Distrofia Muscular (DM) Vs. Esclerose Múltipla (MS)

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Visão geral

A distrofia muscular (DM) é um grupo de distúrbios genéticos que enfraquecem e danificam gradualmente os músculos.

A esclerose múltipla (EM) é uma desordem imunomediada do sistema nervoso central que interrompe a comunicação entre o cérebro e o corpo e dentro do próprio cérebro.

MD vs. MS

Embora MD e MS possam parecer semelhantes na superfície, os dois distúrbios são muito diferentes:

Distrofia muscular	Esclerose múltipla
MD afeta os músculos.	A EM afeta o sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal).
Causada por um gene defeituoso envolvido na produção de proteínas que protegem as fibras musculares dos danos.	Causa é desconhecida. Os médicos consideram uma doença auto-imune na qual o sistema imunológico do corpo destrói a mielina. Esta é uma substância gordurosa que protege as fibras nervosas do cérebro e da medula espinhal.
MD é um termo de cobertura para um grupo de doenças, incluindo: distrofia muscular de Duchenne; Distrofia muscular de Becker; Doença de Steinert (distrofia miotônica); distrofia muscular oftalmoplégica; distrofia muscular da cinta dos membros; distrofia muscular facioescapulo-umeral; distrofia muscular congênita; distrofia muscular distal	Uma doença única com quatro tipos: síndrome clinicamente isolada (CEI); EM remitente-recorrente (RRMS); EM progressiva secundária (SPMS); EM progressiva primária (PPMS)
Diferentes formas de DM enfraquecem diferentes grupos musculares que podem afetar a respiração, a deglutição, a posição em pé, a caminhada, o coração, as articulações, a face, a coluna vertebral e outros músculos e, portanto, as funções do corpo.	Os efeitos da EM são diferentes para todos, mas os sintomas comuns incluem problemas de visão, memória, audição, fala, respiração, deglutição, equilíbrio, controle muscular, controle da bexiga, função sexual e outras funções básicas do corpo.
MD pode ser fatal.	MS não é fatal.
Os sintomas do tipo mais comum (Duchenne) começam na infância. Outros tipos podem surgir em qualquer idade, do bebê ao adulto.	De acordo com a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla, a idade média do início clínico é de 30 a 33 anos e a idade média do diagnóstico é de 37 anos.
O DM é um distúrbio progressivo que piora gradualmente.	Com a EM, pode haver períodos de remissão.
O médico não tem cura conhecida, mas o tratamento pode controlar os sintomas e retardar a progressão.	A EM não tem cura conhecida, mas o tratamento pode aliviar os sintomas e retardar a progressão.

Leve embora

Devido à semelhança de alguns de seus sintomas, as pessoas podem confundir distrofia muscular (DM) com esclerose múltipla (EM). As duas doenças, no entanto, são muito diferentes de como elas afetam o corpo.

MD afeta os músculos. A EM afeta o sistema nervoso central. Enquanto MD é fatal, MS não é.

Neste momento, não há cura conhecida para nenhuma dessas condições, mas o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e retardar a progressão da doença.