Visão geral
Um somatostatinoma é um tipo raro de tumor neuroendócrino que cresce no pâncreas e, às vezes, no intestino delgado. Um tumor neuroendócrino é aquele formado por células produtoras de hormônios. Essas células produtoras de hormônios são chamadas células das ilhotas.
Um somatostatinoma se desenvolve especificamente na célula das ilhotas delta, responsável pela produção do hormônio somatostatina. O tumor faz com que essas células produzam mais desse hormônio.
Quando seu corpo produz hormônios somatostatina extras, ele deixa de produzir outros hormônios pancreáticos. Quando esses outros hormônios se tornam escassos, eventualmente leva ao aparecimento de sintomas.
Sintomas de um somatostatinoma
Os sintomas de um somatostatinoma geralmente começam leves e aumentam gradualmente a gravidade. Esses sintomas são semelhantes aos causados por outras condições médicas. Por esse motivo, é importante que você marque uma consulta com seu médico para obter um diagnóstico correto. Isso deve garantir tratamento adequado para qualquer condição médica subjacente aos seus sintomas.
Os sintomas causados por um somatostatinoma podem incluir o seguinte:
- dor no abdômen (sintoma mais comum)
- diabetes
- perda de peso inexplicável
- cálculos biliares
- esteatorréia ou fezes gordurosas
- bloqueio intestinal
- diarréia
- icterícia ou pele amarelada (mais comum quando um somatostatinoma está no intestino delgado)
Condições médicas diferentes de um somatostatinoma podem estar causando muitos desses sintomas. Esse é geralmente o caso, pois os somatostatinomas são muito raros. No entanto, seu médico é o único que pode diagnosticar a condição exata por trás dos sintomas específicos.
Causas e fatores de risco de somatostatinomas
O que causa um somatostatinoma é atualmente desconhecido. No entanto, existem alguns fatores de risco que podem levar a um somatostatinoma.
Essa condição, que pode afetar homens e mulheres, geralmente ocorre após os 50 anos. A seguir estão alguns outros fatores de risco possíveis para tumores neuroendócrinos:
- história familiar de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1), um tipo raro de síndrome do câncer hereditária
- neurofibromatose
- doença de von Hippel-Lindau
- esclerose tuberosa
Como esses tumores são diagnosticados?
O diagnóstico deve ser feito por um profissional médico. O seu médico normalmente inicia o processo de diagnóstico com um exame de sangue em jejum. Este teste verifica se há um nível elevado de somatostatina. O exame de sangue é frequentemente seguido por uma ou mais das seguintes varreduras de diagnóstico ou raios-X:
- ultrassom endoscópico
- Tomografia computadorizada
- octreoscan (que é uma varredura radioativa)
- exame de ressonância magnética
Esses testes permitem que seu médico veja o tumor, que pode ser canceroso ou não canceroso. A maioria dos somatostatinomas é cancerígena. A única maneira de determinar se o seu tumor é canceroso é com a cirurgia.
Como eles são tratados?
Um somatostatinoma é tratado com mais freqüência removendo o tumor através de cirurgia. Se o tumor é cancerígeno e o câncer se espalhou (uma condição conhecida como metástase), a cirurgia pode não ser uma opção. No caso de metástase, seu médico tratará e administrará quaisquer sintomas que o somatostatinoma possa estar causando.
Condições e complicações associadas
Algumas das condições associadas aos somatostatinomas podem incluir o seguinte:
- síndrome de von Hippel-Lindau
- MEN1
- neurofibromatose tipo 1
- diabetes mellitus
Os somatostatinomas são geralmente encontrados posteriormente, o que pode complicar as opções de tratamento. Numa fase tardia, é mais provável que os tumores cancerígenos já tenham metastizado. Após a metástase, o tratamento é limitado, porque a cirurgia geralmente não é uma opção.
Taxa de sobrevivência de somatostatinomas
Apesar da natureza rara dos somatostatinomas, a perspectiva é boa para a taxa de sobrevida em 5 anos. Quando um somatostatinoma pode ser removido cirurgicamente, há uma taxa de sobrevivência de quase 100% cinco anos após a remoção. A taxa de sobrevida em cinco anos para aqueles tratados após a metastização de um somatostatinoma é de 60%.
A chave é obter um diagnóstico o mais cedo possível. Se você tiver alguns dos sintomas de um somatostatinoma, marque uma consulta com seu médico o mais rápido possível. Os testes de diagnóstico serão capazes de determinar a causa específica dos seus sintomas.
Se o seu médico determinar que você tem um somatostatinoma, quanto mais cedo você iniciar o tratamento, melhor será o seu prognóstico.
