Embora eu tenha um caso de amor secreto com palavras, acho difícil escrever sobre minha artrite psoriática (APS) em três termos. Como você captura tanto do que viver com PsA significa em apenas três pequenas palavras?
Apesar disso, pude reduzi-lo a perdas, emoções e presentes. Aqui estão as razões pelas quais escolhi cada uma delas.
1. Perda
Levei um tempo para entender exatamente quanta perda eu experimentei por causa do meu PSA. Verdade seja dita, há muitos dias em que percebo que ainda não aceitei o quanto perdi.
Luto contra tudo o que o PSA tirou de mim, mas sei que, no final, não é uma batalha que vencerei. Perdi a pessoa que já fui, assim como a pessoa que sempre desejei ser.
Minhas mãos perderam a capacidade de abrir até mesmo os frascos mais frouxos, e meus filhos sentem falta do suprimento infinito de roupas limpas que já tinham. Fadiga, dor nas articulações e crises me roubaram tudo isso. Perdi amizades e até uma carreira para a qual passei a maior parte da minha vida.
Cada perda que experimentei por causa do meu PSA afetou meu relacionamento com os entes queridos, bem como minha saúde emocional.
2. Emocional
Quando fui diagnosticado com o PSA, consegui entender claramente o que esperar da minha pesquisa. Articulações inchadas, dor e fadiga não eram novidade para mim, então foi realmente um alívio ter um diagnóstico. Mas o que eu não esperava era a enxurrada de emoções e problemas de saúde mental que acompanham essa condição.
Meu reumatologista não me alertou sobre a forte relação que existe entre a APE e a ansiedade ou depressão. Eu estava completamente cego e mal equipado para identificar os sinais de que estava lutando. Eu estava me afogando com o peso dos efeitos colaterais emocionais de viver com PsA.
Agora eu sei que é tão vital que todos os que vivem com PsA estejam cientes dos sinais de sobrecarga emocional. Tome medidas para gerenciar sua saúde emocional tanto quanto sua saúde física.
3. Presentes
Por incrível que pareça, considerando tudo o que perdi, explicar meu PSA em três palavras não seria completo sem incluir tudo o que ganhei também. Viver com a PsA tem tudo a ver com perspectiva.
Sim, nossos corpos doem. E sim, nossas vidas mudaram drasticamente de tudo o que éramos antes. Perdemos muito.
Nossa saúde mental recebeu um fardo pesado para suportar. Mas, ao mesmo tempo, com toda a dor vem a oportunidade de crescer. O que importa é o que escolhemos fazer com essa oportunidade.
Viver com a PsA me proporcionou uma compreensão mais profunda de mim e dos outros. Isso me deu não apenas a capacidade de simpatizar com os outros em um nível totalmente novo, mas também me proporcionou uma perspectiva e uma visão únicas da minha capacidade de oferecer apoio necessário aos outros.
Essas coisas são presentes. Empatia, compaixão e apoio são presentes que podemos dar aos outros. Eu ganhei um senso mais forte de eu e propósito.
Aprendi mais profundamente o que significa ser "forte" e provei para mim mesmo todos os dias que sou verdadeiramente um guerreiro.
Leve embora
Quando se trata disso, a vida com APE ou qualquer doença crônica acarreta uma grande perda.
Há dor, física e emocional, que conta a história de quem somos. Os presentes que surgem dessa dor nos dizem quem devemos ser. Temos a oportunidade de abençoar os outros com nossa empatia e colher os presentes que vêm de nossa dor.
Depende de nós como escolhemos usar essas oportunidades.
Leanne Donaldson é uma guerreira da artrite psoriática e reumatóide (sim, ela atingiu totalmente a loteria de artrite auto-imune, pessoal). Com novos diagnósticos adicionados a cada ano, ela encontra força e apoio de sua família e se concentra nos aspectos positivos. Como mãe de três filhos em idade escolar, ela sempre perde energia, mas nunca perde palavras. Você pode encontrar dicas de como viver bem com doenças crônicas em seu blog, Facebook ou Instagram.
