Esclerose múltipla
A esclerose múltipla (EM) é uma doença imprevisível que afeta cada pessoa de maneira diferente. Ajustar-se à sua situação nova e em constante mudança pode ser mais fácil se você tiver uma idéia do que esperar.
Sintomas de esclerose múltipla
É importante enfrentar o diagnóstico de frente e aprender o máximo possível sobre a doença e os sintomas.
O desconhecido pode ser assustador, portanto, ter uma idéia de quais sintomas você pode enfrentar pode ajudá-lo a estar melhor preparado para eles.
Nem todos terão os mesmos sintomas, mas alguns são mais comuns que outros, incluindo:
- dormência ou fraqueza, geralmente afetando um lado do corpo de cada vez
- dor ao mover seus olhos
- perda ou distúrbio da visão, geralmente em um olho por vez
- formigamento
- dor
- tremores
- problemas de equilíbrio
- fadiga
- tonturas ou vertigens
- problemas de bexiga e intestino
Espere algumas recaídas de sintomas. Aproximadamente 85% dos americanos com EM são diagnosticados com EMR-remitente-recorrente (EMR), caracterizada por ataques com recuperação total ou parcial.
Cerca de 15% dos americanos com esclerose múltipla não têm ataques. Em vez disso, eles experimentam uma lenta progressão da doença. Isso é chamado MS primário-progressivo (PPMS).
Os medicamentos podem ajudar a reduzir a frequência e a gravidade dos ataques. Outros medicamentos e terapias podem ajudar a aliviar os sintomas. O tratamento também pode ajudar a mudar o curso da sua doença e retardar sua progressão.
A importância de um plano de tratamento
Ser diagnosticado com esclerose múltipla pode estar fora de seu controle, mas isso não significa que você não pode estar no controle de seu tratamento.
Ter um plano em prática ajuda a gerenciar sua doença e aliviar a sensação de que a doença está ditando sua vida.
A Sociedade de Esclerose Múltipla recomenda uma abordagem abrangente. Isso significa:
- modificar o curso da doença, tomando medicamentos aprovados pela FDA para reduzir a frequência e a gravidade dos ataques
- tratar ataques, que geralmente envolvem o uso de corticosteróides para reduzir a inflamação e limitar os danos ao sistema nervoso central
- gerenciamento de sintomas usando diferentes medicamentos e terapias
- participar de programas de reabilitação para que você possa manter sua independência e continuar suas atividades em casa e no trabalho de uma maneira segura e adequada às suas necessidades em constante mudança
- buscando apoio emocional profissional para ajudá-lo a lidar com seu novo diagnóstico e quaisquer mudanças emocionais que possa ocorrer, como ansiedade ou depressão
Trabalhe com seu médico para elaborar um plano. Esse plano deve incluir referências a especialistas que possam ajudá-lo com todos os aspectos da doença e com os tratamentos disponíveis.
Ter confiança na sua equipe de saúde pode ter um impacto positivo na maneira como você lida com sua vida em transformação.
Manter o controle de sua doença - anotando compromissos e medicações, além de manter um diário de seus sintomas - também pode ser útil para você e seus médicos.
Essa também é uma ótima maneira de acompanhar suas preocupações e perguntas, para que você esteja melhor preparado para seus compromissos.
O impacto na sua vida em casa e no trabalho
Embora os sintomas da EM possam ser onerosos, é importante observar que muitas pessoas com EM continuam vivendo vidas ativas e produtivas.
Dependendo dos seus sintomas, pode ser necessário fazer alguns ajustes no modo como você realiza suas atividades diárias.
Idealmente, você deseja continuar vivendo sua vida o mais normalmente possível. Portanto, evite se isolar dos outros ou parar de fazer o que gosta.
Ser ativo pode desempenhar um grande papel no gerenciamento de EM. Pode ajudar a reduzir seus sintomas e manter uma perspectiva positiva.
Um terapeuta físico ou ocupacional pode dar sugestões sobre como adaptar suas atividades em casa e no trabalho para atender às suas necessidades.
Ser capaz de continuar fazendo as coisas que você ama de uma maneira segura e confortável pode facilitar muito o seu ajuste ao seu novo normal.
