O que é albinismo?
O albinismo é um grupo raro de distúrbios genéticos que causa pouca ou nenhuma cor à pele, cabelos ou olhos. Albinismo também está associado a problemas de visão. Segundo a Organização Nacional para Albinismo e Hipopigmentação, cerca de 1 em 18.000 a 20.000 pessoas nos Estados Unidos têm uma forma de albinismo.
Quais são os tipos de albinismo?
Diferentes defeitos genéticos caracterizam os numerosos tipos de albinismo. Os tipos de albinismo incluem:
Albinismo oculocutâneo (OCA)
OCA afeta a pele, cabelos e olhos. Existem vários subtipos de OCA:
OCA1
OCA1 é devido a um defeito na enzima tirosinase. Existem dois subtipos de OCA1:
- OCA1a. Pessoas com OCA1a têm uma completa ausência de melanina. Este é o pigmento que dá cor à pele, olhos e cabelos. As pessoas com esse subtipo têm cabelos brancos, pele muito pálida e olhos claros.
- OCA1b. Pessoas com OCA1b produzem um pouco de melanina. Eles têm pele, cabelos e olhos de cor clara. Suas cores podem aumentar à medida que envelhecem.
OCA2
OCA2 é menos grave que OCA1. É devido a um defeito no gene OCA2 que resulta na produção reduzida de melanina. Pessoas com OCA2 nascem com coloração clara e pele. Seus cabelos podem ser amarelos, loiros ou castanhos claros. OCA2 é mais comum em pessoas de ascendência africana e nativos americanos.
OCA3
OCA3 é um defeito no gene TYRP1. Geralmente afeta pessoas com pele escura, principalmente sul-africanos negros. Pessoas com OCA3 têm pele marrom-avermelhada, cabelos avermelhados e olhos castanhos ou castanhos.
OCA4
OCA4 é devido a um defeito na proteína SLC45A2. Isso resulta em uma produção mínima de melanina e geralmente aparece em pessoas de descendência do leste asiático. Pessoas com OCA4 têm sintomas semelhantes aos das pessoas com OCA2.
Albinismo ocular
O albinismo ocular é o resultado de uma mutação genética no cromossomo X e ocorre quase exclusivamente em homens. Este tipo de albinismo afeta apenas os olhos. Pessoas com esse tipo têm coloração normal de cabelo, pele e olhos, mas não apresentam coloração na retina (parte posterior do olho).
Síndrome de Hermansky-Pudlak
Essa síndrome é uma forma rara de albinismo devido a um defeito em um dos oito genes. Produz sintomas semelhantes à OCA. A síndrome ocorre com distúrbios pulmonares, intestinais e hemorrágicos.
Síndrome de Chediak-Higashi
A síndrome de Chediak-Higashi é outra forma rara de albinismo, resultado de um defeito no gene LYST. Produz sintomas semelhantes ao OCA, mas pode não afetar todas as áreas da pele. O cabelo é geralmente marrom ou loiro com um brilho prateado. A pele é geralmente branca cremosa a acinzentada. Pessoas com essa síndrome têm um defeito nos glóbulos brancos, aumentando o risco de infecções.
Síndrome de Griscelli
A síndrome de Griscelli é um distúrbio genético extremamente raro. É devido a um defeito em um dos três genes. Apenas existem 60 casos conhecidos dessa síndrome em todo o mundo desde 1978. Ocorre com albinismo (mas pode não afetar o corpo todo), problemas imunológicos e problemas neurológicos. A síndrome de Griscelli geralmente resulta em morte na primeira década de vida.
O que causa o albinismo?
Um defeito em um dos vários genes que produzem ou distribuem melanina causa albinismo. O defeito pode resultar na ausência de produção de melanina ou em uma quantidade reduzida de produção de melanina. O gene defeituoso passa de ambos os pais para a criança e leva ao albinismo.
Quem está em risco de albinismo?
O albinismo é um distúrbio hereditário presente no nascimento. As crianças correm o risco de nascer com albinismo se tiverem pais com albinismo ou pais que carregam o gene para albinismo.
Quais são os sintomas do albinismo?
Pessoas com albinismo terão os seguintes sintomas:
- ausência de cor nos cabelos, pele ou olhos
- coloração mais clara do que o normal do cabelo, pele ou olhos
- manchas de pele com ausência de cor
O albinismo ocorre com problemas de visão, que podem incluir:
- estrabismo (olhos cruzados)
- fotofobia (sensibilidade à luz)
- nistagmo (movimentos oculares rápidos e involuntários)
- visão ou cegueira prejudicada
- astigmatismo
Como é diagnosticado o albinismo?
A maneira mais precisa de diagnosticar o albinismo é através de testes genéticos para detectar genes defeituosos relacionados ao albinismo. As formas menos precisas de detectar o albinismo incluem uma avaliação dos sintomas pelo seu médico ou um teste de eletrorretinograma. Este teste mede a resposta das células sensíveis à luz nos olhos para revelar problemas oculares associados ao albinismo.
Quais são os tratamentos para o albinismo?
Não há cura para o albinismo. No entanto, o tratamento pode aliviar os sintomas e evitar danos causados pelo sol. O tratamento pode incluir:
- óculos de sol para proteger os olhos dos raios ultravioleta (UV) do sol
- roupas de proteção e protetor solar para proteger a pele dos raios UV
- óculos graduados para corrigir problemas de visão
- cirurgia nos músculos dos olhos para corrigir movimentos oculares anormais
Qual é a perspectiva de longo prazo?
A maioria das formas de albinismo não afeta a vida útil. Entretanto, a síndrome de Hermansky-Pudlak, a síndrome de Chediak-Higashi e a síndrome de Griscelli afetam a vida útil. Isso ocorre devido aos problemas de saúde associados às síndromes.
Pessoas com albinismo podem ter que limitar suas atividades ao ar livre porque sua pele e olhos são sensíveis ao sol. Os raios UV do sol podem causar câncer de pele e perda de visão em algumas pessoas com albinismo.
