Compartilhar Minha História De Saúde Fez De Mim Uma Diva Poderosa Para Pessoas Com Deficiência

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Aceitando minha nova verdade

No começo de minha vida crônica, eu acreditava que iria melhorar ou, pelo menos, administrar meus sintomas para que funcionassem como antes. Meus médicos e eu fomos os culpados por essa crença tola.

Em vez de pesquisar minhas condições, acreditei nos meus médicos quando disseram que medicamentos farmacêuticos restaurariam minha vida. Mas um dos meus médicos confirmou o que eu não queria que fosse verdade. Eu nunca esquecerei quando meu médico me disse: "Isso é o melhor possível".

Ouvir essas palavras e aceitá-las são duas coisas diferentes. Enquanto eu entendia o que ele estava dizendo, levaria muitos anos até que eu pudesse aceitá-los e aprender a viver uma vida que sempre incluiria algum tipo de dor física.

Encontrando minha voz

Com o passar do tempo, minha dor e depressão continuaram a crescer. Meu marido e filhos foram capazes de simpatizar com o modo como eu estava me sentindo o melhor que eles podiam, mas eu não tinha mais ninguém que realmente soubesse como era viver com uma doença crônica dolorosa. E o cansaço dificultava fazer e cultivar amizades com outras pessoas com doenças crônicas.

Mas um dia eu percebi que o motivo pelo qual eu havia falhado não era por falta de tentativa, era porque eu estava fazendo isso da mesma maneira que faria antes de ficar doente cronicamente. Depois que eu aceitei que saídas planejadas e telefonemas não eram as únicas maneiras de conhecer outra pessoa, comecei a pensar de maneira diferente.

Foi quando eu conheci outras pessoas com doenças crônicas no Twitter. Isso abriu um novo mundo para mim! As outras pessoas com doenças crônicas e eu podíamos responder ou fazer perguntas quando estávamos fisicamente e mentalmente prontos para a tarefa, em vez de nos sentirmos pressionados a avançar em um passeio social. A única desvantagem de conversar com outras pessoas no Twitter era limitar-se a 140 caracteres por tweet. Querendo me expressar com mais do que alguns breves tweets, comecei a blogar.

Criando minha diva online

Quando comecei a blogar, optei por não usar meu nome verdadeiro, pois não me sentia confortável falando sobre minhas lutas com amigos e familiares. Isso porque meus amigos e familiares queriam me curar. Eles não estavam prontos para aceitar que essa era a minha vida e que nada iria mudar. Eu simplesmente não conseguia mais uma conversa focada em como eles pensavam que eu poderia curar.

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Eu precisava de pessoas que entendessem como era viver com dor crônica e pudessem oferecer conselhos sobre como lidar com isso, então, criar um nome era realmente muito fácil. "Desativado" descreve o que minhas condições fizeram com meu corpo. Quanto à “Diva”, eu a escolhi porque a maioria das pessoas pensa que pessoas com deficiência ou doentes devem ter uma certa aparência. A suposição é que somos desajeitados, não usamos maquiagem ou não nos importamos com roupas elegantes.

Bem, adoro maquiagem, adoro roupas e acessórios (principalmente as orelhas da Minnie Mouse) e me recuso a permitir que minhas doenças tirem isso de mim. Outro dia, cheguei ao hospital para uma colonoscopia com batom vermelho brilhante por nenhuma outra razão, além de me fazer sentir bonita. Referir-me a mim mesma como uma diva com deficiência ajudou a tirar o estigma de que estar doente crônico tem uma "aparência".

Traga sua diva

Blogar como A Diva com Deficiência me ajudou mais do que eu jamais poderia imaginar. Agora tenho a oportunidade de resolver meus sentimentos e compartilhar meus medos, alegrias, fracassos e vitórias, e posso incentivar, simpatizar, inspirar e motivar não apenas meus leitores, mas também a viver a melhor vida possível.

Eu também fui capaz de fortalecer o relacionamento com meus amigos e familiares. Eu não sinto mais que tenho que responder as mesmas perguntas sobre minhas condições repetidamente enquanto tentava desfrutar de um passeio social. Em vez disso, indico essas pessoas ao meu blog. Isso me permite manter o foco em me divertir muito, em vez de me lembrar da minha dor. Eu sei que o blog não é para todos, mas eu incentivaria todas as pessoas com doenças crônicas a encontrar algum tipo de saída para expressar como elas estão se sentindo. Uma saída criativa pode ajudá-lo a processar seus sentimentos e até ajudá-lo a explicar melhor esses sentimentos ao conversar com amigos e familiares. Quanto mais eu mantinha meus sentimentos por dentro, mais profunda minha depressão crescia. Ao processar meus pensamentos e sentimentos através da escrita, achei mais fácil expressar como realmente me sinto ou como estou me saindo com meus amigos e familiares. Agora, todos que eu conheço me conhecem como A Diva Deficiente!

Confira o blog de Cynthia para ler mais sobre suas experiências com doenças crônicas.