Esclerose Sistêmica (Esclerodermia): Fotos, Sintomas, Causas

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Esclerose Sistêmica (Esclerodermia): Fotos, Sintomas, Causas
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Anonim

Esclerose Sistêmica (SS)

A esclerose sistêmica (SS) é um distúrbio autoimune. Isso significa que é uma condição na qual o sistema imunológico ataca o corpo. O tecido saudável é destruído porque o sistema imunológico pensa erroneamente que é uma substância ou infecção estranha. Existem muitos tipos de distúrbios autoimunes que podem afetar diferentes sistemas corporais.

SS é caracterizada por alterações na textura e aparência da pele. Isto é devido ao aumento da produção de colágeno. O colágeno é um componente do tecido conjuntivo.

Mas o distúrbio não se limita a alterações na pele. Isso pode afetar o seu:

  • veias de sangue
  • músculos
  • coração
  • sistema digestivo
  • pulmões
  • rins

Características da esclerose sistêmica podem aparecer em outros distúrbios autoimunes. Quando isso ocorre, é chamado de distúrbio conjuntivo misto.

A doença geralmente é observada em pessoas de 30 a 50 anos, mas pode ser diagnosticada em qualquer idade. As mulheres são mais propensas que os homens a serem diagnosticadas com essa condição. Os sintomas e a gravidade da condição variam de uma pessoa para outra com base nos sistemas e órgãos envolvidos.

A esclerose sistêmica também é chamada de esclerodermia, esclerose sistêmica progressiva ou síndrome de CREST. "CREST" significa:

  • calcinose
  • O fenômeno de Raynaud
  • dismotilidade esofágica
  • esclerodactilia
  • telangiectasia

A síndrome de CREST é uma forma limitada do distúrbio.

Imagens de esclerose sistêmica (esclerodermia)

Sintomas da esclerose sistêmica

A SS pode afetar apenas a pele nos estágios iniciais da doença. Você pode notar o espessamento da pele e áreas brilhantes se desenvolvendo ao redor da boca, nariz, dedos e outras áreas ósseas.

À medida que a condição progride, você pode começar a ter um movimento limitado das áreas afetadas. Outros sintomas incluem:

  • perda de cabelo
  • depósitos de cálcio ou caroços brancos sob a pele
  • pequenos vasos sanguíneos dilatados sob a superfície da pele
  • dor nas articulações
  • falta de ar
  • uma tosse seca
  • diarréia
  • constipação
  • dificuldade em engolir
  • refluxo esofágico
  • inchaço abdominal após as refeições

Você pode começar a experimentar espasmos dos vasos sanguíneos nos dedos das mãos e dos pés. Então, suas extremidades podem ficar brancas e azuis quando você está com frio ou está sentindo um estresse emocional extremo. Isso é chamado de fenômeno de Raynaud.

Causas da esclerose sistêmica

SS ocorre quando seu corpo começa a produzir em excesso o colágeno e se acumula nos tecidos. O colágeno é a principal proteína estrutural que compõe todos os seus tecidos.

Os médicos não sabem ao certo o que faz com que o corpo produza muito colágeno. A causa exata da SS é desconhecida.

Fatores de risco para esclerose sistêmica

Os fatores de risco que podem aumentar suas chances de desenvolver a doença incluem:

  • sendo nativo americano
  • sendo afro-americano
  • ser mulher
  • usando certos medicamentos quimioterápicos, como a bleomicina
  • sendo exposto a poeira de sílica e solventes orgânicos

Não há maneira conhecida de impedir a SS além de reduzir os fatores de risco que você pode controlar.

Diagnóstico de esclerose sistêmica

Durante um exame físico, seu médico pode identificar alterações cutâneas sintomáticas da SS.

A pressão alta pode ser causada por alterações renais da esclerose. O seu médico pode solicitar exames de sangue, como teste de anticorpos, fator reumatóide e taxa de sedimentação.

Outros testes de diagnóstico podem incluir:

  • uma radiografia de tórax
  • um exame de urina
  • uma tomografia computadorizada dos pulmões
  • biópsias de pele

Tratamento para esclerose sistêmica

O tratamento não pode curar a doença, mas pode ajudar a reduzir os sintomas e retardar a progressão da doença. O tratamento geralmente é baseado nos sintomas de uma pessoa e na necessidade de evitar complicações.

O tratamento para sintomas generalizados pode envolver:

  • corticosteróides
  • imunossupressores, como metotrexato ou Cytoxan
  • anti-inflamatórios não esteróides

Dependendo dos seus sintomas, o tratamento também pode incluir:

  • medicação para pressão arterial
  • medicamento para ajudar a respirar
  • fisioterapia
  • terapia com luz, como fototerapia ultravioleta A1
  • pomada de nitroglicerina para tratar áreas localizadas de aperto da pele

Você pode fazer alterações no estilo de vida para se manter saudável com esclerodermia, como evitar fumar, permanecer fisicamente ativo e evitar alimentos que desencadeiam azia.

Complicações potenciais da esclerose sistêmica

Algumas pessoas com SS experimentam uma progressão de seus sintomas. As complicações podem incluir:

  • insuficiência cardíaca
  • Câncer
  • falência renal
  • pressão alta

Qual é a perspectiva para pessoas com esclerose sistêmica?

Os tratamentos para SS melhoraram drasticamente nos últimos 30 anos. Embora ainda não exista cura para a SS, existem muitos tratamentos diferentes que podem ajudá-lo a gerenciar seus sintomas. Converse com seu médico se algum dos seus sintomas estiver atrapalhando sua vida diária. Eles podem trabalhar com você para ajustar seu plano de tratamento.

Você também deve pedir ao seu médico para ajudá-lo a encontrar grupos de suporte locais para SS. Conversando com outras pessoas que têm experiências semelhantes, você pode facilitar o enfrentamento de uma condição crônica.

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