Tumores estromais gastrointestinais (GISTs) são tumores, ou aglomerados de células crescidas, no trato gastrointestinal (GI). Os sintomas dos tumores GIST incluem:
- fezes ensanguentadas
- dor ou desconforto no abdômen
- nausea e vomito
- obstrução intestinal
- uma massa no abdômen que você pode sentir
- fadiga ou sensação de cansaço
- sentindo-se muito cheio depois de comer pequenas quantidades
- dor ou dificuldade ao engolir
O trato GI é o sistema responsável pela digestão e absorção de alimentos e nutrientes. Inclui esôfago, estômago, intestino delgado e cólon.
Os GISTs começam em células especiais que fazem parte do sistema nervoso autônomo. Essas células estão localizadas na parede do trato gastrointestinal e regulam o movimento muscular da digestão.
A maioria dos GISTs se forma no estômago. Às vezes, eles se formam no intestino delgado, mas os GISTs que se formam no cólon, esôfago e reto são muito menos comuns. Os GISTs podem ser malignos e cancerígenos ou benignos e não cancerígenos.
Sintomas
Os sintomas dependem do tamanho do tumor e de onde ele está localizado. Por esse motivo, eles geralmente variam em gravidade e de uma pessoa para outra. Sintomas como dor abdominal, náusea e fadiga se sobrepõem a muitas outras condições e doenças.
Se você estiver tendo algum destes ou outros sintomas anormais, converse com seu médico. Eles ajudarão a determinar a causa dos seus sintomas.
Se você tiver algum fator de risco para GIST ou qualquer outra condição que possa causar esses sintomas, não deixe de mencionar isso ao seu médico.
Causas
A causa exata dos GISTs não é conhecida, embora pareça haver uma relação com uma mutação na expressão da proteína KIT. O câncer se desenvolve quando as células começam a crescer fora de controle. À medida que as células continuam a crescer incontrolavelmente, elas se acumulam para formar uma massa chamada tumor.
Os GISTs começam no trato GI e podem crescer para fora em estruturas ou órgãos próximos. Eles freqüentemente se espalham para o fígado e peritônio (o revestimento membranoso da cavidade abdominal), mas raramente para os linfonodos próximos.
Fatores de risco
Existem apenas alguns fatores de risco conhecidos para GISTs:
Era
A idade mais comum para desenvolver um GIST é entre 50 e 80. Embora os GISTs possam ocorrer em pessoas com menos de 40 anos, eles são extremamente raros.
Genes
A maioria dos GISTs acontece aleatoriamente e não tem causa clara. No entanto, algumas pessoas nascem com uma mutação genética que pode levar a GISTs.
Alguns dos genes e condições associados aos GISTs incluem:
Neurofibromatose 1: esse distúrbio genético, também chamado de doença de Von Recklinghausen (VRD), é causado por um defeito no gene NF1. A condição pode ser transmitida de pai para filho, mas nem sempre é herdada. Pessoas com essa condição correm um risco maior de desenvolver tumores benignos nos nervos desde tenra idade. Esses tumores podem causar manchas escuras na pele e sardas na virilha ou nas axilas. Essa condição também aumenta o risco de desenvolver um GIST.
Síndrome do tumor estromal gastrointestinal familiar: Essa síndrome é causada com mais freqüência por um gene KIT anormal transmitido de pai para filho. Essa condição rara aumenta o risco de GISTs. Esses GISTs podem se formar em uma idade mais jovem que a população em geral. Pessoas com essa condição podem ter vários GISTs durante a vida útil.
Mutações nos genes da succinato desidrogenase (SDH): As pessoas que nascem com mutações nos genes SDHB e SDHC correm um risco aumentado de desenvolver GISTs. Eles também correm um risco maior de desenvolver um tipo de tumor nervoso chamado paraganglioma.
