“Embora seja difícil acordar todos os dias antes do amanhecer por miados desesperadamente altos e lambidas abundantes no rosto e nos braços, os felinos persistentes na casa garantem provocar grandes sorrisos e abraços quentes e felpudos na cama sempre que um pouco de animação é preciso. Meus gatos me ajudam a lidar diariamente com os altos e baixos da vida com esclerose múltipla.”
Lisa Emrich foi diagnosticada com EM em 2005. Ela é a fundadora do Carnaval de MS Bloggers e se bloga na Brass e na Ivory. Tweet ela @LisaEmrich.
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“Além da minha família e amigos, a música de Bruce Springsteen realmente me ajudou a ficar mental e emocionalmente à frente da vida com esclerose múltipla. É o único tipo de medicamento que está disponível a qualquer hora do dia em que preciso de capacitação e inspiração.”
Dan Digmann vive com MS há 18 anos. Ele cria um blog sobre como viver com esclerose múltipla com sua esposa, Jen. Você pode twittar para eles @DanJenDig.
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“Minha resposta hoje é muito diferente do que teria sido há poucos meses: maconha. Sem dúvida. Recentemente, comecei a explorar o uso de cannabis e óleo de CBD para aliviar minha dor crônica. Embora eu ainda seja muito novo na maconha medicinal e esteja aprendendo sobre as diferentes linhagens e produtos, rapidamente me tornei um grande defensor de seus usos médicos. É a primeira coisa em anos que consegue reduzir meus níveis de dor, mantendo uma cabeça clara para funcionar e seguir minha vida.
“Dada a intensidade e a intensidade de toda a dor, descobrir que há algo por aí que ajuda me deu uma grande sensação de esperança e uma grande sensação de segurança. Mais uma vez, posso dizer com convicção: entendi. Eu ouvi muitos outros MSers comentando 'eu não poderia viver sem o meu MMJ' e agora entendo completamente.”
Meg Lewellyn vive com MS há 10 anos. Ela é mãe de três filhos e autora de BBHwithMS. Tweet ela @meglewellyn.
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“A capacidade de sorrir. Os sorrisos são lindos e contagiosos e podem mudar um mundo. E muitas vezes é tudo o que tenho para oferecer. #TakeThatMS”
Caroline Craven é escritora e palestrante, e autora de Girl with MS, que foi nomeada um dos nossos melhores blogs de MS. Tweet ela @TheGirlWithMS.
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“Eu tenho um mantra sobre esta doença: a EM é BS - a esclerose múltipla é superável um dia. E quando esse dia chegar, e eu quero estar armado com o corpo e a mente mais saudáveis possíveis. Isso me tira da cama mesmo nos dias mais difíceis.
Dave Bexfield é o fundador do ActiveMSers, que foi nomeado um dos nossos melhores blogs de MS e tem como objetivo inspirar outras pessoas com o MS a serem o mais ativo possível. Tweet ele @ActiveMSer.
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“Além da segurança e conforto que recebo de Dan, meu cobertor de segurança é a versão em computador do jogo de tabuleiro Scrabble. Por mais heterodoxo que possa parecer, o jogo me ajuda a lidar com aqueles dias difíceis de MS. Ganhar é bom para o meu espírito, prova que ainda o tenho mentalmente e posso ser competitivo em uma atividade que não requer caminhar.”
Jen Digmann vive com MS há 20 anos. Ela escreve um blog sobre como viver com esclerose múltipla com o marido, Dan. Tweet eles @DanJenDig.
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“Não tenho certeza do que me voltei a não ser oração e meditação. Eu simplesmente nunca desisti, sentindo que as coisas melhorariam. Eu digo aos outros para não desistir. É claro que sempre fui grata porque percebi que poderia ser pior.”
