5 Frases Que Pessoas Com Deficiência Estão Realmente Cansadas De Ouvir

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Como vemos o mundo moldar quem escolhemos ser - e compartilhar experiências convincentes pode moldar a maneira como nos tratamos, para melhor. Essa é uma perspectiva poderosa

"É tão bom ver você sem sua bengala!"

Já ouvi isso antes, e dói toda vez. Minha bengala não é algo que está indo a lugar algum, e se isso ajuda a me apoiar, por que deveria? De alguma forma, sou menos do que se estiver usando?

Tenho a síndrome de Ehlers-Danlos, um distúrbio genético do tecido conjuntivo ao longo da vida. Para mim, isso resulta em instabilidade, falta de equilíbrio e coordenação e dor crônica.

Há alguns dias em que eu preciso ou quero usar minha bengala. Mas esses dias não são menos bonitos, e eu espero que você ainda esteja animado para me ver.

As pessoas com deficiência estão cansadas de ouvir as mesmas microagressões ofensivas - os insultos cotidianos, muitas vezes não intencionais, que resultam da falta de consciência em torno da experiência vivida de uma pessoa marginalizada - como essas repetidas vezes, em pessoas saudáveis.

Essas declarações prejudiciais podem ser evitadas com um pouco de educação.

É por isso que Danielle Perez - uma comediante, atriz, amputada e cadeirante - foi convidada a falar sobre cinco frases que ela (e muitas outras pessoas com deficiência) estão cansadas de ouvir neste episódio de "MTV Decoded".

1. 'Como você faz sexo?'

Essa é uma pergunta comum das pessoas com deficiência física. As pessoas com deficiência namoram, têm parceiros românticos e fazem sexo, como todo mundo. Mas as pessoas fisicamente ricas raramente vêem isso representado na cultura popular e fazem suposições.

Essa pergunta supõe que apenas pessoas saudáveis podem ser atraentes ou sexy, ou que é triste, vergonhoso ou doloroso para as pessoas com deficiência fazer sexo. Isso não poderia estar mais longe da verdade.

“Esse estereótipo tende a impactar desproporcionalmente as pessoas com deficiência física, especialmente as que usam regularmente auxiliares de mobilidade ou cadeiras de rodas, como eu”, acrescenta Danielle.

Pessoas com deficiência podem e realmente fazem sexo e, como qualquer outra pessoa, os detalhes são pessoais e não são da sua conta.

2. 'Você não parece desabilitado.'

Essa afirmação é problemática por alguns motivos diferentes.

Algumas pessoas tentam usá-lo como um elogio, dizendo que o fato de alguém não parecer desativado é uma coisa positiva. Mas não é um elogio, porque não há absolutamente nada de errado em olhar - e ser - desativado. Quando você sugere o contrário, pode parecer que você está falando com alguém.

“Na verdade, as pessoas me dizem que sou 'bonita demais' para estar em uma cadeira de rodas. Grosseiro! Sou bonita e uso cadeira de rodas”, diz Danielle.

Basta colocar? Não apague nossas deficiências apenas porque isso faz você se sentir melhor.

Outras pessoas usam essa frase como uma acusação, que pressupõe que deficiências que você não pode ver são menos graves ou totalmente ilegítimas. Mas as pessoas com deficiência física podem não precisar de auxílios de mobilidade de maneira consistente, e ver alguém em uma cadeira de rodas em pé ou usar as pernas não significa que não precisam de uma cadeira de rodas.

O uso da ajuda à mobilidade pode variar para pessoas com deficiência física. Eu uso uma bengala, mas não preciso dela todos os dias; ajuda quando estou com dor ou preciso de mais estabilidade e equilíbrio. Só porque eu estou sem minha bengala não significa que minha deficiência é falsa.

3. 'Conheço alguém com sua deficiência e algo que os ajudou foi …'

Como Danielle aponta, esta frase assume que todas as pessoas com uma determinada deficiência serão ajudadas da mesma maneira.

Mas as deficiências não são um monólito, e você não pode supor que a experiência de vida de outra pessoa seja relevante para a de outra pessoa apenas porque ela compartilha uma deficiência ou condição crônica.

Mesmo duas pessoas com a mesma condição exata podem experimentar sua incapacidade (e seu tratamento) de maneira muito diferente. Portanto, em vez de oferecer conselhos não solicitados, deixe as decisões médicas para a pessoa que vive nesse corpo e o conhece melhor.

4. 'Eu gostaria que houvesse uma cura para você.'

Você pode, mas eles fazem? Nem toda pessoa com deficiência deseja ou precisa ser curada, e a sugestão de que ela deve se sentir assim faz com que as pessoas com deficiência - e, por extensão, seus corpos e até identidades - pareçam um problema que precisa ser "consertado".

Mas há uma boa chance de a pessoa com deficiência com quem você está falando não compartilhar esse sentimento. De fato, muitas pessoas com deficiência têm preocupações em relação ao acesso aos cuidados e ao mundo ao seu redor que excedem em muito suas preocupações com seus corpos.

“Essa mentalidade [de cura] assume que a deficiência é um fardo e impõe ônus às pessoas com deficiência para se consertarem, em vez de considerar as maneiras pelas quais nós, como sociedade, poderíamos tornar nosso mundo mais inclusivo”, diz Danielle.

Educação, mídia e infraestrutura são projetados para atender as mesmas pessoas: pessoas saudáveis. Mas o foco no design inclusivo beneficia a todos. Então, por que não priorizar isso?

5. 'Sinto muito.'

Pessoas com deficiência são pessoas. Podemos estar doentes ou incapacitados e felizes, e qualquer outra coisa.

Nós experimentamos uma gama de emoções. Guarde suas desculpas e tristeza para quando é isso que a pessoa com quem você está falando realmente precisa e quer de você.

Se você disse alguma dessas coisas, não faz de você uma pessoa terrível. Todos nós cometemos erros. E agora que você se instruiu sobre essas microagressões comuns, é um erro que você pode ter certeza de não repetir.

Então, da próxima vez que você me vir sem minha bengala, me trate da mesma maneira que faria se eu não a tivesse. Elogie meu longo casaco roxo ou minha bolsa telefônica Betsey Johnson, pergunte-me como estão meus gatos ou converse comigo sobre livros. Isso é tudo que eu realmente quero, cana ou cana: ser tratado como se eu fosse eu.

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Alaina Leary é editora, gerente de mídia social e escritora de Boston, Massachusetts. Atualmente, ela é editora assistente da Equally Wed Magazine e editora de mídia social da organização sem fins lucrativos We Need Diverse Books.