O Que Eu Quero Que Você Saiba Sobre Doenças Invisíveis

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

A vida com uma doença invisível às vezes pode ser uma experiência isolada. Certas condições crônicas, como TDAH, esclerose múltipla, depressão e DPOC, não podem ser vistas, por isso é difícil para os outros saberem como é viver com esses desafios.

Pedimos aos membros da nossa comunidade que ajudassem #MakeItVisible, explicando como é viver com uma doença invisível. Ao compartilhar suas histórias, todos entenderemos um pouco mais sobre os desafios que os outros enfrentam dia após dia.

"Só porque eu pareço bem, não significa que estou me sentindo bem." - Pam S., vivendo com artrite reumatóide

"Gostaria que as pessoas entendessem que, mesmo que tudo na vida fosse fácil, eu ainda teria dúvidas e depressão." - Amber S., vivendo com depressão

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“Eu acho que muitas pessoas pensam que o Crohn é apenas uma 'doença de cocô', enquanto na realidade é muito mais do que isso. Minha dor nas articulações e fadiga podem ser completamente debilitantes às vezes e as pessoas parecem não entender a seriedade disso.” - Jim T., vivendo com doença de Crohn

“As pessoas pensam que eu não sou social e minha família não entende que às vezes tenho fadiga. Problemas na tireóide podem deixá-lo deprimido um dia, feliz no dia seguinte e cansar no dia seguinte, e o ganho de peso pode ser uma batalha mental / emocional própria.” - Kimberly S., vivendo com hipotireoidismo

“Somos conquistadores, somos sobreviventes, mas também somos sofredores. É geralmente mal compreendido que uma pessoa não pode ser as duas coisas, mas acordo e passo a cada dia compreendendo a realidade das minhas condições de saúde, o que inclui ser honesto comigo mesmo e com aqueles que estão à minha volta. Discutir limites pessoais e respeitar os limites do corpo não deve ser um tabu.” - Devri Velazquez, vivendo com vasculite

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“Eu ainda sou eu. Ainda gosto de fazer coisas, ter companhia e ser apreciado.” - Jeanie H., vivendo com artrite reumatóide

“Se eu ermitir por um tempo, não me decepcione. Se eu quero sair mais cedo porque meu estômago dói: dói. Não é apenas 'Oh, eu não me sinto bem'. É: 'Sinto que estou arrancando minhas entranhas e preciso sair.' Pareço teimoso, mas é porque sei o que desencadeia minha ansiedade e estou tentando evitar situações que não apóiam meu bem-estar.” - Alyssa T., vivendo com depressão, ansiedade e IBS

“Eu gostaria que as pessoas não chegassem a conclusões baseadas nas aparências. Mesmo que alguém com doenças crônicas possa parecer "saudável" e agir "normal", ainda estamos doentes cronicamente e ainda lutamos diariamente para realizar tarefas simples e nos encaixar com todos os outros. Fazer minha maquiagem e usar roupas bonitas não deixa alguém saudável automaticamente.” - Kirsten Curtis, vivendo com doença de Crohn

“Por ser invisível, às vezes esquecerei que estou vivendo com qualquer doença até, QUEM! A dor crônica entra em ação e sou rapidamente lembrado de que tenho limitações especiais. É realmente uma mudança de mente no dia a dia.” - Tom R., vivendo com doença de Crohn

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“Pare de me dizer para 'beber esse suco ou' comer isso para curar magicamente todos '. Pare de me dizer para 'exercitar mais'. E pare de me dizer que, porque ainda estou trabalhando, minha dor não deve ser tão ruim. Preciso comer, ter um teto sobre minha cabeça, comprar remédios e pagar médicos. - Kristin M., vivendo com artrite reumatóide

“Está além do meu controle não me julgar por minhas decisões. Não posso deixar de me sentir frustrada e ansiosa ao longo do dia. Não é minha escolha ser tão irregular, confie em mim, e qualquer pessoa que viva com problemas de saúde mental também não escolheu esse caminho.” - Jane S., vivendo com TOC, ansiedade e depressão

"As pessoas sempre assumem que eu sou preguiçoso quando não têm idéia de quanto esforço é necessário para estar sempre pronto". - Tina W., vivendo com hipotireoidismo

“Eu gostaria que as pessoas entendessem que eu não sou apenas preguiçoso por não trabalhar. Sinto falta da minha independência. Sinto falta do aspecto social do trabalho.” - Alice M., vivendo com osteoartrite

“As pessoas apenas ouvem artrite e pensam em seus parentes idosos. Não é apenas para pessoas idosas e afeta mais do que apenas as articulações.” - Susan L., vivendo com artrite reumatóide

“O cansaço, a dor, o ganho de peso, a névoa cerebral, a ansiedade e a depressão fazem parte da minha vida e ninguém sabe. Muitas pessoas pensam que somos todos preguiçosos, gordos e não motivados, e isso está tão longe da verdade! Eu também gostaria que as pessoas entendessem o quanto essa doença nos afeta emocional e mentalmente. Tornamo-nos fisicamente alguém que não conhecemos. Para mim, é extremamente difícil ver o quanto mudei na minha aparência. É comovente ser honesto.” - Sherri D., vivendo com hipotireoidismo