Visão geral
Mandril frontal é um termo médico usado para descrever uma testa saliente e proeminente que também é frequentemente associada a uma crista de sobrancelha pesada.
Este sinal é o principal marcador de muitas condições, incluindo problemas que afetam os hormônios, ossos ou estatura de uma pessoa. Um médico geralmente o identifica na primeira infância.
Os tratamentos podem tratar da condição que está causando a mandrilagem frontal. No entanto, eles não conseguem corrigir uma testa protuberante porque a mandíbula frontal muda a forma como os ossos e os tecidos da face e do crânio se formam.
A mandril frontal faz com que seu filho tenha uma testa alargada ou saliente ou uma crista de sobrancelha aumentada. Esse sinal pode ser leve nos primeiros meses e anos da vida de seu filho, mas pode se tornar mais perceptível à medida que envelhece.
A chefia frontal pode ser um sinal de um distúrbio genético ou defeito congênito, significando um problema que está presente no nascimento. A causa da chefia também pode ter um fator em outros problemas, como deformidades físicas.
O que causa a chefia frontal?
A chefia frontal pode ser causada por certas condições que afetam os hormônios de crescimento do seu filho. Também pode ser observado em alguns tipos de anemia grave que causam aumento, mas ineficaz, da produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea.
Uma causa subjacente comum é a acromegalia. Este é um distúrbio crônico que leva a uma superprodução do hormônio do crescimento. Essas áreas do corpo são maiores que o normal para pessoas com acromegalia:
- mãos
- pés
- mandíbulas
- ossos do crânio
Outras causas potenciais de chefia frontal incluem:
- uso da trimetadiona antisséptica durante a gravidez
- síndrome do nevo basocelular
- sífilis congênita
- disostose cleidocraniana
- Síndrome de Russell-Silver
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de Crouzon
- raquitismo
- crescimentos anormais na testa ou no crânio
- certos tipos de anemia, como a talassemia major (beta-talassemia)
Anormalidades nos genes PEX1, PEX13 e PEX26 de uma criança também podem causar bossas frontais.
Como é diagnosticada a chefia frontal?
Um médico pode diagnosticar a mandíbula frontal examinando a testa e a sobrancelha do seu filho e medindo a cabeça dele. No entanto, a causa da condição pode não ser tão clara. Como a chefia frontal frequentemente sinaliza um distúrbio raro, outros sintomas ou deformidades podem oferecer pistas sobre sua causa subjacente.
O seu médico inspecionará fisicamente a testa do seu filho e anotará o histórico médico. Você deve estar pronto para responder a perguntas sobre quando notou pela primeira vez a saliência frontal e quaisquer outras características ou sintomas incomuns que seu filho possa ter.
O seu médico pode solicitar exames de sangue para verificar os níveis hormonais do seu filho e procurar anormalidades genéticas. Eles também podem solicitar varreduras de imagem para ajudar a determinar a causa da junção frontal. As varreduras de imagens comumente usadas para esse fim incluem raios-X e ressonância magnética.
Um raio X pode revelar deformidades no crânio que podem causar saliências na região da testa ou sobrancelha. Uma ressonância magnética mais detalhada pode mostrar anormalidades nos ossos e tecidos circundantes.
Crescimentos anormais podem estar causando a protrusão da testa. As varreduras de imagem são a única maneira de descartar essa causa potencial.
Quais são as opções de tratamento para a mandrilagem frontal?
Não há tratamento para reverter a chefia frontal. A gerência se concentra no tratamento da condição subjacente ou, pelo menos, na redução dos sintomas. A chefia frontal geralmente não melhora com a idade. No entanto, isso não piora na maioria dos casos.
A cirurgia estética pode ser útil no tratamento de muitas deformidades faciais. No entanto, não existem diretrizes atuais recomendando cirurgia estética para melhorar a aparência da mandrilagem frontal.
Como posso evitar a chefia frontal?
Não há maneiras conhecidas de impedir que seu filho desenvolva a mandíbula frontal. No entanto, o aconselhamento genético pode ajudar a determinar se é provável que seu filho nasça com uma das raras condições que causam esse sintoma.
O aconselhamento genético pode incluir exames de sangue e urina para ambos os pais. Se você é portador conhecido de uma doença genética, seu médico pode recomendar certos medicamentos ou tratamentos para fertilidade. O seu médico irá discutir qual a opção de tratamento ideal para você.
Sempre evite a trimetadiona de medicamentos antissépticos durante a gravidez para reduzir o risco de seu filho nascer com mandado frontal.
