É Possível Remissão Com EM Progressivo Secundário?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Visão geral

A maioria das pessoas com EM é diagnosticada pela primeira vez com EMR-remitente-recorrente. Nesse tipo de EM, os períodos de atividade da doença são seguidos por períodos de recuperação parcial ou completa. Esses períodos de recuperação também são conhecidos como remissão.

Eventualmente, a maioria das pessoas com RRMS passa a desenvolver EM secundária progressiva (SPMS). No SPMS, a lesão e a incapacidade nervosas tendem a se tornar mais avançadas ao longo do tempo.

Se você tem SPMS, o tratamento pode ajudar a retardar a progressão da doença, limitar os sintomas e retardar a incapacidade. Isso pode ajudá-lo a permanecer mais ativo e saudável com o passar do tempo.

Aqui estão algumas perguntas para perguntar ao seu médico sobre a vida com SPMS.

A remissão pode ocorrer com o SPMS?

Se você tem SPMS, provavelmente não passará por períodos de remissão completa quando todos os sintomas desaparecerem. Mas você pode passar por períodos em que a doença é mais ou menos ativa.

Quando o SPMS é mais ativo com a progressão, os sintomas pioram e a incapacidade aumenta.

Quando o SPMS é menos ativo sem progressão, os sintomas podem se estabilizar por um período de tempo.

Para limitar a atividade e a progressão do SPMS, seu médico pode prescrever uma terapia modificadora da doença (DMT). Esse tipo de medicamento pode ajudar a retardar ou impedir o desenvolvimento de deficiências.

Para aprender sobre os possíveis benefícios e riscos de tomar um DMT, converse com seu médico. Eles podem ajudá-lo a entender e avaliar suas opções de tratamento.

Quais são os possíveis sintomas do SPMS?

O SPMS pode causar uma grande variedade de sintomas, que variam de pessoa para pessoa. À medida que a condição progride, novos sintomas podem se desenvolver ou os existentes podem piorar.

Os sintomas potenciais incluem:

fadiga
tontura
dor
coceira
dormência
formigamento
fraqueza muscular
espasticidade muscular
problemas visuais
problemas de equilíbrio
problemas de caminhada
problemas da bexiga
problemas intestinais
disfunção sexual
mudanças cognitivas
mudanças emocionais

Se você desenvolver sintomas novos ou mais significativos, informe o seu médico. Pergunte-lhes se há alguma alteração que possa ser feita no seu plano de tratamento para ajudar a limitar ou aliviar os sintomas.

Como posso gerenciar os sintomas do SPMS?

Para ajudar a gerenciar os sintomas do SPMS, seu médico pode prescrever um ou mais medicamentos.

Eles também podem recomendar mudanças no estilo de vida e estratégias de reabilitação para ajudar a manter sua função física e cognitiva, qualidade de vida e independência.

Por exemplo, você pode se beneficiar de:

fisioterapia
terapia ocupacional
terapia fonoaudiológica
reabilitação cognitiva
uso de um dispositivo auxiliar, como bengala ou andador

Se você está tendo dificuldades para lidar com os efeitos sociais ou emocionais do SPMS, é importante procurar apoio. O seu médico pode encaminhá-lo a um grupo de apoio ou especialista em saúde mental para aconselhamento.

Perderei minha capacidade de andar com o SPMS?

De acordo com a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla (NMSS), mais de dois terços das pessoas com SPMS mantêm a capacidade de caminhar. Alguns deles acham útil usar uma bengala, andador ou outro dispositivo auxiliar.

Se você não puder mais andar por curtas ou longas distâncias, seu médico provavelmente o incentivará a usar uma scooter motorizada ou cadeira de rodas para se locomover. Esses dispositivos podem ajudá-lo a manter sua mobilidade e independência.

Informe o seu médico se estiver com dificuldades para caminhar ou concluir outras atividades diárias com o passar do tempo. Eles podem prescrever medicamentos, terapias de reabilitação ou dispositivos auxiliares para ajudar a gerenciar a condição.

Com que frequência devo consultar meu médico para check-ups?

Para saber como sua condição está progredindo, você deve fazer um exame neurológico pelo menos uma vez por ano, de acordo com o NMSS. Você e seu médico podem decidir com que frequência as varreduras por ressonância magnética (RM).

Também é importante informar o seu médico se seus sintomas piorarem ou se você estiver com problemas para concluir as atividades em casa ou no trabalho. Da mesma forma, você deve informar o seu médico se tiver dificuldade em seguir o seu plano de tratamento recomendado. Em alguns casos, eles podem recomendar alterações no seu tratamento.

O takeaway

Embora atualmente não haja cura para o SPMS, o tratamento pode ajudar a retardar o desenvolvimento da doença e limitar seus efeitos em sua vida.

Para ajudar a gerenciar os sintomas e efeitos do SPMS, seu médico pode prescrever um ou mais medicamentos. Mudanças no estilo de vida, terapias de reabilitação ou outras estratégias também podem potencialmente ajudar você a manter sua qualidade de vida.