Eu tinha 12 anos quando desenvolvi psoríase. Eu tinha um adesivo que começou a crescer na linha do cabelo ao longo da parte de trás do meu couro cabeludo. Eu não tinha ideia do que era ou o que estava acontecendo. Foi um pouco assustador e, mesmo quando criança, eu sabia que precisava obter respostas. Deixe-me mostrar um rápido vislumbre da minha jornada com a psoríase.
Meu diagnóstico
Lembro-me de contar à minha mãe sobre o adesivo porque estava preocupada. Ela pensou que era provavelmente apenas pele seca, o que era uma suposição razoável. Eu ignorei e continuei sendo eu mesma, com 12 anos de idade. Olhando para trás, posso ver alguns dos gatilhos que podem ter levado ao primeiro surto de psoríase. Eu estava em um ambiente estressante na escola, tinha acabado de começar a puberdade e me disseram que minha família se mudaria da cidade onde cresci. Fale sobre um grande ano!
Não foi até que me mudei para minha nova cidade, comecei na minha nova escola como calouro e desenvolvi ainda mais escalas que comecei a pensar que algo estava acontecendo além da pele seca. Minha mãe decidiu que era hora de me levar a um dermatologista para uma opinião profissional.
"Psoríase." Esse foi o veredicto do dermatologista. No consultório do dermatologista, disseram-me: "Coloque este creme esteróide, evite o sol, e você ficará bem". Em retrospectiva, éramos ingênuos pensar que poderia ser realmente assim tão simples.
Nunca ouvimos falar de psoríase antes. Minha mãe iniciou uma busca por mais informações e respostas na internet. Foi muita pesquisa! Sua esperança era encontrar algumas opções alternativas de tratamento que me permitissem evitar o máximo possível de cremes com esteróides.
Comecei a comer de maneira diferente para ajudar a gerenciar minha psoríase. Cortamos certos alimentos e comecei a tomar algumas vitaminas e suplementos que poderiam potencialmente ajudar com a doença. Eu nem sempre fui muito bom em seguir essas opções. Eu era adolescente e, naturalmente, tinha coisas "melhores" para me preocupar. Anos depois, participei de um ensaio clínico com um medicamento eficaz no tratamento da minha psoríase. Mas quando parei de tomar esse medicamento, meus sintomas voltaram. Escusado será dizer que houve muitos altos e baixos na minha jornada de psoríase.
Altos e baixos da psoríase
Durante todo o ensino médio, escondi minhas balanças dos meus colegas. Apenas amigos íntimos e familiares sabiam o que estava escondido sob minhas mangas compridas, meias e franja - ou pelo menos eu pensava! Fiquei envergonhado quando alguém me perguntou "por que eu era tão desleixado" ou outros comentários nesse sentido. Preocupava-me que não fosse aceito se as pessoas soubessem da minha psoríase e que eu seria vista de maneira diferente.
Lembro-me especificamente de uma vez no ensino médio, quando uma amiga não me abraçava porque não queria que minha pele a tocasse. Era como se ela pensasse que eu a macularia com minha doença crônica não contagiosa. Eu estava absolutamente mortificado.
Só depois de me formar no ensino médio e começar a faculdade, percebi que estava cansado de me esconder do mundo. Eu estava cansado dos comentários e das perguntas. Eu estava cansado de encontrar razões e desculpas para a minha pele - algo que eu não tinha controle.
Então, dei um grande passo. Tirei fotos das minhas costas, estômago e rosto com os polegares para cima. Eu escrevi uma legenda que achei que seria mais adequada para a revelação do meu segredo de seis anos. Era uma legenda sobre amor próprio e sobre se aceitar. Era tudo o que eu gostaria de poder sentir e ver em minha mente, todos esses seis anos anteriores. Então enviei as fotos e legendas para serem vistas por todas as pessoas que eu conhecia no Facebook.
Aqui está um pequeno trecho do que eu tinha a dizer: “Eu tenho psoríase e passei vários anos inúteis da minha vida escondendo meu corpo da maneira que pude. Mas agora, tenho orgulho do corpo que tenho e não o daria por nada. Isso me ensinou a ter confiança e realmente não me importo com o que as outras pessoas pensam de mim.”
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Depois que minha postagem terminou, recebi a resposta mais esmagadora de amor, aceitação e parabéns. Eu tinha feito isso! Eu havia superado o medo do que as pessoas pudessem pensar de mim! E eu deixei o mundo saber sobre o meu maior segredo!
Você pode imaginar a incrível sensação de alívio que tive. Eu soltei o suspiro mais gratificante. Parecia que um peso enorme foi retirado do meu peito. Eu não estava mais com medo. Foi fantástico!
O que eu aprendi sobre mim
Desde aquele momento de lançamento em 2011, minha vida com psoríase mudou para sempre. Embora eu ainda tenha recebido alguns comentários desagradáveis e olhares estranhos ao longo do caminho, agora abraço minha pele. Sempre posso dizer a mim mesma para lembrar minha própria bravura e amor próprio.
Muitas vezes me perguntam como posso mostrar minha pele em público e como isso não me incomoda. Para ser completamente honesto, eu amo minha pele! Sim, há momentos em que gostaria de ter uma pele clara, flexível e brilhante. No entanto, eu não seria a mulher confiante que sou hoje sem meu forte relacionamento com a psoríase. Minha psoríase me deu uma sensação de individualidade. Isso me ajudou a aprender quem eu era, como ser forte, como ser diferente e como me amar.
O takeaway
Se há uma coisa que alguém pode tirar da minha história, espero que seja isso: encontre seu senso de amor próprio. Foi-nos dado os corpos em que vivemos por uma razão. Acredito que um ser superior sabia que eu poderia lidar com a vida com uma doença crônica. Eu persevero nos obstáculos da vida com um senso de propósito e poder.
Este artigo é o favorito dos seguintes defensores da psoríase: Nitika Chopra, Alisha Bridges e Joni Kazantzis
Krista Long é o anfitrião da página do Instagram @pspotted. Ela vive com psoríase desde a adolescência e artrite psoriática desde o início da idade adulta. Seu principal objetivo ao compartilhar sua doença com o mundo é ajudar outras pessoas que não são tão confiantes em sua própria pele, escamosas ou não, a se sentirem como se não estivessem sozinhas. Ela espera inspirar outras pessoas a se sentirem mais aceitas no dia-a-dia com a doença.
