Visão geral
A hiperlipoproteinemia é um distúrbio comum. Isso resulta da incapacidade de quebrar lipídios ou gorduras no corpo, especificamente colesterol e triglicerídeos. Existem vários tipos de hiperlipoproteinemia. O tipo depende da concentração de lipídios e quais são afetados.
Altos níveis de colesterol ou triglicerídeos são graves porque estão associados a problemas cardíacos.
Causas da hiperlipoproteinemia
A hiperlipoproteinemia pode ser uma condição primária ou secundária.
A hiperlipoproteinemia primária é frequentemente genética. É o resultado de um defeito ou mutação nas lipoproteínas. Essas alterações resultam em problemas com o acúmulo de lipídios em seu corpo.
A hiperlipoproteinemia secundária é o resultado de outras condições de saúde que levam a altos níveis de lipídios em seu corpo. Esses incluem:
- diabetes
- hipotireoidismo
- pancreatite
- uso de certos medicamentos, como contraceptivos e esteróides
- certas escolhas de estilo de vida
Tipos de hiperlipoproteinemia primária
Existem cinco tipos de hiperlipoproteinemia primária:
Tipo 1 é uma condição herdada. Faz com que o colapso normal das gorduras em seu corpo seja interrompido. Como resultado, uma grande quantidade de gordura se acumula no sangue.
O tipo 2 é executado em famílias. É caracterizada por um aumento do colesterol circulante, lipoproteínas de baixa densidade (LDL) isoladamente ou com lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL). Estes são considerados os "maus colesteróis".
O tipo 3 é um distúrbio hereditário recessivo no qual as lipoproteínas de densidade intermediária (IDL) se acumulam no sangue. O IDL tem uma proporção de colesterol / triglicerídeos maior que a do VLDL. Esse distúrbio resulta em altos níveis plasmáticos de colesterol e triglicerídeos.
O tipo 4 é um distúrbio de herança dominante. É caracterizada por altos triglicerídeos contidos no VLDL. Os níveis de colesterol e fosfolipídios no sangue geralmente permanecem dentro dos limites normais.
O tipo 5 é executado em famílias. Envolve altos níveis de LDL isoladamente ou em conjunto com o VLDL.
Sintomas de hiperlipoproteinemia
Depósitos lipídicos são o principal sintoma da hiperlipoproteinemia. A localização dos depósitos lipídicos pode ajudar a determinar o tipo. Alguns depósitos lipídicos, chamados xantomas, são amarelos e crocantes. Eles ocorrem na sua pele.
Muitas pessoas com essa condição não apresentam sintomas. Eles podem tomar consciência disso quando desenvolvem um problema cardíaco.
Outros sinais e sintomas de hiperlipoproteinemia incluem:
- pancreatite (tipo 1)
- dor abdominal (tipos 1 e 5)
- fígado ou baço aumentado (tipo 1)
- depósitos lipídicos ou xantomas (tipo 1)
- história familiar de doença cardíaca (tipos 2 e 4)
- história familiar de diabetes (tipos 4 e 5)
- ataque cardíaco
- derrame
Como a hiperlipoproteinemia é diagnosticada
Um médico pode diagnosticar hiperlipoproteinemia com um exame de sangue. Às vezes, a história da família é útil. Se você tiver depósitos de lipídios no seu corpo, seu médico também examinará esses.
Outros testes de diagnóstico podem medir a função da tireóide, glicose, proteína na urina, função hepática e ácido úrico.
Como a hiperlipoproteinemia é tratada
O tratamento da hiperlipoproteinemia dependerá do tipo que você possui. Quando a condição é resultado de hipotireoidismo, diabetes ou pancreatite, o tratamento leva em consideração o distúrbio subjacente.
O seu médico pode prescrever medicamentos como os seguintes para ajudar a diminuir os níveis lipídicos:
- atorvastatina (Lipitor)
- fluvastatina (Lescol XL)
- pravastatina (Pravachol)
- ezetimiba (zetia)
Certas mudanças no estilo de vida também podem ajudar na hiperlipoproteinemia. Esses incluem:
- uma dieta com pouca gordura
- aumento do exercício
- perda de peso
- alívio de estresse
- uma diminuição no consumo de álcool
Consulte seu médico para descobrir quais mudanças de estilo de vida são adequadas para sua condição.
