Desafios diários da EM
Se você foi diagnosticado com esclerose múltipla (EM), enfrenta desafios diários. Dependendo dos sinais nervosos que a sua EM interrompeu, você pode sentir dormência, rigidez, espasmos musculares, tontura, alterações emocionais e dificuldade em se concentrar e organizar. Mas e as maneiras não tão óbvias pelas quais a EM pode afetar sua vida? Por exemplo, você pode ou deve ter um bebê? Aqui estão alguns fatores a serem considerados.
MS e gravidez: é seguro?
“Serei capaz de engravidar? A gravidez pode piorar meu EM? E se eu não conseguir organizar planos nutricionais de refeições para o bebê? Como vou perseguir uma criança pela casa? Se você está pensando em ser pai, todas essas são perguntas práticas que você pode estar se perguntando. Pesquisas recentes podem responder a alguns deles. Geralmente, sim: é seguro engravidar se você tiver esclerose múltipla. De fato, a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla diz que a SM é mais prevalente em mulheres em idade fértil do que em qualquer outro grupo. O gerenciamento médico e uma equipe de apoio serão essenciais para uma gravidez bem-sucedida.
Decidir ter um bebê
Os casais que vivem com EM precisam planejar um apoio contínuo ao considerar a gravidez. Esse planejamento começa com a procura de um neurologista e um obstetra que acreditam que você pode começar sua família. Gerenciar a esclerose múltipla e estar grávida é bastante desafiador individualmente, e muito menos juntos. Você deve escolher médicos que o ajudarão a resolver suas preocupações, guiá-lo ao suporte e recursos adequados e incentivá-lo a enfrentar quaisquer desafios.
Depois que sua equipe está no lugar
Depois de ter uma equipe médica de suporte, discuta preocupações específicas com eles. Por exemplo:
- Como a gravidez afetará meus níveis de fadiga?
- Posso tomar medicamentos para esclerose múltipla durante a gravidez e a amamentação?
- E se meu MS recair?
- A anestesia durante o parto me afetará negativamente?
- Quais são as chances de passar a esclerose múltipla para o meu filho?
Você pode fazer o download do folheto “Gravidez, parto e período pós-parto” da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla para compartilhar com seus médicos.
Como a EM pode afetar a gravidez e vice-versa?
Estudos mostram que a fertilidade, gravidez, trabalho, parto e complicações fetais geralmente não são diferentes para mulheres com EM do que para mulheres sem EM. Além disso, a pesquisa mostra que os surtos de esclerose múltipla tendem a diminuir - especialmente nos últimos dois terços da gravidez. No entanto, problemas na bexiga, intestino, fadiga e marcha - comuns entre todas as mulheres grávidas - podem ser piores para as mulheres com EM que já apresentam esses problemas.
A complicação da medicação
Os medicamentos para a EM tratam ataques agudos, diminuem os sintomas e retardam o progresso da própria doença. Medicamentos para os dois primeiros propósitos geralmente são seguros para continuar durante a gravidez. O seu médico pode recomendar outras estratégias de gerenciamento, se a sua não estiver. Se você tomar um agente modificador da doença, seu médico o aconselhará quando parar de tomá-lo - geralmente antes de tentar engravidar.
Depois que seu bebê nasce
De acordo com a Associação de Esclerose Múltipla da América, você pode ter um risco 20 a 40% maior de surtos nos primeiros três a seis meses após o parto. Essas recaídas nos sintomas da esclerose múltipla não devem afetar suas habilidades a longo prazo. No entanto, antecipe a fadiga a curto prazo. Planeje se concentrar em cuidar da mãe, descansar e cuidar da sua saúde nos primeiros seis a nove meses após o parto. Isso pode incluir nutrição, exercício, apoio social e terapia física ou ocupacional. Providencie para que outras pessoas façam tarefas domésticas e até babá, se necessário.
Suporte e recursos
A EM é imprevisível, então você pode sentir a incerteza da vida agudamente. Mas quando se trata de gravidez e paternidade, todo mundo entra em território desconhecido. Você pode encontrar ajuda prática e emocional em suas redes de suporte de profissionais médicos, familiares e amigos. Recursos úteis adicionais para MS incluem:
- Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla
- Associação de Esclerose Múltipla da América
- Fundação da Esclerose Múltipla
