Linfoma De Células T: Perspectivas, Tratamento, Tipos E Imagens

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Linfoma De Células T: Perspectivas, Tratamento, Tipos E Imagens
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Visão geral

O linfoma é um câncer que começa nos linfócitos, um tipo de glóbulo branco do sistema imunológico. Linfoma é o tipo mais comum de câncer de sangue. Inclui o linfoma de Hodgkin e o linfoma não-Hodgkin, dependendo do tipo específico de linfócito envolvido.

O linfoma não-Hodgkin pode ser dividido em dois grupos: linfoma de células B e linfoma de células T. Segundo a American Cancer Society, menos de 15% de todos os linfomas não-Hodgkin são linfomas de células T.

O linfoma de células T ocorre de várias formas. O tratamento e sua visão geral dependem do tipo e da evolução do diagnóstico.

Quais são os tipos de linfoma de células T?

Um tipo de linfoma de células T é o linfoma cutâneo de células T (CTCL). A CTCL afeta principalmente a pele, mas também pode envolver linfonodos, sangue e órgãos internos.

Os dois principais tipos de CTCL são:

  • Micose fungóide. Isso causa uma variedade de lesões que podem ser facilmente confundidas com outras condições da pele, como dermatite, eczema ou psoríase.
  • Síndrome de S ézary. Esta é uma forma avançada de micose fungóide que também afeta o sangue. Pode se espalhar para os linfonodos e órgãos internos.

Outros linfomas de células T são:

  • Linfoma angioimunoblástico. Tende a ser bastante agressivo.
  • Linfoma anaplásico de grandes células (ALCL). Inclui três subtipos. Pode afetar a pele, os linfonodos e outros órgãos.
  • Linfoma / leucemia linfoblástica T precursora. Pode começar no timo e crescer na área entre os pulmões.
  • Linfoma periférico de células T - não especificado. Um grupo de doenças que não se encaixam em outros subtipos.

Tipos raros incluem:

  • leucemia / linfoma de células T de adulto
  • assassino natural extranodal / linfoma de células T, tipo nasal
  • linfoma de células T intestinal associado a enteropatia (EATL)
  • linfoma linfoblástico

Quais são os sintomas?

Você pode não ter nenhum sinal de doença nos estágios iniciais. Os sintomas variam de acordo com o tipo específico de linfoma de células T.

Os sinais e sintomas da micose fungóide incluem:

  • manchas de pele lisa e escamosa
  • placas grossas e elevadas
  • tumores que podem ou não evoluir para úlceras
  • coceira

Os sinais e sintomas da síndrome de Sézary são:

  • erupção cutânea vermelha e coceira cobrindo a maior parte do corpo e talvez as pálpebras
  • alterações nas unhas e cabelos
  • linfonodos aumentados
  • edema ou inchaço

Nem todas as formas de linfoma de células T causam sintomas na pele. Outros tipos podem causar:

  • sangramento ou hematomas facilmente
  • infecções recorrentes
  • febre ou calafrios sem causa conhecida
  • fadiga
  • dor abdominal persistente no lado esquerdo devido ao baço inchado
  • plenitude abdominal
  • micção frequente
  • constipação

Imagens de exantema de linfoma de células T

Como é tratado?

Seu plano de tratamento dependerá do tipo de linfoma de células T que você possui e de quão avançado ele é. Não é incomum precisar de mais de um tipo de terapia.

A micose fungóide e a síndrome de Sézary podem envolver tratamento direto na pele e também tratamento sistêmico.

Tratamentos de pele

Certas pomadas, cremes e géis podem ser aplicados diretamente na pele para controlar os sintomas e até destruir as células cancerígenas. Alguns desses tratamentos tópicos são:

  • Retinóides (medicamentos derivados da vitamina A). Os possíveis efeitos colaterais são coceira, irritação e sensibilidade à luz solar. Retinóides não devem ser usados durante a gravidez.
  • Corticosteróides. O uso prolongado de corticosteróides tópicos pode levar ao afinamento da pele.
  • Quimioterapia tópica. Os efeitos colaterais da quimioterapia tópica podem incluir vermelhidão e inchaço. Também pode aumentar o risco de outros tipos de câncer. No entanto, a quimioterapia tópica tende a ter menos efeitos colaterais do que as quimioterapias orais ou intravenosas.

