O que é mielofibrose?
Mielofibrose (MF) é um tipo de câncer de medula óssea. Essa condição afeta como o seu corpo produz células sanguíneas. A MF também é uma doença progressiva que afeta cada pessoa de maneira diferente. Algumas pessoas terão sintomas graves que progridem rapidamente. Outros podem viver por anos sem mostrar nenhum sintoma.
Continue lendo para descobrir mais sobre a MF, incluindo as perspectivas para esta doença.
Gerenciando a dor que acompanha o MF
Um dos sintomas e complicações mais comuns da MF é a dor. As causas variam e podem incluir:
- gota, que pode levar a dores nos ossos e articulações
- anemia, que também resulta em fadiga
- efeito colateral de um tratamento
Se você sentir muita dor, converse com seu médico sobre medicamentos ou outras maneiras de mantê-lo sob controle. Exercícios leves, alongamentos e descanso suficiente também podem ajudar a controlar a dor.
Efeitos colaterais do tratamento para MF
Os efeitos colaterais do tratamento dependem de muitos fatores diferentes. Nem todo mundo terá os mesmos efeitos colaterais. As reações dependem de variáveis como idade, tratamento e dosagem dos medicamentos. Seus efeitos colaterais também podem estar relacionados a outras condições de saúde que você tem ou teve no passado.
Alguns dos efeitos colaterais mais comuns do tratamento incluem:
- náusea
- tontura
- dor ou formigamento nas mãos e pés
- fadiga
- falta de ar
- febre
- perda de cabelo temporária
Os efeitos colaterais geralmente desaparecem após o término do tratamento. Se você estiver preocupado com seus efeitos colaterais ou tiver problemas para gerenciá-los, converse com seu médico sobre outras opções.
Prognóstico para MF
Prever as perspectivas da MF é difícil e depende de muitos fatores.
Embora um sistema de estadiamento seja usado para medir a gravidade de muitos outros tipos de câncer, não existe um sistema de estadiamento para MF.
No entanto, médicos e pesquisadores identificaram alguns fatores que podem ajudar a prever a perspectiva de uma pessoa. Esses fatores são usados no chamado sistema internacional de pontuação de prognóstico (IPSS) para ajudar os médicos a prever anos médios de sobrevida.
Atender a um dos fatores abaixo significa que a taxa média de sobrevivência é de oito anos. Reunir três ou mais pode reduzir a taxa de sobrevivência esperada para cerca de dois anos. Esses fatores incluem:
- ter mais de 65 anos
- com sintomas que afetam todo o corpo, como febre, fadiga e perda de peso
- anemia ou contagem baixa de glóbulos vermelhos
- ter uma contagem de glóbulos brancos anormalmente alta
- com explosões sanguíneas circulantes (glóbulos brancos imaturos) maiores que 1%
O seu médico também pode considerar anormalidades genéticas das células sanguíneas para ajudar a determinar sua perspectiva.
Pessoas que não atendem a nenhum dos critérios acima, excluindo a idade, são consideradas na categoria de baixo risco e têm uma sobrevida média de mais de 10 anos.
Estratégias de enfrentamento
MF é uma doença crônica que altera a vida. Lidar com o diagnóstico e o tratamento pode ser difícil, mas seu médico e equipe de saúde podem ajudar. É importante se comunicar com eles abertamente. Isso pode ajudá-lo a se sentir confortável com os cuidados que está recebendo. Se você tiver dúvidas ou preocupações, anote-as como pensa nelas para poder discuti-las com seus médicos e enfermeiras.
Ser diagnosticado com uma doença progressiva como MF pode criar estresse adicional em sua mente e corpo. Certifique-se de cuidar de si mesmo. Comer corretamente e fazer exercícios leves, como caminhar, nadar ou ioga, ajudarão a fornecer energia. Também pode ajudar a distrair o estresse envolvido em ter o MF.
Lembre-se de que não há problema em procurar apoio durante sua jornada. Conversar com sua família e amigos pode ajudá-lo a se sentir menos isolado e mais apoiado. Também ajudará seus amigos e familiares a aprender como apoiá-lo. Se você precisar da ajuda deles em tarefas diárias como tarefas domésticas, culinária ou transporte - ou apenas ouvir você -, está tudo bem em perguntar.
Às vezes, você pode não querer compartilhar tudo com seus amigos ou familiares, e isso também é bom. Muitos grupos de suporte local e online podem ajudar você a se conectar com outras pessoas que vivem com MF ou condições semelhantes. Essas pessoas podem se relacionar com o que você está passando e oferecer conselhos e incentivo.
Se você começar a se sentir oprimido pelo seu diagnóstico, considere conversar com um profissional de saúde mental treinado como um conselheiro ou psicólogo. Eles podem ajudá-lo a entender e lidar com o diagnóstico de MF em um nível mais profundo.
