Os Melhores Blogs De Leucemia De

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Selecionamos cuidadosamente esses blogs porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações frequentes e informações de alta qualidade. Se você quiser nos contar sobre um blog, indique-os enviando um e-mail para [email protected]

A leucemia é um grupo de câncer de sangue que afeta centenas de milhares de pessoas, incluindo os mais jovens. A taxa de sobrevivência de pessoas diagnosticadas com leucemia melhorou rapidamente nas últimas décadas, de acordo com a Sociedade de Leucemia e Linfoma. Ainda assim, mais de 24.000 pessoas devem morrer de leucemia em 2017.

Para as pessoas que vivem com leucemia, quem as conhece e quem perdeu alguém para a doença, o apoio pode vir de muitas fontes diferentes, incluindo esses blogs incríveis.

A jornada de Dominic com a AML

Em 2013, Dominic tinha menos de 1 ano de idade quando foi diagnosticado com leucemia mielóide aguda. Dois anos depois, ele faleceu. Seus pais, Sean e Trish Rooney, começaram a narrar sua jornada. Agora, os dois dividiram seu tempo entre sua nova filha recém-nascida e comemoraram Dominic através de seu trabalho de advocacia e do blog.

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Correndo pela minha vida: combatendo o câncer um passo de cada vez

Ronni Gordon é escritor e avó freelancer. Ela também é uma corredora e tenista que reconheceu que estava com problemas de saúde durante uma corrida de 10 km em 2003. Mais tarde, ela foi diagnosticada com leucemia mielóide aguda. Embora tenha sido curada há três anos, Ronni continua enfrentando uma série de efeitos colaterais crônicos, compartilhando suas lutas contínuas com os efeitos posteriores da doença em seu atraente blog.

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Blog da Fundação TJ Martell

A TJ Martell Foundation é uma organização sem fins lucrativos da indústria da música que trabalha para canalizar milhões de dólares em pesquisas sobre leucemia, AIDS e câncer. Segundo o blog, eles levantaram US $ 270 milhões até agora. Aqui você pode ler sobre seu trabalho, perfis de pacientes, perguntas e respostas de especialistas e histórias pungentes de sobrevivência.

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Aprendendo sobre e sobre o câncer Brian Koffman

O que acontece quando um médico de família é diagnosticado com leucemia? Bem, no caso de Brian Koffman, ele começa a compartilhar sua jornada. O Dr. Koffman escreve sobre novos desenvolvimentos no tratamento do câncer de sangue, bem como sua decisão de participar de um ensaio clínico, que teve uma influência significativa em seu curso de tratamento nos últimos anos. Recentemente, ele escreveu uma série de esteróides no tratamento da leucemia linfocítica crônica e acompanhou os artigos com uma transmissão ao vivo do Facebook.

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O Blog do LLS

O LLS Blog é o blog da Sociedade de Leucemia e Linfoma, a maior organização sem fins lucrativos dedicada à pesquisa de câncer de sangue. Eles existem desde 1949, portanto, eles têm uma vasta experiência e conhecimento a oferecer. Em seu blog, você pode ler sobre os últimos esforços e eventos de angariação de fundos da organização, além de histórias como a de Katie Demasi, uma enfermeira que foi diagnosticada com linfoma de Hodgkin. A história tocante narra Demasi aprendendo sobre o câncer de ambos os lados da cama do hospital.

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Blog do St. Baldrick

A St. Baldrick's Foundation é uma organização sem fins lucrativos que arrecada dinheiro para câncer na infância. Você já deve ter ouvido falar deles - são os que realizam eventos de barbear projetados para arrecadar dinheiro e conscientizar os esforços de pesquisa. Em seu blog, você encontrará muitas informações sobre câncer na infância, especificamente sobre leucemia. Talvez o mais emocionante sejam os perfis de crianças vivendo (e as que perderam suas batalhas) com leucemia.

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Sobrevivente de Leucemia (CML): EU ESTOU Dançando DO MEU CAMINHO

Michele Rasmussen foi diagnosticada com leucemia mielóide crônica aos 52 anos. Ela sabia que algo poderia estar errado quando ela começou a experimentar uma série de sintomas estranhos, incluindo uma sensação de aperto e plenitude nas costelas e aumento do cansaço. Ela também estava ficando facilmente sem fôlego. O último sintoma foi especialmente notável porque Michele e seu marido são dançarinos competitivos. Ela começou a blogar em 2011 sobre sua jornada com a CML e a dança. Mais recentemente, ela tem blogado sobre suas experiências mais recentes com efeitos colaterais do tratamento e suas lutas para gerenciar os medicamentos que deveriam ajudá-la.

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Blog da Leucemia de Beth

Beth é mãe e esposa vivendo com leucemia. Ela começou a blogar sobre sua jornada em 2012. As três primeiras postagens em seu extenso blog relatam como ela chegou ao diagnóstico. Quando o oncologista anunciou que tinha leucemia, também lhe disseram que a “boa notícia” era que era a leucemia de células cabeludas, a mais responsiva à quimioterapia. Assim começou a jornada de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller é o fundador do CancerHawk, um blog de defesa do câncer, onde você pode encontrar informações e recursos. O blog possui uma seção dedicada especificamente a informações "obrigatórias", onde é possível isolar postagens sobre certos tipos de câncer, incluindo leucemia. Também existem recursos para se conectar com sobreviventes de câncer e seus entes queridos em comunidades de apoio. Recentemente, uma história inspiradora sobre vencer as probabilidades foi compartilhada no blog e está longe de ser a única leitura que vale a pena.

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Eu pensei que estava gripado … era câncer

Lisa Lee foi para atendimento de urgência em 2013 com sintomas semelhantes a gripes. Ela não tinha idéia de que o que pensava ser um vírus passageiro mudaria sua vida drasticamente. Essa viagem de atendimento urgente terminou em um hospital de Chicago, onde ela foi diagnosticada com leucemia promielocítica aguda. Recentemente, ela marcou quatro anos desde o diagnóstico e publicou algumas atualizações em seu blog sobre a ocasião. Ao contrário da maioria dos aniversários, este, para Lisa, estava cheio de lições e medo difíceis. Gostamos da honestidade e da transparência de Lisa diante da recuperação do câncer.

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C é para crocodilo

Caemon foi diagnosticado com uma forma muito rara de câncer em 2012. Apenas 1% das crianças são diagnosticadas com leucemia mielomonocítica juvenil. Aos 3 anos de idade, menos de um ano após o diagnóstico, Caemon perdeu a batalha. C é para Crocodile é o blog de suas mães, Timaree e Jodi, que mantêm viva a memória do filho e trabalham para aumentar a conscientização sobre a leucemia infantil.

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