Ugh. Você me pegou. Eu deveria saber que não iria me safar. Quero dizer, apenas olhe para mim: meu batom é perfeito, meu sorriso é brilhante e, se estou usando minha bengala, está coordenada com a minha roupa.
Pessoas com deficiência real não usam maquiagem! Eles não se importam em parecer fofos! Eles usam bastões volumosos e institucionais. Onde eu consigo meus bastões coloridos brilhantes, vanitycanes.lookatme *?
Claramente, estou procurando atenção.
Descobrir no ano passado que tenho uma doença genética incurável do tecido conjuntivo que causa luxações articulares frequentes e dor crônica é um sonho tornado realidade.
Aqui estão as principais razões pelas quais eu estou absolutamente, totalmente, completamente, 100% fingindo minha doença crônica.
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1. A atenção
Eu gosto da atenção que essa doença bacana me chama. Quando passei pela segurança do aeroporto em uma cadeira de rodas no último Dia de Ação de Graças, fiquei energizado - nutrido até! - pelos olhares sujos de todos os seus aviadores respeitáveis, morais e capazes que esperavam sua vez na fila.
Gostei especialmente dos momentos em que os funcionários da TSA fizeram perguntas sobre mim na terceira pessoa para meu marido enquanto eu estava lá, ignorado.
Também foi muito divertido quando o agente da TSA tentou me "ajudar" arrancando dolorosamente minha chave de ombro imediatamente depois que pedi a ela para não tocá-la.
Quando fui jogado no meu portão, foi emocionante assistir você ofegar de horror enquanto eu, e eis que, usei minhas pernas para ficar em pé na cadeira de rodas, como um falso.
Como ouso emprestar uma cadeira de rodas da United Airlines (uma cadeira que elas fornecem para pessoas que, como eu, não conseguem ficar em pé por longos períodos de tempo ou atravessar um aeroporto sem dor ou lesão)?
A atenção constante do aeroporto era inebriante. O cabelo na minha cabeça ficou mais brilhante e mais forte, pois absorveu seus olhares por trás enquanto eu mancava até o banheiro.
Como todos sabemos, as únicas pessoas que precisam de cadeiras de rodas são para e quadriplégicos. Se você pode andar, você pode andar o tempo todo. Cara, meu golpe está indo muito bem!
2. Eu queria atrapalhar meus planos de vida
Antes de começar a fingir minha deficiência, eu era um gibi de stand-up e minha carreira estava indo bem.
Co-fundei, co-produzi e co-organizei um popular programa de comédia de Oakland chamado "Man Haters". Esse programa teve uma audiência de mais de 100 participantes mensais e me levou para as reservas do SF Sketchfest, 3 prêmios de Melhor Comédia no East Bay Express e um filme de um documentário de comédia sobre Viceland.
Além de produzir, eu fazia stand-up várias noites por semana e, depois de alguns anos, estava pagando meu aluguel e algumas contas com receita de comédia. Eu até tive um agente de talentos que me mandava regularmente para audições em LA
Eu encontrei meu caminho.
Mas, como agora sei, a atenção do público e dos prêmios noturnos é um meio de glória para pedestres.
Então, em vez disso, fiquei doente e parei de me levantar, abandonando efetivamente o sonho que sonhava desde a infância.
3. Eu sou um vigarista e sociopata
Quando parei de me apresentar, fiquei doente e debilitante.
Durante grande parte de 2018, passei meus dias na cama. Ah, nada supera a atenção que se recebe por não estar na sala onde acontece. Estava na hora de implementar meu plano diretor.
Meu longo golpe começou em 2016, quando recebi um DIU que fazia minhas já dolorosas cólicas mensais se transformarem imediatamente em intensa dor diária que disparava do meu útero pelas pernas e se assentava nos pés, causando dor a cada passo que dava..
Enquanto sofria essa nova e divertida dor, mudei-me para uma casa infestada de ácaros de ratos, besouros de carpete e traças de roupas. Como é claro, eu não conhecia essa informação importante, então por 18 meses fui mordido sem parar por ácaros de ratos que não consegui ver, e um médico me disse que eu tinha parasitose ilusória.
Agora, tudo isso parece horrível, certo? Dor a cada passo que você dá por meses? Mordidas de ácaros de ratos? Preso vivendo a vida na cama?
Mas lembre-se, eu inventei tudo.
Veja bem, é engraçado para mim ter pessoas com pena de mim e me tratarem como se eu fosse louco. Aprecio as oportunidades perdidas, a renda perdida, os amigos perdidos, a diversão perdida - você entende!
Sou um vigarista sociopata malvado, cujo brilhante golpe estava dizimando a vida como eu a conhecia.
4. Acho legal ter uma doença rara e estranha que ninguém ouviu falar
Em 2017, eu estava ficando doente e machucado com tanta frequência que parei de contar até os meus confidentes mais próximos - é assim que eu estava envergonhado com a minha falta de jeito.
Foi claramente minha culpa. Eu fumei em cadeia. Eu raramente dormia. Eu tinha cinco empregos e trabalhava 7 dias por semana.
Eu sentia dores articulares diárias constantes que os analgésicos vendidos sem receita não podiam ajudar. Eu caí com frequência. Eu estava tonto o tempo todo e até desmaiei no chuveiro. Eu estava com coceira. Não consegui dormir. A vida foi um pesadelo.
Meu corpo não era minha têmpora, mas minha masmorra.
Mas tanto faz, certo? Eu provavelmente estava apenas sendo dramática.
Foi por isso que inventei a síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel (EDS), o distúrbio genético do tecido conjuntivo com o qual nasci que causa dor, lesões, problemas digestivos, fadiga, etc.
É o meu cartão de vida-livre de vida. Se a SDE fosse real, certamente um médico teria me diagnosticado na adolescência, dados os sintomas do livro, certo?
5. Eu só queria uma folga da vida
Ser adulto é difícil e depois de mais de 30 anos fazendo isso? Eu não quero mais.
Então inventei essa rara doença genética para explicar minha preguiça e falhas de vida, e ta-da! Agora eu faço o que eu quiser.
Bem, não o que eu quiser. Não tenho mais resistência para me apresentar regularmente. Dirigir mais de uma hora dói demais meus joelhos, tornozelos e quadris.
E ainda tenho dívidas, contas e responsabilidades, por isso ainda trabalho, mas ei, pelo menos não trabalho mais 7 dias por semana!
E pelo menos agora ganho muito menos dinheiro e tenho um monte de dívidas médicas do ano passado! E tenho uma vida social muito menos ativa e ainda sinto dores crônicas, e todos os dias dedico enormes quantidades de tempo e energia para fazer meu corpo parecer normal e feliz!
Eu estou matando!
Como você pode ver, meu plano maligno funcionou muito bem.
Ash Fisher é um escritor e comediante que vive com a síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel. Quando ela não está tendo um dia vacilante de bebê-cervo, ela está caminhando com seu corgi, Vincent. Ela mora em Oakland. Saiba mais sobre ela em seu site.
