7 Idéias Perfeitas Do Presente Para Um Ente Querido Que Vive Com MS

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

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Dê a seus guerreiros do MS um presente que eles vão adorar

Este guia anual sobre presentes de feriado da esclerose múltipla no meu blog de defesa da esclerose múltipla (MS), FUMS, é um sucesso todos os anos.

Pedi à comunidade FUMS que enviasse seus produtos melhores e mais úteis que ajudassem na vida cotidiana. Como sempre, eles tiveram uma resposta esmagadora.

O guia de 2018 também está repleto de novos produtos que eu gostei de usar.

Este guia aliviará algumas das suposições quando se trata de comprar um presente para alguém com esclerose múltipla. Além disso, espero que ajude aqueles que recebem os presentes a conseguir algo que possam realmente usar e desfrutar.

Se você é um guerreiro de MS, encaminhe esta lista para seus amigos e familiares. Facilite para eles ajudá-lo. Ou imprima e deixe por aí. Possivelmente após destacar um produto ou 10!

Se você é um presenteador, comece com este conselho: conheça seu público. Alguns MS não consideram presentes "específicos para MS" como presentes, mas como lembretes de sua doença. Avalie a atitude do destinatário pretendido e dê em conformidade.

1. Roupas e equipamentos de refrigeração

A maioria das pessoas com esclerose múltipla não pode tolerar o calor e, de fato, pode ser lançada em um surto ou em uma exacerbação total quando incapaz de esfriar.

Como tal, várias empresas criaram produtos úteis projetados para diminuir a temperatura para quem precisa. Aqui estão alguns dos melhores:

• Os coletes de resfriamento fornecem um efeito de resfriamento rápido completo que dura horas. Compre aqui.
• Os envoltórios do pescoço - o meu favorito - podem ser congelados ou aquecidos. É imperativo para mim se eu puder funcionar no calor. Este aromaterapia, repleto de um suave aroma de lavanda, é o meu favorito.

A integrante da comunidade de FUMs, Grace Kopp, tem o problema oposto: ela está sempre com frio. Ela sugere pegar um cobertor aquecido e controlar o seu próprio termostato! Compre cobertores aquecidos agora.

2. Ajuda em casa

Existem inúmeras empresas nacionais de limpeza doméstica que têm prazer em trabalhar com você em certificados de presente ou contratos de longo ou curto prazo. Molly Maid, Merry Maids e Maid Brigade, só para citar alguns.

Deseja mantê-lo local? Vá para o Craigslist ou apenas o "serviço de limpeza" do Google para sua área local.

Não se esqueça da oportunidade de baixo custo de fornecer serviços de limpeza.

Muitas vezes, não é possível para os MS's sair e cortar a grama, varrer as folhas ou colocar decorações de Natal. Um amigo que oferecesse esses serviços seria um presente maravilhoso.

Não tem tempo para fazer isso sozinho? Mais uma vez, verifique o Craigslist ou a Lista de Angie para obter serviços locais de jardinagem ou serviços manuais.

3. Entretenimento em casa

Viver com esclerose múltipla pode significar muito tempo relaxando em ambientes fechados, sem usar demais nossas “colheres”.

Qualquer coisa que você tenha gostado ou que seu destinatário pretendido tenha um ótimo presente:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (uma associação de um ano)
• meias ou moletons quentes
• cobertores e travesseiros macios
• audiolivros (consulte Audible)
• quebra-cabeças
• livros

E não se esqueça de um e-reader, como um Kindle. Às vezes, esses grandes livros podem ser bastante pesados. Se as mãos de um mestre estão entorpecidas, formigando, doloridas ou apenas cansadas, um livro pode ser algo difícil de segurar. Um e-reader pode ser apenas o bilhete.

Aqui estão os links para os livros específicos sugeridos para MS, recomendados por mim e pela comunidade:

• “Natal Crônico: Sobrevivendo aos Feriados com uma Doença Crônica”, de Lene Andersen.
• "Esclerose múltipla para manequins", de Rosalind Kalb.
• “Cadela inábil: minha vida com MS” por Marlo Donato Parmelee. Enviado pela colega FUMSer Karen Rotert, que disse que "este [livro] oferece às pessoas sem EM uma visão real do que passamos e faz com que os profissionais de MS se sintam normais com seus sentimentos".
• “Problemas intestinais e da bexiga na esclerose múltipla por dois cérebros xixi com bocas sujas falando merda sobre esclerose múltipla” por Kathy Reagan Young e Erin Glace.

4. Produtividade ou tecnologia adaptativa

Deixe que a tecnologia elimine alguns dos encargos e ajude com lembretes, perguntas e acompanhamento das coisas.

