A pergunta de um milhão de dólares para muitos depois de descobrir uma gravidez: estou tendo um menino ou uma menina?
Algumas pessoas adoram o suspense de não saber o sexo do bebê até o parto. Mas outros não podem esperar e descobrir muito mais cedo.
Obviamente, apenas um médico pode determinar com segurança o sexo de um bebê. No entanto, isso não impede muitos de prever o sexo do bebê com base em fatores como a forma como eles carregam o bebê ou o que desejam comer.
Aqui está o que você precisa saber sobre os métodos usados para determinar o sexo de um bebê, bem como como algumas pessoas usam os contos de mulheres velhas para adivinhar o sexo.
Como você pode descobrir o sexo do seu bebê?
Quando se trata de descobrir o sexo do seu bebê, não existe um único teste usado para todos. Portanto, se você deseja conhecer o sexo antes do tempo, seu médico pode usar testes diferentes em diferentes estágios da gravidez.
Mas, embora todos esses testes sejam confiáveis, nem todos são adequados para todos. Alguns deles apresentam riscos significativos. Para a maioria dos testes listados, descobrir o sexo é um benefício secundário, enquanto o teste procura outras informações.
A seguir, são possíveis maneiras de aprender o sexo do seu bebê, desde as primeiras opções.
Fertilização in vitro com seleção por sexo
Se você está planejando a fertilização in vitro (FIV), há uma opção para escolher o sexo do seu bebê em conjunto com este procedimento. A fertilização in vitro ajuda na fertilidade combinando um óvulo maduro com esperma fora do corpo. Isso cria um embrião, que é implantado no útero.
Se você escolher, poderá identificar o sexo de diferentes embriões e transferir apenas os embriões do sexo desejado.
Esta pode ser uma opção se for importante para você ter um filho de um determinado sexo.
A seleção de sexo em conjunto com a fertilização in vitro é cerca de 99% precisa. Mas, é claro, há o risco de nascimentos múltiplos com fertilização in vitro - se você transferir mais de um embrião para o útero.
Teste pré-natal não invasivo
Um teste pré-natal não invasivo (NIPT) verifica condições cromossômicas como a síndrome de Down. Você pode fazer esse teste a partir das 10 semanas de gravidez. Não diagnostica um distúrbio cromossômico. Ele apenas analisa a possibilidade.
Se o seu bebê apresentar resultados anormais, seu médico poderá solicitar novos exames para diagnosticar a síndrome de Down e outros distúrbios cromossômicos.
Para este teste, você fornecerá uma amostra de sangue, que será enviada ao laboratório e verificada quanto à presença de DNA fetal associado a distúrbios cromossômicos. Este teste também pode determinar com precisão o sexo do seu bebê. Se não quiser saber, informe o seu médico antes do início do teste.
Você precisará do NIPT se estiver em alto risco de ter um bebê com uma anormalidade cromossômica. Pode ser esse o caso se você já deu à luz um bebê com alguma anormalidade ou se tiver mais de 35 anos no momento do parto.
Por se tratar de um teste não invasivo, a coleta de uma amostra de sangue não representa nenhum risco para você ou seu bebê.
Amostragem de vilosidades coriônicas
A amostragem crônica de vilosidades (CVS) é um teste genético usado para identificar a síndrome de Down. Este teste remove uma amostra de vilosidades coriônicas, que é um tipo de tecido encontrado na placenta. Ele revela informações genéticas sobre seu bebê.
Você pode fazer esse teste já na sua décima ou décima segunda semana de gravidez. E, por possuir informações genéticas sobre o seu bebê, também pode revelar o sexo dele.
O seu médico pode aconselhar o CVS se você tiver mais de 35 anos ou se tiver um histórico familiar de anormalidade cromossômica. Este é um teste preciso para descobrir o sexo do bebê, mas envolve alguns riscos.
Algumas mulheres têm cólicas, sangramento ou vazamento de líquido amniótico, e também há o risco de aborto espontâneo e trabalho de parto prematuro.
