Amniocentese: Objetivo, Procedimento E Riscos

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 11:24

Durante a gravidez, as palavras "teste" ou "procedimento" podem parecer alarmantes. Tenha certeza, você não está sozinho. Mas aprender por que certas coisas são recomendadas e como são feitas pode ser realmente útil.

Vamos descompactar o que é amniocentese e por que você pode optar por ter uma.

Lembre-se de que seu médico é um parceiro nessa jornada; portanto, informe-os sobre quaisquer preocupações e faça quantas perguntas for necessário.

O que é amniocentese?

A amniocentese é um procedimento em que seu médico remove uma pequena quantidade de líquido amniótico do seu útero. A quantidade de fluido removido normalmente não ultrapassa 1 onça.

O líquido amniótico envolve seu bebê no útero. Este líquido contém algumas células do seu bebê e é usado para descobrir se ele tem alguma anormalidade genética. Esse tipo de amniocentese geralmente é realizado no segundo trimestre, geralmente após a semana 15.

Também pode ser usado para determinar se os pulmões do bebê estão maduros o suficiente para sobreviver fora do útero. Esse tipo de amniocentese ocorre mais tarde na gravidez.

O seu médico usará uma agulha longa e fina para coletar uma pequena quantidade de líquido amniótico. Esse fluido envolve e protege o bebê enquanto ele está no seu ventre.

Um técnico de laboratório testará o fluido em busca de certas desordens genéticas, incluindo síndrome de Down, espinha bífida e fibrose cística.

Os resultados do teste podem ajudá-lo a tomar decisões sobre sua gravidez. No terceiro trimestre, o teste também pode dizer se seu bebê está maduro o suficiente para nascer.

Também é útil para determinar se você precisa dar à luz cedo para evitar complicações durante a gravidez.

Por que a amniocentese é recomendada?

Os resultados anormais dos testes de triagem pré-natal são um dos motivos comuns pelos quais você pode considerar a amniocentese. A amniocentese pode ajudar seu médico a confirmar ou negar qualquer indicação de anormalidade encontrada durante o teste de triagem.

Se você já teve um filho com um defeito de nascença ou uma anormalidade grave do cérebro ou da medula espinhal chamada defeito do tubo neural, a amniocentese pode verificar se o feto também tem a doença.

Se você tem 35 anos ou mais, seu bebê corre um risco maior de anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Down. A amniocentese pode identificar essas anormalidades.

Se você ou seu parceiro é portador conhecido de um distúrbio genético, como fibrose cística, a amniocentese pode detectar se o feto tem esse distúrbio.

As complicações durante a gravidez podem exigir que você entregue seu bebê antes do termo. Uma amniocentese de maturidade pode ajudar a determinar se os pulmões do bebê estão maduros o suficiente para permitir que seu filho sobreviva fora do útero.

O seu médico também pode recomendar uma amniocentese se suspeitar que seu filho ainda não teve uma infecção ou anemia ou se achar que você tem uma infecção uterina.

Se necessário, o procedimento também pode ser realizado para diminuir a quantidade de líquido amniótico no seu útero.

Como é realizada a amniocentese?

Este teste é um procedimento ambulatorial, portanto você não precisará ficar no hospital. O seu médico fará primeiro um ultra-som para determinar a localização exata do seu bebê no seu útero.

Um ultra-som é um procedimento não invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frequência para criar uma imagem do seu bebê ainda não nascido. Sua bexiga deve estar cheia durante o ultrassom; portanto, beba bastante líquido com antecedência.

Após o ultra-som, seu médico pode aplicar medicamentos anestésicos em uma área da sua barriga. Os resultados do ultrassom fornecerão a eles um local seguro para inserir a agulha.

Depois, eles inserem uma agulha na barriga e no útero, retirando uma pequena quantidade de líquido amniótico. Essa parte do procedimento geralmente leva cerca de 2 minutos.

Os resultados de testes genéticos em seu líquido amniótico geralmente estão disponíveis em alguns dias.

Os resultados dos testes para determinar a maturidade dos pulmões do seu bebê geralmente estão disponíveis dentro de algumas horas.

Quais são as complicações associadas à amniocentese?

A amniocentese é geralmente recomendada entre 16 a 20 semanas, durante o segundo trimestre. Embora possam ocorrer complicações, é raro experimentar as mais graves.

O risco de aborto espontâneo é de até 0,3% se você fizer o procedimento durante o segundo trimestre, de acordo com a Clínica Mayo. O risco é um pouco maior se o teste ocorrer antes das 15 semanas de gravidez.

As complicações associadas à amniocentese incluem o seguinte:

• cólicas
• uma pequena quantidade de sangramento vaginal
• líquido amniótico que vaza para fora do corpo (isso é raro)
• infecção uterina (também rara)

A amniocentese pode causar infecções, como hepatite C ou HIV, para serem transferidas para o feto.

Em casos raros, esse teste pode fazer com que algumas células sanguíneas do seu bebê entrem na corrente sanguínea. Isso é importante porque existe um tipo de proteína chamada fator Rh. Se você possui essa proteína, seu sangue é Rh-positivo.

Se você não possui essa proteína, seu sangue é Rh-negativo. É possível que você e seu bebê tenham classificações Rh diferentes. Se esse for o caso, e seu sangue se misturar com o sangue do bebê, seu corpo poderá reagir como se fosse alérgico ao sangue do bebê.

Se isso acontecer, seu médico lhe dará um medicamento chamado RhoGAM. Este medicamento impedirá que seu corpo produza anticorpos que atacam as células sanguíneas do bebê.

O que significam os resultados do teste?

Se os resultados de sua amniocentese forem normais, é provável que seu bebê não tenha anormalidades genéticas ou cromossômicas.

No caso de amniocentese na maturidade, os resultados normais do teste garantirão que seu bebê está pronto para nascer com uma alta probabilidade de sobrevivência.

Resultados anormais podem significar que há um problema genético ou anormalidade cromossômica. Mas isso não significa que seja absoluto. Testes de diagnóstico adicionais podem ser feitos para obter mais informações.

Se você não souber ao certo o que os resultados podem significar, não hesite em perguntar ao seu médico. Eles também podem ajudá-lo a reunir as informações necessárias para tomar uma decisão sobre as próximas etapas.