Apps

MS Buddy App

Este aplicativo é ótimo para conhecer outros MS'ers e ser capaz de falar sobre o que só nós podemos entender! Além disso, existem podcasts no aplicativo (pelos seus verdadeiramente) e links para uma tonelada de artigos sobre a EM.

É realmente um recurso maravilhoso e é GRÁTIS.

MS Journal

Este aplicativo, criado para pessoas com esclerose múltipla e seus cuidadores, ajuda a acompanhar os problemas do dia-a-dia que os médicos precisam acompanhar. Ou seja: injeções, reações, lembretes de medicamentos, um lugar para comentários (pense: sintomas estranhos, problemas de sono, quão cansado você está de ter esclerose múltipla, etc.) - todos os quais podem ser colocados em um formulário de relatório e baixados para o seu médico.

MSAA - Gerente de autocuidado de esclerose múltipla

Este aplicativo, apoiado pela Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA), ganhou muitos pontos com os leitores do FUMS. Mantém tudo em um só lugar: medicamentos, efeitos colaterais, resultados de laboratório, alergias e outras condições.

Casos MedImage

Este é bem legal. Ele permite que você assista 26 apresentações de casos de ressonância magnética quinzenais, oferecendo uma visão de primeira linha das rodadas de um neurologista!

Realmente ajuda a entender a progressão da doença e a resposta terapêutica. Ainda mais impressionante: este aplicativo oferece comentários em áudio de especialistas em ressonância magnética.

Outras descobertas técnicas

Se for necessário trabalhar com uma poltrona reclinável, um sofá ou uma cama, o Laptop Laidback pode ser o presente mais prático de todos. EU AMO o meu não só por ser super produtivo, mas por ser super preguiçoso !! Eu gosto de colocar meu iPad nele e assistir "The Crown" na cama.

Nosso amigo e colega Kit Minden, da FUMS, compartilhou uma ótima sugestão: Um estande de leitura / livro / documento que pode conter todas essas coisas para que você não precise! Obtenha um aqui - é ajustável em 180 ângulos.

5. Vista para seus guerreiros

Peace Frogs é uma linha completa de roupas projetadas para ajudar a promover pensamentos positivos e otimistas em todo o mundo. Suas roupas valorizam o conforto, a qualidade e o estilo, mas também permitem que você espalhe um sentimento positivo toda vez que a veste.

Eles trabalharam com o FUMSnow.com para criar uma ótima camiseta que incorpore essa atitude do FUMS e espalhe um pouco de sol no mundo da EM.

Compre o "MS começ em meus nervos" Camiseta

O pessoal da Race to Erase MS tem uma loja cheia de ótimos produtos vendidos especificamente para arrecadar dinheiro para pesquisar uma cura para a EM.

Se você procura jóias com inspiração em MS, encontre algumas sugestões aqui.

E não se esqueça, o vestuário MS Warrior da FUMS com logotipo está agora disponível em nossa loja FUMS.

6. Ideias diversas de presentes da comunidade

Aqui estão mais algumas idéias enviadas por colegas do FUMS:

• uma barra de apoio ou assento de banho
• barras de apoio para banheiro
• Creme de arrefecimento e alívio da dor Sombra
• um espelho retrovisor extra grande
• uma geladeira pequena (para ser útil perto de uma poltrona)
• luzes noturnas (para tornar a casa um lugar mais seguro)
• cuidadores de comprimidos
• um banho de pés
• um travesseiro corporal
• uma estação de carregamento

7. Doe para uma boa causa

Talvez o melhor presente que você possa dar a alguém com EM seja algo que sirva para todos, só vem na cor laranja e é garantido para ser bem recebido e nunca devolvido ou trocado: uma doação em sua homenagem.

Há várias instituições de caridade que atendem a esta comunidade:

• Sociedade Nacional de EM
• A Fundação da Esclerose Múltipla
• Associação de Esclerose Múltipla da América
• O Centro Sem Muros na Corrida para Apagar MS (minha escolha pessoal)

Este é realmente o presente que continua a dar - àquele cujo nome ou memória você honrou - e a toda a comunidade dos Estados-Membros.

Este guia anual sobre presentes de feriado de esclerose múltipla apareceu originalmente no FUMS.

Kathy Reagan Young é a fundadora do site e podcast descentralizado e ligeiramente fora de cor no FUMSnow.com. Ela e o marido, TJ, as filhas, Maggie Mae e Reagan e os cachorros Snickers e Rascal, moram no sul da Virgínia e todos dizem "FUMS" todos os dias!