Qual é a distrofia de Fuchs?
A distrofia de Fuchs é um tipo de doença ocular que afeta a córnea. Sua córnea é a camada externa do olho em forma de cúpula que ajuda você a ver.
A distrofia de Fuchs pode diminuir sua visão ao longo do tempo. Ao contrário de outros tipos de distrofia, esse tipo afeta os dois olhos. No entanto, a visão em um olho pode ser pior que no outro.
Esse distúrbio ocular pode passar despercebido por anos antes de sua visão piorar. A única maneira de ajudar a distrofia de Fuchs é através do tratamento. No caso de perda de visão, você pode precisar de cirurgia.
Quais são os sintomas da distrofia de Fuchs?
Existem dois estágios da distrofia de Fuchs. Esse tipo de distrofia da córnea pode ser progressivo; portanto, você pode experimentar uma piora gradual dos sintomas.
No primeiro estágio, você pode ter visão embaçada, que é pior ao acordar devido ao líquido que se acumula na córnea enquanto você dorme. Você também pode ter dificuldade para enxergar com pouca luz.
O segundo estágio causa sintomas mais visíveis porque o acúmulo ou o inchaço de líquidos não melhora durante o dia. À medida que a distrofia de Fuchs progride, você pode experimentar:
- sensibilidade à luz
- visão nublada
- problemas de visão noturna
- incapacidade de dirigir à noite
- dor nos seus olhos
- um sentimento arenoso nos dois olhos
- inchaço
- baixa visão em clima úmido
- a aparência de círculos em forma de halo em volta das luzes, especialmente à noite
Além disso, a distrofia de Fuchs pode causar alguns sintomas físicos que outras pessoas podem ver nos seus olhos. Estes incluem bolhas e nebulosidade na córnea. Às vezes, bolhas da córnea podem surgir, causando mais dor e desconforto.
O que causa a distrofia de Fuchs?
A distrofia de Fuchs é causada pela destruição de células endoteliais na córnea. A causa exata dessa destruição celular não é conhecida. Suas células do endotélio são responsáveis por equilibrar os líquidos em sua córnea. Sem eles, sua córnea incha por causa do acúmulo de líquidos. Eventualmente, sua visão é afetada porque a córnea engrossa.
A distrofia de Fuchs se desenvolve lentamente. De fato, a doença geralmente ocorre nos seus 30 ou 40 anos, mas talvez você não consiga perceber porque os sintomas são mínimos durante o primeiro estágio. De fato, você pode não notar nenhum sintoma significativo até os 50 anos.
Essa condição pode ser genética. Se alguém da sua família tiver, seu risco de desenvolver o distúrbio é maior.
Segundo o National Eye Institute, a distrofia de Fuchs afeta mais mulheres que homens. Você também corre um risco maior se tiver diabetes. Fumar é um fator de risco adicional.
Como é diagnosticada a distrofia de Fuchs?
A distrofia de Fuchs é diagnosticada por um oftalmologista chamado oftalmologista ou optometrista. Eles farão perguntas sobre os sintomas que você está enfrentando. Durante o exame, eles examinam seus olhos para procurar sinais de alterações em sua córnea.
O seu médico também pode tirar uma fotografia especializada dos seus olhos. Isso é realizado para medir a quantidade de células endoteliais na córnea.
Um teste de pressão ocular pode ser usado para descartar outras doenças oculares, como o glaucoma.
Sinais e sintomas da distrofia de Fuchs podem ser difíceis de detectar a princípio. Como regra geral, você deve sempre consultar um oftalmologista se sentir alterações na visão ou desconforto nos olhos.
Se você usa contatos ou óculos, já deve consultar um oftalmologista regularmente. Marque uma consulta especial se tiver algum sintoma possível de distrofia da córnea.
Distrofia de Fuchs com catarata
A catarata é uma parte natural do envelhecimento. Uma catarata causa uma turvação gradual da lente ocular, que pode ser corrigida por uma cirurgia de catarata.
Também é possível desenvolver cataratas em cima da distrofia de Fuchs. Se isso acontecer, pode ser necessário fazer dois tipos de cirurgias ao mesmo tempo: remoção de catarata e transplante de córnea. Isso ocorre porque a cirurgia de catarata pode danificar as células endoteliais já delicadas, características das Fuchs.
A distrofia de Fuchs pode causar outras condições?
O tratamento da distrofia de Fuchs pode ajudar a diminuir a taxa de degeneração da córnea. Sem tratamento, no entanto, sua córnea pode ser danificada. Dependendo do nível de deterioração, seu médico pode recomendar um transplante de córnea.
Como é tratada a distrofia de Fuchs?
O estágio inicial da distrofia de Fuchs é tratado com colírios ou pomadas prescritos para reduzir a dor e o inchaço. O seu médico também pode recomendar lentes de contato gelatinosas, conforme necessário.
Cicatrizes significativas na córnea podem justificar um transplante. Existem duas opções: um transplante de córnea completo ou uma ceratoplastia endotelial (EK). Com um transplante de córnea completo, seu médico substituirá sua córnea pela de um doador. Um EK envolve o transplante de células endoteliais na córnea para substituir as danificadas.
Tratamentos em casa
Existem poucos tratamentos naturais disponíveis para a distrofia de Fuchs, porque não há como incentivar naturalmente o crescimento de células endoteliais. Você pode, no entanto, tomar medidas para minimizar os sintomas. Se secar os olhos com um secador de cabelo baixo algumas vezes por dia, pode manter a córnea seca. Colírios de cloreto de sódio vendidos sem receita também podem ajudar.
Qual é a perspectiva da distrofia de Fuchs?
A distrofia de Fuchs é uma doença progressiva. É melhor pegar a doença nos estágios iniciais para evitar problemas de visão e controlar qualquer desconforto ocular.
O problema é que você talvez não saiba que tem a distrofia de Fuchs até que cause sintomas mais visíveis. Fazer um exame oftalmológico regular pode ajudar a detectar doenças oculares como a de Fuchs antes de progredir.
Não há cura para esta doença da córnea. O objetivo do tratamento é ajudar a controlar os efeitos da distrofia de Fuchs em sua visão e conforto ocular.
