Melhores Blogs De Lúpus De 2020

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Melhores Blogs De Lúpus De 2020
Melhores Blogs De Lúpus De 2020

Vídeo: Melhores Blogs De Lúpus De 2020

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Anonim
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Um dos aspectos mais desafiadores da vida com lúpus é a falta de entendimento em torno desse complexo distúrbio autoimune. Ao escolher os melhores blogs de lúpus do ano, procuramos sites que aumentam a conscientização e criam comunidades que inspiram e fortalecem.

Lúpus de Combate ao Caleidoscópio

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Se você estiver procurando informações sobre vários tópicos relacionados ao lúpus em um só lugar, encontrará aqui. O blog aborda diagnóstico e tratamentos, gerenciamento de sintomas, conscientização sobre o lúpus, recursos para obter ajuda e informações para os cuidadores.

LupusChick

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Encontre inspiração para viver a vida mais saudável e vibrante possível, apesar de doenças crônicas, com LupusChick, também conhecida como Marisa Zeppieri. Ela lançou seu site em 2008 para incentivar as pessoas que vivem com lúpus e outros distúrbios auto-imunes, e os leitores encontrarão uma grande mistura de informações, conselhos, dicas de nutrição, treinamento, truques de vida, histórias verdadeiras e humor.

Aliança de Pesquisa Lúpus

A Lupus Research Alliance é a principal financiadora privada de pesquisas sobre lúpus, tornando-o um ótimo lugar para encontrar notícias atuais sobre tratamentos, ensaios clínicos e eventos de advocacia. O blog da comunidade apresenta histórias em primeira pessoa de pessoas afetadas direta e indiretamente pelo lúpus.

LupusCorner

Fornecer informações claras e precisas é a chave para ajudar as pessoas a entender melhor sua saúde e medicamentos. No LupusCorner, os leitores podem procurar postagens relacionadas a sintomas, testes, nutrição, controle do estresse, exercícios, relacionamentos e vida cotidiana. O site é mantido pela Progentec Diagnostics, uma empresa de diagnóstico médico e tecnologia digital especializada em avanços no lúpus.

Lupus in Color

Lupus in Color é uma criação de Racquel H. Dozier, que iniciou seu blog há mais de 15 anos para educar e inspirar pessoas de todas as cores. Seu blog inclui dicas para viver com lúpus, bem como o reconhecimento das “Borboletas da Esperança”, uma campanha de conscientização sobre lúpus que compartilha histórias de pessoas com lúpus. O blog de Dozier tem como objetivo motivar e capacitar as pessoas que vivem com lúpus e ajudá-las a se conectar com outras pessoas.

Lupus Trust

O Lupus Trust é uma organização sem fins lucrativos sediada no Reino Unido, dedicada à pesquisa de lúpus. O blog deles é um recurso para todos, incluindo muita educação para os recém-diagnosticados e as atualizações mais recentes de pesquisas para quem procura melhorar sua saúde. Você também pode ler o conteúdo do estilo de vida sobre tópicos como relacionamentos e como manter sua identidade quando vive com uma doença crônica.

Às vezes, é lúpus

Às vezes, It Is Lupus é o blog de Iris Carden, uma ministra aposentada e jornalista que usou seu diagnóstico para criar uma comunidade com outras pessoas. Ela oferece conselhos e educação com base em suas próprias experiências pessoais, incluindo lidar com a exaustão, perder peso com lúpus e dicas para fazer lanches e refeições que aumentam a energia.

Fluxo no Lúpus

Florence Tew estava na oitava série quando foi diagnosticada com lúpus. Agora com 30 e poucos anos, Flo vive com os altos e baixos do lúpus. Seu blog adiciona uma voz de esperança na tempestade para outros na mesma situação. Neste blog, você encontrará posts sobre estilo de vida, pessoal, saúde e beleza sobre lúpus, todos focados em adaptar o lúpus à sua vida, e não o contrário. Você também encontrará informações sobre como viver com lúpus durante a pandemia do COVID-19. Flo escreve sobre como limitar sua exposição, comprar exatamente o que você precisa e manter o suprimento de desinfetante para as mãos.

Black Health Matters

O site Black Health Matters oferece uma categoria de lúpus em sua seção de condições de saúde que o manterá atualizado sobre como viver com lúpus no mundo moderno. Você encontrará artigos sobre tópicos que preocupam especialmente a comunidade negra, como a alta incidência de lúpus entre mulheres negras e como a pobreza e a raça podem agravar os efeitos do lúpus. No blog, você também encontrará uma lista de eventos de lúpus, links para novas pesquisas e discussões sobre ensaios clínicos.

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