistema imunológico comprometido.

Quais são os sintomas do linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt pode causar febre, perda de peso e suores noturnos. Outros sintomas do linfoma de Burkitt variam de acordo com o tipo.

Linfoma esporádico de Burkitt

Os sintomas do linfoma esporádico de Burkitt incluem:

• inchaço abdominal
• distorção dos ossos da face
• suor noturno
• obstrução intestinal
• tireóide aumentada
• amígdalas aumentadas

Linfoma endêmico de Burkitt

Os sintomas do linfoma endêmico de Burkitt incluem inchaço e distorção dos ossos faciais e um rápido crescimento de linfonodos. Os linfonodos aumentados não são sensíveis. Os tumores podem crescer extremamente rapidamente, às vezes dobrando de tamanho em 18 horas.

Linfoma relacionado à imunodeficiência

Os sintomas do linfoma relacionado à imunodeficiência são semelhantes aos do tipo esporádico.

O que causa o linfoma de Burkitt?

A causa exata do linfoma de Burkitt é desconhecida.

Os fatores de risco variam de acordo com a localização geográfica. Pesquisas sugerem que o linfoma de Burkitt é o câncer infantil mais comum em regiões onde há alta incidência de malária, como a África. Em outros lugares, o maior fator de risco é o HIV.

Quais são os tipos de linfoma de Burkitt?

Os três tipos de linfoma de Burkitt são esporádicos, endêmicos e relacionados à imunodeficiência. Os tipos diferem por localização geográfica e as partes do corpo que afetam.

Linfoma esporádico de Burkitt

O linfoma esporádico de Burkitt ocorre fora da África, mas é raro em outras partes do mundo. Às vezes, é associado ao EBV. Tende a afetar o abdome inferior, onde termina o intestino delgado e começa o intestino grosso.

Linfoma endêmico de Burkitt

Esse tipo de linfoma de Burkitt é mais frequentemente visto na África, perto do equador, onde está associado à malária crônica e EBV. Os ossos e mandíbulas faciais são mais afetados. Mas o intestino delgado, rins, ovários e mama também podem estar envolvidos.

Linfoma relacionado à imunodeficiência

Esse tipo de linfoma de Burkitt está associado ao uso de drogas imunossupressoras, como as usadas para prevenir a rejeição de transplantes e tratar o HIV.

Quem está em risco de linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt provavelmente afeta crianças. É raro em adultos. A doença é mais comum em homens e pessoas com sistema imunológico comprometido, como aqueles que têm HIV. A incidência é maior em:

• norte da África
• Médio Oriente
• América do Sul
• Papua Nova Guiné

Formas esporádicas e endêmicas estão associadas ao EBV. Infecções virais transmitidas por insetos e extratos de ervas que promovem o crescimento do tumor são possíveis fatores contribuintes.

Como é diagnosticado o linfoma de Burkitt?

O diagnóstico do linfoma de Burkitt começa com um histórico médico e exame físico. Uma biópsia de tumores confirma o diagnóstico. A medula óssea e o sistema nervoso central estão frequentemente envolvidos. Medula óssea e líquido espinhal são geralmente examinados para ver até onde o câncer se espalhou.

O linfoma de Burkitt é realizado de acordo com o envolvimento dos linfonodos e órgãos. O envolvimento da medula óssea ou do sistema nervoso central significa que você tem o estágio 4. Uma tomografia computadorizada e uma ressonância magnética podem ajudar a identificar quais órgãos e linfonodos estão envolvidos.

Como é tratado o linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt é geralmente tratado com quimioterapia combinada. Os agentes quimioterápicos utilizados no tratamento do linfoma de Burkitt incluem:

• citarabina
• ciclofosfamida
• doxorrubicina
• vincristina
• metotrexato
• etoposídeo

O tratamento de anticorpos monoclonais com rituximab pode ser combinado com quimioterapia. O tratamento com radiação também pode ser usado com quimioterapia.

Os medicamentos quimioterápicos são injetados diretamente no líquido espinhal para impedir que o câncer se espalhe para o sistema nervoso central. Este método de injeção é conhecido como "intratecal". Pessoas que recebem tratamento quimioterápico intensivo foram associadas a melhores resultados.

Em países com recursos médicos limitados, o tratamento geralmente é menos intensivo e menos bem-sucedido.

Crianças com linfoma de Burkitt demonstraram ter as melhores perspectivas.

A presença de obstrução intestinal requer cirurgia.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

O resultado depende do estágio no diagnóstico. A perspectiva geralmente é pior em adultos acima de 40 anos, mas o tratamento para adultos melhorou nos últimos anos. A perspectiva é ruim em pessoas que têm HIV. É significativamente melhor em pessoas cujo câncer não se espalhou.