Amniocentese
A amniocentese é um teste que ajuda a diagnosticar problemas de desenvolvimento no feto. O seu médico coleta uma pequena quantidade de líquido amniótico, que contém células que indicam anormalidades. As células são testadas quanto à síndrome de Down, espinha bífida e outras condições genéticas.
Seu médico pode recomendar uma amniocentese se um ultrassom detectar uma anormalidade, se você tiver mais de 35 anos no momento do parto ou se tiver um histórico familiar de um distúrbio cromossômico. Você pode fazer esse teste por volta de 15 a 18 semanas de gravidez e leva cerca de 30 minutos.
Primeiro, seu médico usa um ultrassom para determinar a localização do seu bebê no útero e, em seguida, insere uma agulha fina no abdômen para retirar o líquido amniótico. Os riscos incluem cólicas, hematomas e manchas. Há também o risco de aborto.
Juntamente com a detecção de defeitos congênitos e outras anormalidades no seu bebê, uma amniocentese também identifica o sexo do seu filho. Portanto, se você não quiser saber, informe isso antes do teste para que seu médico não derrame o feijão.
Ultrassom
Um ultra-som é um teste pré-natal de rotina em que você se deita em uma mesa e faz a varredura do estômago. Este teste usa ondas sonoras para criar uma imagem do seu bebê e é frequentemente usado para verificar o desenvolvimento e a saúde do bebê.
Como o ultrassom cria uma imagem do seu bebê, ele também pode revelar o sexo do bebê. A maioria dos médicos programa um ultrassom entre 18 e 21 semanas, mas o sexo pode ser determinado pelo ultrassom em 14 semanas.
Nem sempre é 100% exato, no entanto. Seu bebê pode estar em uma posição desconfortável, o que dificulta a visão clara dos órgãos genitais. Se o técnico não conseguir encontrar um pênis, eles concluirão que você está tendo uma garota e vice-versa. Mas erros acontecem.
E quanto a outros métodos para descobrir o sexo de um bebê?
Kits de teste em casa
Juntamente com os métodos tradicionais, algumas pessoas têm uma experiência positiva usando kits caseiros comercializados como "testes de sangue precoces para o bebê".
Alguns desses testes (de acordo com as reivindicações) podem determinar o sexo em 8 semanas, com cerca de 99% de precisão. No entanto, essas são alegações feitas pelas empresas e não há pesquisas para fazer backup dessas estatísticas.
É assim que funciona: você coleta uma amostra do seu sangue e envia a amostra para um laboratório. O laboratório verifica sua amostra de sangue em busca de DNA fetal, procurando especificamente o cromossomo masculino. Se você tem esse cromossomo, supostamente está tendo um menino. E se não, você está tendo uma garota.
Lembre-se de que ao enviar amostras pelo correio para um laboratório desconhecido, existem muitos fatores que podem reduzir a confiabilidade dos resultados. Esses testes tendem a ser caros; portanto, convém considerar se eles valem o custo para você.
Histórias de velhas esposas
Algumas pessoas até usam os contos das esposas para prever o sexo do bebê. Segundo o folclore, se você estiver com fome extra durante a gravidez, provavelmente está grávida de um menino. Acredita-se que a testosterona extra secretada por um bebê aumenta o apetite.
Existe até a crença de que um batimento cardíaco fetal mais alto (acima de 140 bpm) significa que você está tendo uma menina. E que você está carregando uma garota se você esquecer durante a gravidez. Alguns até acreditam que você está tendo um menino se sua barriga estiver baixa e uma garota se sua barriga estiver alta.
Mas, enquanto os contos das esposas são uma maneira divertida de prever o sexo de um bebê, não há nenhuma ciência ou pesquisa que respalde essas crenças ou alegações. A única maneira de saber o que você está tendo é agendar uma consulta com seu médico.
Leve embora
Aprender o sexo do seu bebê pode ser emocionante e pode ajudá-lo a se preparar para a chegada do bebê. Alguns casais, no entanto, gostam da antecipação e só aprendem o sexo do bebê na sala de parto - e isso é perfeitamente aceitável.
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