Tratamentos sistêmicos

Os medicamentos para linfomas de células T incluem pílulas, injeções e aqueles administrados por via intravenosa. As terapias direcionadas e os medicamentos quimioterápicos são frequentemente combinados para obter o efeito máximo. Os tratamentos sistêmicos podem incluir:

  • uma combinação de quimioterapia chamada CHOP, que inclui ciclofosfamida, hidroxidoxorrubicina, vincristina e prednisona
  • novos medicamentos para quimioterapia, como pralatrexato (Folotyn)
  • medicamentos direcionados, como bortezomibe (Velcade), belinostat (Beleodaq) ou romidepsina (Istodax)
  • medicamentos de imunoterapia, como alemtuzumab (Campath) e denileukin diftitox (Ontak)

Em casos avançados, você pode precisar de quimioterapia de manutenção por até dois anos.

Os efeitos colaterais da quimioterapia podem incluir:

  • perda de cabelo
  • nausea e vomito
  • constipação ou diarréia
  • anemia, falta de glóbulos vermelhos, causando fadiga, fraqueza e falta de ar
  • neutropenia, falta de glóbulos brancos, o que pode deixá-lo vulnerável a infecções
  • trombocitopenia, falta de plaquetas no sangue, o que dificulta a coagulação do sangue

Terapia de luz

A luz UVA e UVB pode matar células cancerígenas na pele. A terapia com luz é geralmente administrada várias vezes por semana usando lâmpadas especiais. O tratamento com luz UVA é combinado com medicamentos chamados psoralenos. A luz UVA ativa os psoralenos para matar as células cancerígenas.

Os efeitos colaterais incluem náusea e sensibilidade da pele e dos olhos. A luz UV pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer mais tarde na vida.

Radiação

A radioterapia usa partículas radioativas para destruir as células cancerígenas. Os raios podem ser direcionados para a pele afetada, para que os órgãos internos não sejam afetados. A radiação pode causar irritação e fadiga temporárias na pele.

Fotoferese extracorpórea

Isso é usado para tratar micose fungóide ou síndrome de Sézary. Em um procedimento de dois dias, seu sangue será removido e tratado com luz UV e medicamentos ativados quando expostos à luz, matando células cancerígenas. Depois que o sangue for tratado, ele retornará ao seu corpo.

Os efeitos colaterais são mínimos. No entanto, os efeitos colaterais podem incluir febre baixa temporária, náusea, tontura e vermelhidão da pele.

Transplante de células-tronco

Um transplante de células-tronco é quando sua medula óssea é substituída por um doador saudável. Antes do procedimento, você precisará de quimioterapia para suprimir a medula óssea cancerosa.

As complicações podem incluir falha do enxerto, danos aos órgãos e novos cânceres.

Quais são as possíveis complicações?

Se você tem CTCL, problemas de pele podem ser seu único sintoma. Qualquer tipo de câncer pode eventualmente progredir para afetar os linfonodos e outros órgãos internos.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

No geral, a taxa de sobrevivência relativa de cinco anos para o linfoma não-Hodgkin é de 70%, de acordo com a American Cancer Society. Esta é uma estatística geral que inclui todos os tipos.

Como em qualquer tipo de câncer, é importante acompanhar o seu médico conforme recomendado. Sua recuperação e perspectivas dependem do tipo específico de linfoma de células T e do estágio no diagnóstico. Outras considerações são o tipo de tratamento, a idade e quaisquer outras condições de saúde que você possa ter.

Seu próprio médico está na melhor posição para avaliar sua situação e dar uma idéia do que esperar.

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